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A

• Aberrometria

  L’aberrometria è un esame diagnostico che consente di valutare oggettivamente la qualità della vista e di studiare la presenza di aberrazioni oculari.

• Abetalipoproteinemia

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• Aborto

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• Aborto ricorrente

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• Aborto spontaneo

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• Abusi e/o dipendenze di psicostimolanti

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• Acalasia

  L'acalasia è una manifestazione morbosa degli sfinteri, che per eccesso di tono muscolare impediscono il passaggio di quanto normalmente vi transita.

• Acalasia associata a sindromi

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• Acalasia esofagea

  L'acalasia esofagea è un disturbo lentamente progressivo, in cui il cibo deglutito non raggiunge lo stomaco, ma rimane nelll'esofago e viene poi rigurgitato. Alla diagnosi si arriva eseguendo radiografie con pasto opaco, che evidenziano la stasi del solfato di bario nelll'esofago. La terapia è sia medica (calcioantagonisti), sia chirurgica (dilatazione forzata con palloncino, sezione della muscolatura della parte più bassa dell'esofago, resezione esofagea).

• Acalasia isolata

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• Acidosi organiche

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• Acidosi tubulare renale - atr

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• Acne

  L'acne è un'nfiammazione cronica dell'apparato pilo-sebaceo. Sul piano clinico è caratterizzata da manifestazioni variabili: comedoni, pustole, papule, ascessi, cicatrici. Se ne distinguono diverse varietà in base a sede, età di insorgenza, aspetto clinico e decorso. L'acne volgare o giovanile è la forma più frequente: di norma insorge durante la pubertà e tende a risolversi spontaneamente entro i 20-25 anni di età. Le sedi maggiormente colpite sono il volto, il dorso, la regione medio-toracica anteriore.

• Acne in età pediatrica

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• Acondrogenesi

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• Acondroplasia

  L'acondroplasia è una malattia ereditaria che consiste in un difetto di accrescimento delle ossa e delle cartilagini di accrescimento: causa nanismo con arti brevi e alterazioni scheletriche. I segni sono: nanismo, arti corti, naso piccolo, cranio voluminoso. L'intelligenza è normale, come la vita media. È una malattia trasmessa geneticamente per mutazione del corredo cromosomico: la probabilità di avere più di un figlio affetto da acondroplasìa è in rapporto all'età avanzata del padre.
  

• Acromegalia

  L'acromegalia è una malattia endocrina causata da un adenoma dell'ipofisi anteriore (adenoipofisi), che provoca un eccesso di produzione dell'ormone della crescita. L'eccesso di ormone provoca importanti alterazioni somatiche e metaboliche, come: allungamento e allargamento osseo e cartilagineo, evidente soprattutto agli arti e al volto, cui seguono deformità estetiche e sintomi dolorosi, abnorme crescita dei tessuti molli con aumento di volume degli organi e compromissione degli apparati cardiocircolatorio, respiratorio e digerente. Inoltre, sono spesso presenti alterazioni del metabolismo glicidico di varia gravità, dalla resistenza all'insulina fino al diabete mellito. La malattia ha un decorso lento, dell'ordine di anni, e insorgenza subdola: ciò porta quasi costantemente a un ritardo di diagnosi, che può compromettere la radicalità della terapia.

• Actigrafia

  L'actigrafia è una semplice metodica che permette un monitoraggio protratto della condizione di movimento (veglia) e di marcata riduzione di movimento (sonno) e rappresenta un indice sufficientemente oggettivo del ritmo sonno-veglia.

• Acufeni

  Si definiscono acufeni sensazioni uditive soggettive, che consistono per lo più in fischi, soffi, ronzii, percepiti in assenza di stimoli sonori esterni.

• Acufenometria

  L'acufenometria è un esame che serve a misurare la frequenza e l'intensità dell'acufene, in particolare il tono del distrubo percepito dal paziente.

• Adattometria

  L'adattometria è una tecnica diagnostica atta a determinare la soglia di sensibilità luminosa della retina nell'adattamento al buio, cioè il tempo occorrente perché si percepisca la luce dopo che l'occhio è stato abbagliato.

• Adenocarcinoma

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• Adenocarcinoma del retto distale

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• Adenocarcinoma polmonare

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• Adenoidite

  L'adenoidite è un processo infiammatorio acuto o cronico, a carico delle adenoidi. L'adenoidite acuta, spesso associata a disturbi della tonsilla palatina, si manifesta con febbre, respirazione per via orale, rinopiorrea, otodinia e reazione linfonodale latero-cervicale. La terapia è a base di antibiotici e sulfamidici.

• Adenoma epatico

  L'adenoma epatico è una formazione tumorale benigna epatocellulare relativamente rara che si riscontra più frequentemente nelle donne nella loro terza e quarta decade di vita. Il rapporto femmine/maschi è circa di 10:1. L’insorgenza dell’adenoma epatico è risultata associata all’uso di contraccettivi orali e si è progressivamente ridotta grazie all’introduzione nella pratica clinica di pillole contenenti modeste quantità di estrogeni. Negli uomini invece l’insorgenza di adenomi epatici è più frequentemente riconducibile all’assunzione di steroidi anabolizzanti.

• Adenoma ipofisario

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• Adenomiosi

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• Adenopatie mediastiniche

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• Adenosarcomi

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• Adrenoleucodistrofia

  L’adrenoleucodistrofia (ALD) è una patologia rara e poco conosciuta, provocata da un difetto genetico nel cromosoma X. Può essere trasmesso dalla madre ai figli; colpisce gli uomini, mentre le donne che ereditano la mutazione sono portatrici sane.

• Afallia

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• Afasia

  L'afasia è un'alterazione della capacità di comprendere e usare i simboli verbali, cioè di tradurre le parole in pensiero e viceversa, causata da patologie neurologiche. È classicamente distinta in afasìa di comprensione e afasìa motoria, conseguenti a lesioni di aree cerebrali circoscritte.

• Affezione corpo pancreatico

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• Affezioni della pleura e del pericardio

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• Afibrinogenemia

  L'afibrinogenemia è una malattia congenita molto rara, dovuta a difetto di sintesi del fibrinogeno. La malattia si caratterizza per il carattere emorragico, che spesso si manifesta alla nascita con sanguinamento dal cordone ombelicale. I sintomi sono: epistassi, sanguinamenti gengivali, abbondante sanguinamento da piccole ferite, con lenta e imperfetta cicatrizzazione.

• Aftosi

  L'aftosi è una patologia a carico della mucosa orale e genitale, caratterizzata da afte recidivanti. Fattori scatenanti frequentemente riscontrati sono: traumi locali, ingestione di alcuni cibi e stress psichici. Esistono diverse forme di aftosi: la più frequente è l'afta recidivante della bocca, che si manifesta a tutte le età, più caratteristicamente nei bambini. La lesione tipica è rappresentata dall'afta generalmente di piccole dimensioni, superficiale, localizzata alla lingua, alle guance, al pavimento della bocca.

• Agammaglobulinemia

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• Agenesia

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• Agenesia cerebellare

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• Agenesia/disgenesia del corpo calloso in forma isolata o sindromica

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• Agoaspirato

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• Agobiopsia dei linfonodi

  
  

  L'agobiopsia dei linfonodi consiste nel prelievo di un frammento di tessuto dei linfonodi, eseguito con la tecnica dell'agoaspirato e con l'ausilio dell'ecografia.

• Agobiopsia della lingua

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• Agobiopsia della tiroide

  L’agobiopsia della tiroide è una procedura diagnostica eseguita mediante la puntura della tiroide con un ago attraverso il quale vengono prelevati campioni di cellule della tiroide da esaminare al microscopio.

  
  

  Fonte: Santeusanio F., Documento di Informazioni per il paziente sull’Agobiopsia della Tiroide, Azienda Ospedaliera di Perugia
   

   

• Agobiopsia orbitaria

  Prelievo di un frammento di tessuto dell'orbita,la struttura che accoglie,protegge e collega l'occhio al resto dell'organismo.

• Agobiopsia renale ecoguidata

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• Agopuntura

  Metodo terapeutico che, basandosi su alcuni principi filosofici e su particolari nozioni anatomofisiologiche, tende, mediante l'infissione transcutanea di aghi, a prevenire e a risolvere gli stati morbosi. Oltre all'infissione, l'agopuntura come dottrina terapeutica riconosce l'uso di pressioni digitali, di punture superficiali e di leggere cauterizzazioni, tutte manovre che vengono praticate sui meridiani seguendo sempre i principi teorici cui si è accennato.

• Agorafobia

  L'agorafobia è la paura patologica di trovarsi in luoghi e ambienti aperti o pubblici. È la più comune delle forme fobiche, induce infatti il soggetto a evitare di attraversare piazze, strade, prati aperti ecc. Nei casi più gravi può derivarne una limitazione per le attività dell'individuo, che rimane quasi sempre in casa o esce solo se accompagnato.

• Aids

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• Algia

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• Algie croniche

  Le algie croniche sno dolori localizzati, perlopiù senza alterazioni evidenti della regione interessata, ciclicamente ricomparsi.

• Algie facciali

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• Algie orofacciali

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• Algodistrofia

  L'algodistrofia è una sindrome dolorosa degli arti, legata a fenomeni circolatori. È accompagnata da disturbi neurovegetativi, con alterazioni trofiche dei tessuti. È spesso legata a fatti traumatici, ma anche a disturbi della circolazione coronarica o a malattie nervose.

• Allergia a veleno di insetti

  Per allergia al veleno di imenotteri si intende una reazione esagerata alla loro puntura. È dovuta a una sensibilizzazione allergica verso alcune componenti del veleno iniettato dall'insetto ed è importante riuscire a distinguere una reazione normale da una allergica.

• Allergia al lattice

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• Allergia al nichel

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• Allergia alimentare

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• Allergia alle graminacee

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• Allergia anestetici

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• Allergia e intolleranza ad alimenti e additivi

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• Allergia imenotteri

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• Allergie

  Disturbi del sistema immunitario caratterizzat da uno squilibrio della reattività immunologica, che determinano reazioni anomale al contatto con determinate sostanze (allergeni). L'allergia è in parte determinata geneticamente attraverso il contributo di più geni, in parte determinata dall'ambiente. Il sistema immunologico è in grado di riconoscere le sostanze extracorporee innocue, che vengono ignorate, da quelle potenzialmente dannose. In presenza di elementi estranei che vanno allontanati, come batteri e virus o tossine, il sistema immunitario si attiva ed elimina gli agenti dannosi per mezzo di anticorpi o linfociti citotossici. Questa reazione comporta una reazione infiammatoria iniziale che si spegne rapidamente. Nel soggetto allergico invece, il sistema immunitario reagisce contro sostanze che non sono necessariamente dannose, e che non suscitano alcuna reazione nel soggetto non allergico. Questa reazione anomala - detta appunto allergica - è accompagnata da un'infiammazione vivace e prolungata, che segna le caratteristiche cliniche di tali reazioni.

• Allergie da farmaci

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• Allergologia

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• Allergologia pediatrica

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• Allestimento colture cellulari

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• Alluce ad artiglio

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• Alluce rigido

  Con il termine alluce rigido si indica l’artrosi primaria o secondaria dell’articolazione metatarso falangea del primo raggio. Caratterizzato da scarsa mobilità dell’articolazione associata a dolore e spesso alla presenza di osteofiti dorsali tra la testa del primo metatarso e la base della falange prossimale che rendono difficile il movimento di estensione dell’alluce durante la camminata.

• Alluce valgo

  L'alluce valgo è una deformazione dell'alluce che risulta deviato verso le altre dita. È per lo più dovuto a difetto costituzionale, ma può essere provocato o aggravato anche da calzature inadeguate alla fisiologia del piede.

• Alopecia

  Con il termine alopecia si indica l'assenza totale o parziale di peli e capelli, che può essere transitoria o permanente. È determinata da cause di natura congenita o acquisita.

• Alopecia areata

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• Alterazione asse ipotalamo-ipofisi

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• Alterazione della pigmentazione cutanea

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• Alterazioni congenite del metabolismo del ferro

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• Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine

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• Alterazioni del metabolismo glucidico

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• Alterazioni elettrolitiche

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• Amartoma

  L'amartoma è una malformazione congenita dovuta a un'anormale mescolanza di elementi costitutivi normali del tessuto.

• Amartoma ipotalamico

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• Amartomatosi multiple

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• Amaurosi congenita di leber

  L'amaurosi congenita di Leber comporta la perdita transitoria o permanente della vista, non causata da lesioni dell'occhio. Dipende da patologie che interessano il cervello, il nervo ottico o la retina.

• Ambliopia

  L'ambliopia è una diminuzione dell'acuità visiva, in mancanza di alterazioni anatomo-patologiche delle membrane oculari. Le cause più frequenti sono lo strabismo, i difetti di rifrazione di grado elevato e il nistagmo congenito.

• Amebiasi

  L'amebiasi è una parassitosi determinata dalla colonizzazione dell'organismo da parte del protozoo Entamoeba histolytica, che può rimanere allo stato silente, determinare infezione del tratto intestinale (infezione amebica) o invadere altri organi dopo aver superato la parete intestinale (malattia amebica).

• Amenorrea

  L'amenorrea è l'assenza del flusso mestruale. Nel caso quest'ultimo non compaia entro i 16 anni di età, si parla di amenorrea primaria, che può essere dovuta a malformazioni anatomiche, a lesioni ipotalamiche o ipofisarie. Dopo tre mesi di sospensione del ciclo si parla di amenorrea secondaria, dovuta a disfunzioni ormonali o a malattie generali.

• Amiloidosi

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• Amiloidosi al

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• Amiloidosi primarie e familiari

  Le amiloidosi sono malattie determinate dall'accumulo di amiloide nei tessuti, specie intorno ai vasi sanguigni e linfatici. Il deposito di tale sostanza può essere localizzato e non provocare alcun sintomo, ma a volte può essere tanto diffuso da interessare più organi, che aumentano di volume e non sono più in grado di funzionare normalmente. Esiste una forma primaria di amiloidosi e diverse forme conseguenti ad altre malattie: primaria, associata a mieloma multiplo, secondaria a malattie infettive croniche, a malattie infiammatorie o associata a tossicodipendenza; diverse forme associate a malattie ereditarie; forme localizzate, o una forma associata all'’invecchiamento, infine una forma associata all'emodialisi. I sintomi della malattia sono molto variabili in relazione agli organi principalmente coinvolti. L'interessamento dei reni, di solito grave e non reversibile, conduce a una progressiva riduzione della loro funzione di depurazione, che si manifesta con un graduale aumento dell'azotemia. Il fegato è spesso interessato, anche se i segni di alterata funzione epatica sono di solito lievi e tardivi. Il coinvolgimento del cuore si manifesta con sintomi di insufficienza cardiaca, cardiomegalia e aritmie di diverso tipo. Una delle manifestazioni più caratteristiche, specie dell'amiloidosi primaria, è il coinvolgimento della pelle. Placche rilevate compaiono, specie alle ascelle, all’inguine, alla regione perianale, su braccia e collo; spesso è interessata anche la lingua.

• Amiloidosi sistemiche

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• Amiotrofia monomelica

  L'amiotrofia monomelica (MA) è una malattia benigna rara dei motoneuroni, caratterizzata da debolezza muscolare e atrofia delle estremità distali degli arti superiori durante l'adolescenza, con un successivo arresto spontaneo nella progressione e una stabilizzazione dei sintomi.
  

  
  

  Fonte: www.orpha.net

• Amiotrofia neuralgica ereditaria

  L'amiotrofia nevralgica (NA) è una malattia rara del sistema nervoso periferico, con comparsa improvvisa di dolore acuto agli arti superiori, seguito da rapida debolezza, atrofia motoria multifocale e lenta remissione, che può durare mesi-anni. Ha una forma idiopatica (INA o sindrome di Parsonage-Turner) e una ereditaria (HNA).

• Amniocentesi

  L'amniocentesi è un intervento di prelievo del liquido amniotico che permette di valutare le caratteristiche del corredo cromosomico del feto.

• Anafilassi

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• Analisi cinematica

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• Analisi cinetica

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• Analisi computerizzata della deambulazione

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• Analisi dei geni presenilina 1 e presenilina 2

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• Analisi del cammino

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• Analisi del dna fetale circolante

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• Analisi del gene app

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• Analisi del gene c9orf72

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• Analisi del gene g6pd

  L'analisi del gene G6PD riguarda la ricerca del gene portatore del deficit di G6PD o favismo, ossia una condizione determinata dalla carenza dell’enzima glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD), importante in una via metabolica minore del glucosio. Questa via metabolica è uno dei modi in cui l’organismo utilizza il glucosio disponibile, ed è importante soprattutto nei globuli rossi maturi per proteggere la membrana cellulare dai danni ossidativi causati da numerosi farmaci e sostanze.

  Il deficit di G6PD è definito una condizione farmacogenetica: i sintomi della malattia si manifestano, nella maggioranza delle persone affette, solo in seguito all’esposizione a fattori scatenanti, quali ingestione di fave (da cui il nome favismo), ma anche digiuno, infezioni, somministrazione di alcuni farmaci (ad esempio aspirina, antimalarici, sulfamidici). Un numero ristretto di pazienti mostra costantemente i sintomi della malattia.

• Analisi del gene mapt (tau)

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• Analisi del gene pgrn

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• Analisi del gene prnp

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• Analisi del genotipo apoe

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• Analisi del liquido sinoviale

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• Analisi del movimento

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• Analisi di mutazione del dna

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• Analisi di trascritti di fusione

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• Analisi dianometrica

  Esame che valuta la capacità di contrazione e di forza dei muscoli degli arti e/o del tronco. La dinamometria è una delle tecniche più comuni per valutare la forza massima di un muscolo o di un'articolazione (ad esempio il ginocchio).

• Analisi dinamometrica arto

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• Analisi molecolare del tessuto neoplastico

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• Analisi multifattoriale del movimento - gayt analysis

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• Analisi mutazione geni

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• Anatomia patologica

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• Anchiloglossia

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• Andrologia

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• Anemia

  Condizione patologica caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi al disotto dei valori considerati normali. Nella pratica medica l'anemìa è definita dalla riduzione della quantità di emoglobina, o del valore dell'ematocrito (percentuale di globuli rossi in un campione di sangue dopo centrifugazione), o di entrambi.

• Anemia da carenza di vitamina b

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• Anemia da insufficienza renale

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• Anemia di blackfan-diamond

  
  

  L'anemia di Blackfan-Diamond, detta anche malattia di Blackfan-Diamond (ADB), è un'anemia arigenerativa congenita, spesso macrocitica, associata a ertitroblastopenia. L'incidenza annuale nell'intera popolazione Europea è all'incirca 1/150.000. Può colpire entrambi i sessi e non sono state osservate particolari predisposizioni etniche. Compare di solito entro i 2 anni; la diagnosi dopo i 4 anni è improbabile. I segni principali sono il pallore e la dispnea, soprattutto durante l'allattamento o l'alimentazione. Il pallore è sporadico, non si riscontra organomegalia e i segni clinici orientano per un'emolisi o il coinvolgimento delle cellule ematopoietiche. Oltre la metà dei pazienti presenta bassa statura e anomalie congenite, soprattutto cranio-facciali (sindrome di Pierre Robin e palatoschisi; si vedano questi termini), anomalie del pollice e urogenitali. La gravidanza nelle donne affette comporta un rischio elevato sia per la madre che per il neonato. I soggetti affetti sono a rischio elevato di leucemia e di tumore. La malattia di Blackfan-Diamond si trasmette con modalità autosomica dominante a penetranza variabile.

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=IT&Expert=124
  
  

• Anemia di fanconi

  L'anemia di Fanconi (FA) è un difetto ereditario della riparazione del DNA, con pancitopenia progressiva, insufficienza del midollo osseo, malformazioni congenite variabili e predisposizione ai tumori ematologici o solidi.

  
  

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net

• Anemia diseritropoietica congenita

  L'anemia diseritropoietica congenita (CDA) definisce un gruppo eterogeneo di patologie ematologiche caratterizzate da eritropoiesi tardiva e anomalie eritrocitarie, che provocano anemia. Sono stati identificati cinque tipi di CDA: CDA I, CDA II, CDA III, CDA IV e la trombocitopenia con CDA (si vedano questi termini).

• Anemia falciforme

  L'anemia falciforme, conosciuta anche come anemia a cellule falciformi o drepanocitosi, è una malattia emolitica che produce tre sintomi acuti: grave anemia, gravi infezioni batteriche e accidenti ischemici vaso-occlusivi (AVO), secondari alla incompatibilità del transito dei globuli rossi drepanocitici nei piccoli vasi. Possono insorgere varie complicanze.

• Anemia fetale

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• Anemia grave

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• Anemia perniciosa

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• Anemia sideroblastica ereditaria

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• Anemia sideropenica

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• Anemie aplastiche

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• Anemie carenziali

  Anemie da diminuita produzione di globuli rossi; il danno è a livello delle cellule in via di maturazione, che presentano unn'alterata sintesi dell'eme per carenza di ferro. È l'anemia più frequente nei paesi occidentali; interessa prevalentemente le donne in età fertile. Presenta i sintomi propri dell'anemia, e in particolare abnorme stancabilità, in relazione forse alla carenza di ferro anche a livello muscolare (mioglobina).

• Anemie emolitiche

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• Anemie ereditarie

  Le anemie ereditarie sono un ampio gruppo di malattie del sangue caratterizzate da una ridotta concentrazione di emoglobina o a causa di una distruzione eccessiva di globuli rossi o di una insufficiente produzione. Possono essere dovute a difetti nella membrana dei globuli rossi (es. sferocitosi, ellissocitosi), difetti nelle catene globiniche (es. talassemie, anemia falciforme) o difetti enzimatici (es. favismo o deficit di G6PD).

• Anemie ereditarie in gravidanza

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• Anestesia e rianimazione

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• Anestesia e rianimazione neonatale e pediatrica

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• Aneurisma

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• Aneurisma dell'aorta addominale

  
  

  L’aneurisma è una dilatazione localizzata di un’arteria dovuta al danno delle fibre elastiche e muscolari presenti nella parete. L'aneurisma dell'aorta addominale spesso è asintomatico e consiste nella dilatazione localizzata dell'aorta che attraversa l'addome.

• Aneurisma dell'arco aortico

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• Aneurisma della vena di galeno

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• Aneurisma dell’aorta toracica

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• Aneurisma ventricolare

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• Aneurismi cardiaci

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• Aneurismi cerebrali

  Sono una dilatazione della parete di un'arteria cerebrale e si forma in un punto che è più debole per difetto congenito. Nel 90% dei casi si manifesta con emorragia cerebrale: la parete dell'aneurisma è molto sottile e può rompersi dando luogo a un'emorragia subaracnoidea (ESA).

• Aneurismi cerebrali non rotti

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• Aneurismi cerebrali rotti

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• Aneurismi cronici dell'aorta toracica

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• Aneurismi cronici dell'aorta toraco-addominale

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• Aneurismi dell'aorta

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• Aneurismi fissurati

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• Aneurismi intestinali

  Gli aneurismi intestinali possono essere localizzati o sull'arteria splenica, che irrora la milza, o su quella mesenterica, che nasce dall'aorta all'altezza delle prime vertebre lombari e irrora l'intestino.
  

• Aneurismi periferici

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• Angina di vincent

  
  

  L'Angina di Vincent, malattia ulcero-membranosa, si manifesta in genere su una sola tonsilla e si caratterizza provocando piccole ulcere che si evolvono conducendo a morte il tessuto. L’insieme dei disturbi si accompagna a febbre non eccessiva, alito cattivo e deglutizione difficile.

• Angina instabile

  Si verifica quando il soggetto compie sforzi fisici o è soggetto a molto stress. In genere l'angina stabile non si verifica con maggiore frequenza né peggiora col tempo.

• Angina pectoris

  Sindrome provocata da una insufficiente ossigenazione del cuore, a causa di una transitoria deficienza di flusso sanguigno attraverso le arterie coronarie. La causa più frequente dell'ischemia è l'ostruzione del vaso, a opera di una placca aterosclerotica.

• Angio rm addome inferiore

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• Angio rm addome superiore

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• Angio rm cerebrale

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• Angio rm cranio

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• Angio rm dei vasi del collo

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• Angio rm del circolo arterioso intracranico

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• Angio rm del circolo venoso intracranico

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• Angio rm distretto toracico

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• Angio tac

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• Angio tac arti superiori

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• Angio tac cerebrale

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• Angio tac degli arti inferiori

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• Angio tac periferica e coronarica

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• Angio tc cardiaca

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• Angio-risonanza magnetica

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• Angiocheratoma

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• Angiodisplasie

  Le angiodisplasie sono malformazioni vascolari congenite, ossia anomalie dei vasi presenti sin dalla nascita (a volte non immediatamente riconoscibili), che crescono progressivamente nell’infanzia, permangono e di regola si aggravano nel tempo.

• Angioedema acquisito da deficit di c1 inibitore

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• Angioedema ereditario

  Rara malattia ereditaria, caratterizzata dalla comparsa di gonfiori (edemi) della cute, delle mucose e degli organi interni, che possono essere anche fatali in alcuni casi.

• Angioedemi

  Sindromi allergiche, caratterizzate dall'insorgenza di edema e gonfiore a carico del dorso delle mani o dei piedi, delle palpebre, delle mucose, delle labbra o dei genitali.

• Angiofibroma nasofaringeo giovanile

  
  

  L'angiofibroma nasofaringeo giovanile (JNA) è un tumore raro fibrovascolare benigno, localmente aggressivo, che origina dalla parete posterolaterale del rinofaringe, interessando prevalentemente maschi durante la tarda infanzia e l'adolescenza (la malattia esordisce di solito tra i 7 e i 19 anni) e si presenta sotto forma di massa nella cavità nasale e nel rinofaringe, provocando ostruzione nasale, epistassi, edema facciale importante, proptosi, diplopia.

• Angiografia

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• Angiografia arteria mammaria sin-dx

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• Angiografia arti inferiori

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• Angiografia con fluoresceina

  Un'angiografia con fluoresceina è una procedura medica che prevede l'iniezione di un tracciante fluorescente nel flusso sanguigno. Il tracciante evidenzia i vasi sanguigni sul fondo dell'occhio in modo da renderli fotografabili.

• Angiografia con verde indocianina

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• Angiografia digitale

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• Angiografia graft venosi

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• Angiografia polmonare

  L'angiografia, detta anche arteriografia, è un esame che consente al medico di osservare le arterie, che normalmente non sono visibili ai raggi X. La procedura prevede l'iniezione di un mezzo di contrasto, o tracciante, che una volta penetrato nelle arterie le rende visibili nelle immagini radiografiche.

• Angiografia retinica

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• Angiografia tronchi sovraortici (tsa)

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• Angiografia vasi intraddominali

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• Angiografia vasi intratoracici

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• Angiologia

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• Angioma epatico

  L'angioma epatico è una massa non cancerosa che si può formare all'interno del fegato e che in molti casi non scatena sintomi e non ha bisogno di alcun trattamento.

• Angioma piano

  L'angioma piano è presente alla nascita; si manifesta come una chiazza di colorito rosso vivo o rosso scuro, di forma e grandezza variabili, con superficie liscia, non rilevata, che può localizzarsi in qualsiasi distretto cutaneo, ma più spesso al volto e al collo. L'estendersi della lesione è dovuto unicamente all'accrescimento corporeo del soggetto; non regredisce spontaneamente.

• Angiomi

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• Angiomi cavernosi

  Gli angiomi cavernosi sono malformazioni venose, spesso di riscontro occasionale, correlate a sintomatologia epilettica o emorragica. Un angioma cavernoso può spesso andare incontro a piccoli sanguinamenti asintomatici rilevabili solo in risonanza magnetica. Il trattamento è microchirurgico.

• Angiomi degli arti

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• Angiomi del tronco

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• Angiomi del viso

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• Angioscintigrafia

  Studio della circolazione arteriosa di una determinata regione dell'organismo mediante la somministrazione di un isotopo reattivo.

• Angioscopia oculare

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• Aniridia

  Assenza totale dell'iride, spesso associata a glaucoma congenito.

• Anoftalmia/microftalmia isolate o sindromiche

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• Anomalia di axenfeld-rieger

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• Anomalia di morning glory

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• Anomalia di peters

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• Anomalie congenite gravi ed invalidanti del cranio e/o delle ossa della faccia, dei tegumenti e delle mucose

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• Anomalie del palato molle

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• Anomalie di segmentazione vertebrale

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• Anomalie elettrocardiografiche

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• Anomalie genitali

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• Anomalie vascolari

  Errori nel processo di formazione del sistema vascolare durante la vita fetale. Durante la formazione del bambino, infatti, nell’utero si vive una fase nella quale compare una rete di vasellini primitivi diffusa dappertutto.

• Anoressia

  Riduzione o perdita dell'appetito. Nella maggior parte delle malattie organiche si ha anoressìa come conseguenza della malattia stessa. Tra le malattie psichiche, la depressione è quella in cui più frequentemente si verifica una perdita dell'appetito.

• Anoressia nervosa

  L' Anoressia Nervosa è un Disturbo dell’Alimentazione caratterizzato da restrizione alimentare, paura di ingrassare e anomalia nel percepire il proprio peso

• Anoscopia

  L’anoscopia è l’esame che consente di visualizzare la mucosa ano-rettale attraverso l’introduzione nel canale anale dell’anoscopio, cilindro di plastica trasparente lungo circa 7-8 centimetri e del diametro di circa 20 millimetri.

• Ansia

  Sentimento di penosa attesa nei confronti di una situazione pericolosa e minacciosa nella realtà, o avvertita come tale, soggettivamente. L'ansia è un sintomo comune e normale di fronte a situazioni traumatiche. Si parla di ansia organica quando accompagna gravi patologie somatiche (infarto cardiaco, lesioni cerebrali). L'ansia diviene patologica quando esiste sproporzione tra la portata dello stimolo ansiogeno esterno e l'ampiezza dell’effetto emotivo risultante oppure quando lo stimolo ansiogeno è collegato a una situazione di per sé niente affatto pericolosa.

• Anticorpi anti-sperma

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• Antropometria

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• Aortografia

  Visualizzazione radiografica dell'aorta, ottenuta mediante iniezione endovenosa di un mezzo di contrasto, che può avvenire per puntura diretta dell'aorta, per via translombare o mediante cateterismo del vaso attraverso arterie periferiche. L'esame viene richiesto per valutare condizioni patologiche a carico dell’aorta, in particolare aneurismi e restringimenti.

• Aortografia addominale

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• Aortografia ascendente

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• Aortografia discendente

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• Aortografia toracica

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• Aplasia della muscolatura della parete gastrica

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• Aplasia midollare acquisita

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• Aplasia polmonare

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• Aplasia pura delle cellule rosse

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• Apnee notturne pediatriche

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• Apnee ostruttive del sonno

  
  

  L’apnea ostruttiva nel sonno (OSA) consiste in una transitoria ma ripetuta interruzione del respiro durante il sonno. Tale fenomeno determina un’alterazione qualitativa del riposo notturno che può portare alla comparsa di sintomi durante la veglia come l’eccessiva sonnolenza diurna e la stanchezza.

• Appendicite

  Malattia infiammatoria acuta, ricorrente o cronica dell'appendice cecale. Il disturbo è più frequente nei soggetti di sesso maschile, di età compresa tra i 10 e i 30 anni. Lappendice, per la ricchezza di tessuto linfatico e per la ristrettezza del diametro interno, può facilmente essere ostruita, ulcerarsi e venire rapidamente invasa dai batteri intestinali.

• Appendicite acuta

  L'appendice vermiforme è un tubulo sottile che origina dalla prima porzione del grosso intestino chiamato cieco. Normalmente è posizionata a livello del quadrante inferiore destro dell'addome. Non è ancora del tutto chiaro il suo funzionamento, anche se alcune teorie ipotizzano che svolga un ruolo di secondo piano nel sistema immunitario (soprattutto nel primo anno di vita).

• Appendicopatie

  Disturbi la cui causa possa essere riferita a una malattia dell'appendice cecale.

• Aritmie

  Condizioni cliniche, nelle quali il regolare ritmo cardiaco è alterato. Nel cuore umano normale il ritmo è di circa 70 battiti al minuto in condizioni di riposo.

• Aritmie cardiache

  Il disturbi dell’attività ritmica del cuore quale pompa premente si chiamano disturbi del ritmo cardiaco o aritmie. In questi disturbi il cuore non batte più al tempo giusto.

• Aritmie complesse

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• Aritmie secondarie a interventi chirurgici

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• Aritmie ventricolari

  Le tachicardie ventricolari (extrasistoli ventricolari, tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare) sono ritmi accelerati del cuore con origine nelle camere ventricolari.

• Aritmie ventricolari e sopraventricolari

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• Aritmologia

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• Arresto cardiaco

  Cessazione improvvisa dell'attività cardiaca, in seguito all'arresto della contrazione delle fibre miocardiche; deriva da cause cardiache, come malattie che interessano il miocardio, il pericardio e i vasi coronarici, o extracardiache. L'arresto cardìaco provoca lesioni cerebrali irreversibili in pochi minuti e può portare in breve tempo alla morte; i suoi segni classici sono costituiti dall'assenza di respiro e di polso, da cianosi e da stato d'incoscienza.

• Arteriografia aorta

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• Arteriografia arco aortico

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• Arteriografia arti inferiori

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• Arteriografia carotidea

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• Arteriografia coronarica

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• Arteriografia polmonare

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• Arteriografia renale

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• Arteriopatia

  L'arteriopatia è una patologia del sistema circolatorio caratterizzata dalla riduzione dell'afflusso di sangue (e quindi di ossigeno) alle arterie degli arti superiori e inferiori, dovuto all'ostruzione e al restringimento di queste ultime. Interessa più spesso gli arti inferiori.

• Arteriopatia obliterante cronica periferica (aocp)

  L'arteriopatia obliterante periferica è una patologia legata allo scarso apporto ematico di sangue, e quindi ossigeno, agli arti inferiori. Riconosce come causa la presenza di placche aterosclerotiche, come avviene nel caso di ictus a livello delle arterie carotidi e per l'infarto a livello delle coronarie.

• Arteriopatia periferica

  Malattia degli arti, prevalentemente inferiori, caratterizzata dall'occlusione progressiva o acuta, rispettivamente per opera di placche aterosclerotiche o di emboli da esse distaccatisi.. Le sedi maggiormente colpite sono rappresentate dalle arterie iliache comuni, dalle arterie femorali e dalle arterie della gamba e del piede. I sintomi compaiono in relazione all'aumento delle richieste di ossigeno (per esempio, durante esercizio fisico), cui l'arto occluso non può far fronte.

• Arteriopatie

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• Arteriopatie croniche

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• Arteriopatie degli arti inferiori

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• Arteriopatie diabetiche

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• Arteriopatie obliteranti

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• Arteriopatie ostruttive

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• Arteriopatie ostruttive periferiche diabetiche

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• Arteriosclerosi

  Serie di alterazioni costituite da ispessimento e perdita di elasticità della parete di un vaso arterioso.

• Arterite a cellule giganti

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• Arterite di takayasu

  È una rara vasculite che interessa l’aorta e i suoi rami, in particolare le arterie delle braccia e il capo. L’infiammazione della parete arteriosa provoca una riduzione del lume di grado variabile (stenosi), fino all’occlusione e conseguente riduzione del flusso sanguigno.

• Arteropatia obliterante cronica periferica

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• Articolazione della mandibola

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• Artogriposi

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• Artralgie

  Dolori articolari. Più spesso il termine viene usato per indicare dolori localizzati a un'articolazione che apparentemente non è lesa.

• Artrite

  L'artrite è una malattia infiammatoria cronica che colpisce prevalentemente le articolazioni, ma che può coinvolgere anche il sistema nervoso, l'apparato respiratorio, l'apparato cardiocircolatorio e il sangue.

• Artrite idiopatica giovanile

  Le artriti idiopatiche giovanili costituiscono un insieme di patologie autoimmuni caratterizzate da artriti croniche che colpiscono l'infanzia e l'adolescenza, ovvero esordiscono prima del compimento del 16º anno di età, pertanto sono classificate come Artriti croniche dell'infanzia.

• Artrite psoriasica

  L’artrite psoriasica è una malattia infiammatoria cronica delle articolazioni (caratterizzate da dolore, gonfiore, calore, rigidità articolare e a volte arrossamento) associata alla presenza di psoriasi cutanea o alla familiarità per psoriasi.

• Artrite reumatoide

  Malattia cronica, che cioè tende a persistere nel tempo, la quale colpisce la membrana sinoviale(1) delle articolazioni. Tale membrana reagisce all'infiammazione aumentando di volume dando origine al panno sinoviale. Il quale invadendo la cartilagine ne provoca l'erosione e la graduale distruzione.

• Artrite settica

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• Artriti da cristalli

  Le altre artriti da cristalli sono l’artropatia da pirofosfato di calcio (condrocalcinosi o pseudogotta) e la artropatia di idrossiapatite, in cui i depositi sono dovuti a sali di calcio.

• Artriti da microcristalli

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• Artriti reattive

  È un’infiammazione che produce dolore, gonfiore, rossore e calore delle articolazioni. Fa parte delle spondilatropatie (famiglia di malattie articolari) che coinvolgono più frequentemente la colonna vertebrale, le articolazioni sacroiliache e i punti di inserzione dei tendini all’osso (entesite).

• Artro rm

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• Artro tac

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• Artrocentesi

  Puntura esplorativa, consistente nell'introduzione di una cannula in una cavità articolare, allo scopo di estrarne il liquido, eseguita a fini diagnostici o terapeutici.

• Artrografia

  Tecnica radiografica che consente di individuare alcune strutture, non individuabili con un semplice esame radiografico, come le cartilagini articolari, i menischi del ginocchio, i dischi intervertebrali. Consiste nell'introduzione nella cavità articolare di un preparato radiopaco (artrografìa opaca con sali di iodio) o radiotrasparente (pneumoartrografia con anidride carbonica). L'artrografìa è usata per la diagnosi di lesioni al menisco, anche se il suo impiego è molto limitato dopo l'introduzione dell'artroscopia.

• Artrogriposi

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• Artrogriposi multiple

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• Artropatia psoriasica

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• Artropatie

  Termine con il quale viene indicata ogni malattia che colpisce le articolazioni, di natura sia infiammatoria sia degenerativa.

• Artropatie dell’articolazione temporomandibolare

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• Artroprotesi

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• Artroprotesi di anca

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• Artroprotesi di ginocchio

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• Artroscopia

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• Artroscopia del ginocchio

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• Artroscopia del polso

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• Artroscopia della spalla

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• Artrosi

  Malattia degenerativa delle articolazioni. Inizialmente colpisce la cartilagine articolare e successivamente l'osso, la sinovia e la capsula. Quando, per motivi diversi, la cartilagine articolare non è più in grado di resistere alle continue sollecitazioni cui è sottoposta durante i movimenti articolari insorge l'artrosi.

• Artrosi del ginocchio

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• Artrosi del polso

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• Artrosi dell'anca

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• Artrosi della caviglia

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• Artrosi post-traumatiche

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• Artrosi primitiva e secondaria della mano e del polso

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• Artrosi trapezio metacarpica

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• Asbestosi

  L'asbestosi è una malattia dei polmoni, causata dalla inalazione prolungata per anni di fibre di asbesto (o amianto), utilizzate un tempo, ma ora vietate, nell'industria del cemento e nella produzione di freni, frizioni e materiali termocoibenti. Il quadro clinico presenta fibrosi polmonare, tosse con scarso escreato, dispnea e insufficienza respiratoria restrittiva.

• Ascessi

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• Ascesso cerebrale

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• Ascesso perianale

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• Ascesso polmonare

  Raccolta di pus per necrosi di una zona del tessuto polmonare, dovuto a fatti traumatici o a diverse specie di batteri che spesso si trovano associati. Alcuni ascessi polmonari sono primitivi, alcuni rappresentano la complicazione di altri processi patologici.

• Ascite

  Presenza di versamento liquido nel peritoneo. Le cause più comuni sono la cirrosi, specie quella di origine alcolica, l'epatite cronica in fase attiva, le gravi epatiti alcoliche, anche in assenza di cirrosi, e l'ostruzione delle vene epatiche. Altre cause sono: lo scompenso congestizio, la sindrome nefrosica, l'ipoalbuminemia grave, la pericardite costrittiva, neoplasie, la peritonite tubercolare, l'ipotiroidismo, la pancreatite, l'insufficienza renale. La sintomatologia è caratterizzata da senso di peso e tensione addominale e, se il versamento è imponente, da difficoltà di respiro.

• Asimmetrie facciali

  L'asimmetria del viso è fisiologica entro certi limiti. Al di sotto di 3-4 mm. di differenza di scheletro e di parti molli delle due metà del viso, un osservatore normale non si accorge dell'asimmetria. L'asimmetria può essere localizzata a livello delle varie componenti del viso, per cui possiamo avere:

• Asimmetrie mammarie

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• Asma

  L'asma è una malattia infiammatoria cronica delle vie aeree caratterizzata da:

  • episodi ricorrenti di dispnea, respiro sibilante, tosse e senso di costrizione toracica;
  • ostruzione bronchiale;
  • iperreattività bronchiale;
  • infiltrazione di cellule infiammatorie, rilascio di mediatori e rimodellamento strutturale delle vie aeree.

  
  

  Fonte: sito web Progetto Mondiale Asma.

• Asma allergica

  L'asma allergica è una malattia infiammatoria dell'apparato respiratorio causata dalla presenza di allergeni: polline, polvere, acari, peli di animali domestici. I sintomi tipici di questa patologia sono solitamente cronici o intermittenti e coinvolgono i bronchi, con un improvviso restringimento delle vie aeree (broncospasmo) e una produzione eccessiva di mucosa.

• Asma bronchiale

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• Asma cronica

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• Asma non allergica

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• Aspirato midollare

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• Associazione vacterl/vater

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• Astigmatismo

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• Astrocitoma anaplastico

  L'astrocitoma anaplastico è una neoplasia tipica dell’età adulta (50-60 anni), anche se esiste un picco giovanile.

• Astrocitoma fibrillare

  
  

• Astrocitoma in età pediatrica

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• Astrocitoma pilocitico

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• Astrocitomi

  Tumori cerebrali benigni, che originano dalla nevroglia. Colpiscono soprattutto l'adulto, in particolare di sesso maschile. Spesso le avvisaglie consistono in crisi epilettiche, cefalea o modesti disturbi psichici, che possono essere presenti da molti anni prima della diagnosi.

• Atassia

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• Atassia con carenza di vitamina e

  
  

  L'atassia con carenza di vitamina E (AVED), o carenza di vitamina E isolata familiare, e una rara malattia neurodegenerativa trasmessa con modalita autosomica recessiva caratterizzata clinicamente da sintomi spesso del tutto simili all'atassia di Friedreich.

• Atassia congenita

  
  

  L'atassia congenita comporta un disturbo della coordinazione del corpo in rapporto con l'equilibrio, sia nel mantenimento della postura (atassìa statica), sia nella marcia (atassìa dinamica).

• Atassia di friedreich

  L'atassia di Friedreich (FRDA) è una malattia neurodegenerativa ereditaria caratterizzata, tipicamente, da atassia progressiva durante la deambulazione e agli arti, disartria, disfagia, disfunzione oculomotoria, perdita dei riflessi tendinei profondi, segni piramidali, scoliosi e, in alcuni casi, cardiomiopatia, diabete mellito, perdita della vista e deficit dell'udito.

• Atassia e retinite pigmentosa (narp)

  La sindrome Neuropatia, Atassia e Retinite Pigmentosa (NARP) è clinicamente eterogenea, ma spesso è caratterizzata dalla combinazione tra neuropatia sensoriale-motoria, atassia cerebellare e cecità notturna. La sua prevalenza è stimata in circa 1/12.000. La NARP di solito colpisce i giovani adulti.

• Atassia episodica

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• Atassia ereditaria

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• Atassia spastica di charlevoix-saguenay

  L'atassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-Saguenay (ARSACS) è una patologia neurodegenerativa caratterizzata da atassia cerebellare a insorgenza precoce accompagnata da spasticità, sindrome piramidale e neuropatia periferica.

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net
  

• Atassia spinocerebellare autonomia dominante (sca)

  
  

  Le atassie spinocerebellari a trasmissione autosomica dominante (ADCA) sono un gruppo di malattie eterogenee a livello clinico e genetico, caratterizzate da atassia lentamente progressiva della deambulazione, della postura e degli arti, disartria e/o difetti oculomotori da degenerazione cerebellare, in assenza di malattie concomitanti.

• Atassia spinocerebellare sporadica idiopatica

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• Atassia spinocerebellari

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• Atassia-teleangectasia

  
  

  L'atassia-teleangectasia è una malattia genetica autosomica recessiva caratterizzata dalla combinazione di atassia cerebellare e presenza di teleangectasie diffuse. È presente anche un deficit immunitario primitivo caratterizzato da depressione combinata della risposta cellulo-mediata e anticorpale.

• Atassie cerebellari

  L'atassie cerebellari sono caratterizzate da atassia associata ad altri segni neurologici, come i disturbi oculomotori, il deficit cognitivo, la disfunzione piramidale ed extrapiramidale, e il coinvolgimento bulbare, spinale e del sistema nervoso periferico.

• Atelettasia

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• Atelosteogenesi

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• Aterosclerosi

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• Aterosclerosi carotidea

  Condizione morbosa caratterizzata dalla formazione di ateromi nelle arterie. Colpisce generalmente individui di 50-60 anni, benché si possa riscontrare anche nell'età giovanile.

• Aterosclerosi dei tronchi sovra aortici

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• Atresia

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• Atresia biliare

  L'atresia biliare (BA) è un difetto raro, di origine sconosciuta, che si manifesta nel periodo neonatale. È la causa più comune di ittero chirurgico colestatico in questa fascia di età.

• Atresia coanale

  Malformazione congenita caratterizzata dalla mancata pervietà (ovvero la capacità di un canale o di un condotto organico di consentire il passaggio di fluidi, liquidi o gassosi) della regione coanale.

• Atresia colica

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• Atresia del digiuno

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• Atresia dell'esofago

  L’atresia esofagea è una malformazione congenita dell’esofago che colpisce 1 bambino su 3500 nati vivi e si determina tra la 3a e la 5a settimana di vita del feto. Le cause di questo “errore” nello sviluppo embrionale sono, ad oggi, sconosciute.

• Atresia delle vie biliari

  L’atresia delle vie biliari è una condizione nella quale si sviluppa un’infiammazione a carico dei dotti biliari intorno al momento della nascita. L’infiammazione può insorgere ad ogni livello del sistema dei dotti biliari sia all’interno che all’esterno del fegato.

• Atresia duodenale

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• Atresia ileale

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• Atresia intestinale

  Atresia significa "assenza" di un tratto di intestino. Ciò porta all'ostruzione di una sua porzione, in genere il digiuno o l'ileo che sono due regioni dell'intestino tenue. A causa dell'atresia, il liquido amniotico che il feto normalmente deglutisce non può progredire completamente attraverso l'intestino.

• Atresia intestinale multipla

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• Atresia polmonare

  L’atresia polmonare è una forma di cardiopatia congenita in cui la valvola polmonare non si forma in modo corretto. La valvola polmonare è un’apertura sul lato destro del cuore che regola il flusso del sangue dal ventricolo destro (lato destro della camera di pompaggio) ai polmoni.

• Atrofia dentato rubropallidoluysiana

  L'atrofia dentato-rubro-pallido-luisiana (DRPLA) è un sottotipo molto raro dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 1. È caratterizzata da movimenti involontari, atassia, epilessia, disturbi mentali, declino cognitivo e marcata anticipazione.

• Atrofia essenziale dell'iride

  E’ una malattia rara, a prevalenza non nota caratterizzata dall’atrofia progressiva dell’iride.

• Atrofia multisistemica

  
  

  L'atrofia multisistemica (MSA) è una malattia neurodegenerativa caratterizzata da insufficienza del sistema autonomo (cardiovascolare e/o urinaria), parkinsonismo, anomalie cerebellari e segni corticospinali con una sopravvivenza media di 6-9 anni.

• Atrofia muscolare spinale - sma

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• Atrofia muscolare spinale con distress respiratorio tipo 1

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• Atrofia muscolare spinale con epilessia miocenica progressiva

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• Atrofia muscolare spinale infantile x-linked

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• Atrofia muscolare spinale scapolo-peroneale

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• Atrofia ottica di leber

  La neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON) è una malattia neurodegenerativa mitocondriale del nervo ottico, che spesso si caratterizza per una perdita improvvisa della vista nei giovani adulti.

• Atrofie delle ossa mascellari

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• Atrofie muscolari

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• Atrofie muscolari spinali

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• Attacchi di panico

  Episodi di improvvisa ed intensa paura o di una rapida escalation dell’ansia normalmente presente. Sono accompagnati da sintomi somatici e cognitivi, quali palpitazioni, sudorazione improvvisa, tremore, sensazione di soffocamento, dolore al petto, nausea, vertigini, paura di morire o di impazzire, brividi o vampate di calore.

• Attacco ischemico transitorio

  L'attacco ischemico transitorio, detto anche TIA (Transient Ischemic Attacks), è una sofferenza transitoria, su base vascolare, di una determinata area del sistema nervoso centrale; determina sintomi di deficit neurologico, che a differenza delle paresi regrediscono completamente entro 24 ore.

• Audiologia

  Disciplina che studia i meccanismi dell'audizione, l'anatomia, la fisiologia e la fisiopatologia dell’organo uditivo, le tecniche di misurazione della capacità uditiva e delle alterazioni quantitative della funzione. Studia inoltre le cause che possono dar luogo a difetti uditivi; si interessa a tutte le manifestazioni patologiche connesse con la sordità (mutismo, disturbi del linguaggio, alterazioni psichiche), alle terapie relative, alle varie tecniche di protesizzazione.

• Audiometria

  Metodica per esaminare la funzione uditiva. È suddivisa in audiometrìa soggettiva, comportamentale, semi-oggettiva e oggettiva.

• Audiometria tonale

  L'esame audiometrico tonale è un esame in grado di fornire informazioni sulla capacità uditiva. Generalmente viene effettuato dal tecnico audiometrista.

• Audiometria vocale

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• Autismo

  Comportamento patologico caratteristico degli schizofrenici, consistente nell'estraniamento più o meno accentuato dalla realtà e nella polarizzazione verso il proprio mondo interiore.

• Autismo infantile

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• Autofluorescenza

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• Autoimmunità

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• Autopsia fetale

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• Autopsia neonatale

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• Autopsia perinatale

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• Autorefrattometria

  L'autorefrattometria è un sistema diagnostico computerizzato usato per determinare l'errore refrattivo di un occhio in maniera oggettiva. Lo strumento che consente tale indagine è l'autorefrattometro.

• Auxologia

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• Avulsione ottavi inclusi

  Sinonimo di estrazione dentaria.

B

• Back-averaging jerk-locked

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• Balanoscopia

  La balanoscopia è una tecnica rapida e non invasiva utilizzata in dermatologia genitale per valutare le caratteristiche vascolari della mucosa genitale maschile. È anche nota con il termine di penoscopia o genitoscopia. Una tecnica analoga utilizzata in dermatologia genitale femminile si chiama vulvoscopia.

• Balbuzie

  Disturbo del linguaggio, che può comparire nell'infanzia (5% dei bambini in età scolare) ed evolvere successivamente sino all'età adulta. Si distinguono una forma clonica, caratterizzata dalla ripetizione dei fonemi, e una tonica, che si manifesta con un brusco arresto dell'emissione vocale, accompagnato da reazione emotiva più o meno intensa e da tentativi ripetuti per riprendere la parola. Per il trattamento vengono impiegate terapie rieducative: nelle forme recenti si procede come per i ritardi semplici del linguaggio; nelle forme stabilizzate da parecchi anni si rendono invece necessari metodi di decondizionamento.

• Barapodometria

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• Barometria

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• Basse stature disarmoniche

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• Bi-test

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• Biofeedback

  Il biofeedback (retroazione biologica) è una tecnica che consente al soggetto di controllare funzioni vegetative come il ritmo cardiaco, la pressione arteriosa, o il grado di rilassamento muscolare, verificandone lo stato attraverso informazioni ottenute da apparecchiature elettrofisiologiche o attrezzature di monitoraggio. Il biofeedback è risultato utile nel controllo di varie patologie funzionali come l'enuresi notturna, l'incontinenza urinaria, l'asma bronchiale, la cefalea tensiva.

• Bioimpedenziometria

  La bioimpedenziometria è una tecnica per lo studio della composizione del corpo umano nata dagli studi sull’impedenza del corpo umano.

• Biologia molecolare

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• Biometria digitalizzata

  Disciplina che si serve di metodi matematici, in particolare statistici, per analizzare problemi biologici che si possono esprimere quantitativamente, cioè mediante misure.

• Biometria oculare

  Misurazione della distanza tra diverse strutture oculari (es.lunghezza assiale), generalmente tramite ultrasonografia in A-scan e B-scan

• Biomicroscopia

  Esame microscopico dei tessuti viventi, spec. in oculistica a scopo diagnostico.

• Biopsia

  Prelievo di tessuto vitale da sottoporre a esame istologico per scopo diagnostico. Viene eseguita con tecniche e modalità diverse.

• Biopsia addome

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• Biopsia bocca

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• Biopsia bronchiale

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• Biopsia cerebrale

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• Biopsia cervicale

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• Biopsia collo

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• Biopsia congiuntiva

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• Biopsia corpo uterino

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• Biopsia cute e mucose

  Mezzo d'indagine molto importante e comune nella diagnosi delle dermatosi. Consiste nel prelievo, in anestesia locale, di tessuto con lesioni, che viene poi sottoposto a esame istologico al microscopio

• Biopsia cute e tessuto sottocutaneo

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• Biopsia del polmone

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• Biopsia della cervice

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• Biopsia della laringe

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• Biopsia della lingua

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• Biopsia della prostata

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• Biopsia della vagina

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• Biopsia di aspirazione con ago sottile (fnab)

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• Biopsia ecoguidata

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• Biopsia endocervicale

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• Biopsia endometriale (vabra)

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• Biopsia endomiocardica

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• Biopsia epatica percutanea eco-guidata

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• Biopsia escissionale

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• Biopsia escissionale di lesioni mammarie

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• Biopsia esofago

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• Biopsia faringe

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• Biopsia fegato

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• Biopsia incisionale

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• Biopsia incisionale di lesioni mammarie

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• Biopsia intestinale laparoscopica

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• Biopsia intestino crasso

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• Biopsia intestino tenue

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• Biopsia labbro

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• Biopsia linfonodale

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• Biopsia linfonodo sentinella

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• Biopsia mammella

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• Biopsia microinvasiva in neuronavigazione

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• Biopsia midollo osseo

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• Biopsia miocardica

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• Biopsia muscolare

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• Biopsia naso

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• Biopsia occhio

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• Biopsia ossea

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• Biopsia palpebra

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• Biopsia pancreas

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• Biopsia paratiroidi

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• Biopsia peniena

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• Biopsia percutanea mammella

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• Biopsia peritoneo

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• Biopsia renale

  La biopsia renale è una procedura diagnostica con la quale si preleva un campione di rene. L'analisi microscopica del tessuto ottenuto può fornire informazioni utili nella diagnosi e nel trattamento delle malattie renali.

  
  

  Fonte: sito web la rete delle conoscenze nefrologiche

• Biopsia rettale per suzione

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• Biopsia retto

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• Biopsia sedi intestinali aspecifiche

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• Biopsia stereotassica

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• Biopsia stomaco

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• Biopsia tessuti molli

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• Biopsia testicolare

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• Biopsia trans rettale

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• Biopsia transbronchiale

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• Biopsia vie biliari

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• Biopsia vulva

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• Biopsie neuroendoscopiche

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• Biopsie parauretrali

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• Bit test

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• Blastoma pleuropolmonare

  Il blastoma pleuropolmonari (PPB) è una rara neoplasia intratoracica che si osserva di solito nei bambini sotto i 5 anni. Prende origine dai tessuti primitivi polmonari e pleurici. La neoplasia interessa principalmente il polmone ma può estendersi con localizzazioni extrapolmonari alla pleura, al mediastino o al diaframma.

• Blefarospasmo

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• Blocchi atrio-ventricolari

  Con il termine blocco atrioventricolare si definisce un disturbo della conduzione dell’impulso elettrico cardiaco, permanente o transitorio, dovuto a compromissione anatomica o funzionale del nodo atrioventricolare (AV). Le cause sono diverse: iatrogene (antiaritmici di classe IC, beta bloccanti, calcio antagonisti), infarto del miocardio (prevalentemente della parete inferiore), miocardite, degenerazione senile del nodo atrioventricolare, congenite.
  

• Blue rubber bleb nevus

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• Boel test

  Il Boel test è un test comportamentale in grado di fornire informazioni non solo sull’udito del bambino, ma anche sulle sue capacità uditiva e motoria.

• Borsiti

  Infiammazioni, di origine sconosciuta, della borsa sierosa di un'’articolazione. Le localizzazioni più frequenti sono: la spalla, il gomito, il ginocchio. Si manifesta con gonfiore, dolore, arrossamento e riduzione della motilità.

• Botulismo

  
  

  Il botulismo è un'intossicazione provocata dall'ingestione di una tossina prodotta da Clostridium botulinum. Gli esseri umani contraggono il botulismo in seguito a ingestione di cibi avariati, in genere insaccati, carni, pesce o vegetali conservati in scatola o sott'olio, spesso consumati senza cottura o con cottura insufficiente. La cottura infatti inattiva la tossina.

• Brachialgie

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• Brachicefalia

  Conformazione del cranio in cui il diametro longitudinale è uguale o minore a quello trasversale.

• Bradiaritmia

  Rallentamento del ritmo cardiaco al di sotto dei 60 battiti al minuto; il termine è anche sinonimo di aritmia ipocinetica. La forma più comune è la bradicardìa sinusale: una serie di fattori di varia natura agiscono sul nodo senoatriale, sede anatomica di partenza dello stimolo alla contrazione del cuore, rallentandone la frequenza di scarica.

• Breath test

  Esame diagnostico che si effettua mediante l’analisi di campioni di aria espirata.

• Bronchiectasie

  Abnorme dilatazione permanente e irreversibile di uno o più bronchi, dovuta alla distruzione della tonaca elastica e muscolare della parete bronchiale. Le bronchiectasìe assumono forma cistica (sacculare) o cilindrica (fusiforme) a seconda che siano localizzate rispettivamente in bronchi prossimali o distali.

• Bronchite

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• Bronchite batterica protratta - pbb

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• Bronchite cronica

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• Bronchite cronica acuta

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• Broncodilatazione

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• Broncodisplasia polmonare - bdp

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• Broncografia

  Indagine radiologica invasiva dell'apparato respiratorio. Il mezzo di contrasto radiopaco, instillato nelle vie respiratorie con un catetere, rende possibile la visualizzazione dell'albero tracheobronchiale. Rispetto alla broncoscopia, permette una migliore risoluzione delle ramificazioni bronchiali distali. È indicata nel sospetto di bronchiectasia e in tutte le ostruzioni o distorsioni, congenite e acquisite, dei bronchi distali.

• Broncolavaggio

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• Broncopneumopatia

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• Broncopneumopatia cronica ostruttiva

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• Broncopneumopatie croniche ostruttive

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• Broncopolmonite

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• Broncoscopia

  Indagine diagnostica che permette la diretta visualizzazione dell'albero tracheobronchiale tramite un broncoscopio flessibile a fibre ottiche. La broncoscopìa consente inoltre l'esecuzione di prelievi bioptici polmonari, di brossage (spazzolatura) e di lavage (lavatura) con aspirazione delle secrezioni per l'esame citologico e colturale.

• Broncoscopia a fibre ottiche

  La broncoscopia è un esame con cui è possibile osservare direttamente le vie aeree, cioè laringe, trachea e bronchi, attraverso uno strumento, detto fibrobroncoscopio, di forma tubolare flessibile composto da fibre ottiche e da un canale operativo.

• Broncoscopia con biopsia transbronchiale

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• Broncospasmo

  Contrazione delle fibre muscolari lisce che circondano la parete bronchiale, con conseguente riduzione del diametro dei bronchi.

• Brucellosi

  
  

  La brucellosi, detta anche febbre maltese o febbre ondulante, è una malattia infettiva causata da batteri della famiglia delle brucelle (Brucella abortus bovis, Brucella abortus suis, Brucella melitensis), che colpiscono primariamente bovini, caprini e suini, i quali trasmettono l'infezione alla specie umana. Il contagio può avvenire per via diretta mediante contatto con l'animale infetto o con le sue deiezioni.

• Bruxismo

  Digrignamento dei denti durante il sonno o loro serramento durante la veglia. Lo sforzo sostenuto dalle gengive e dagli alveoli può determinare modificazioni irritative, infiammatorie e strutturali ossee, dando origine a parodontopatie e favorendo forse la formazione della carie. Il bruxismo è un fenomeno diffuso, specie in età pediatrica (ne sono affetti circa il 5% dei bambini).

• Bruxismo notturno

  Il bruxismo è l’abitudine di stringere, serrare o digrignare i denti. Questa attività è presente soprattutto durante il sonno, anche inconsapevolmente, e soprattutto nei periodi di maggiore stress o tensione. In alcuni casi può essere presente anche durante il giorno rendendo il suo trattamento più difficile.

• Bubble test

  Il test delle microbolle è un’indagine diagnostica volta all’individuazione di shunts destro-sinistro (passaggio anomalo di sangue non ossigenato nel circolo arterioso).

• Bulimia

  Disturbo dell'alimentazione caratterizzato da eccessiva sensazione di fame. Può essere legata a disturbi psichici (situazioni nevrotiche), a malattie gastriche (ulcera) o sistemiche (diabete). Consiste in una fame improvvisa e violenta, con bisogno incontrollabile di ingerire notevoli quantità di cibo in breve tempo. Spesso è seguita da agitazione, senso di colpa e vomito autoprovocato. Può contribuire all'obesità.

• Bulimia nervosa

  La Bulimia Nervosa (letteralmente “fame da bue”) si caratterizza per la presenza di crisi bulimiche (o “abbuffate”) a cui seguono comportamenti di compensazione finalizzati ad ostacolare l’aumento di peso.

• Burn-out

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C

• Cach (childhood ataxia with central nervous system hypomyelination)

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• Calazio

  Infiammazione granulomatosa cronica di una ghiandola del Meibomio, che determina una tumefazione indolore della palpebra.

• Calcolosi

  La calcolosi è una delle condizioni patologiche che più frequentemente affligge l’apparato urinario. Essa prevede la formazione di aggregati di minerali e sostanze organiche che, una volta precipitati, possono dare un’ostruzione delle vie escretrici. Tale ostruzione può riguardare pressoché tutta la lunghezza dell’apparato urinario e pertanto sarà definita calcolosi renale qualora si localizzi ai reni, calcolosi ureterale localizzata ai ureteri e calcolosi vescicale quando concernente la vescica.

• Calcolosi biliare

  Affezione caratterizzata dalla presenza di concrezioni all'interno della colecisti (colelitiasi) o all'interno del dotto biliare comune (coledocolitiasi).

• Calcolosi colecisto-coledocica

  La calcolosi colecisto-coledocica è una patologia che è stata sempre affrontata dalla chirurgia tradizionale per via laparotomica.

• Calcolosi della colecisti

  I calcoli della della colecisti (o litiasi della colecisti, spesso impropriamente denominata anche come "calcoli al fegato") rappresentano una situazione caratterizzata dalla presenza di formazioni dure simili a sassi, di dimensioni variabili da pochi millimetri a qualche centimetro, all'interno della colecisti (o cistifellea).

• Calcolosi renale

  Presenza nelle vie urinarie di calcoli di dimensioni variabili, che possono ostacolare il normale deflusso dell'urina e provocare lesioni alla parete delle vie escretrici. Si tratta di una malattia con notevole tendenza a ripresentarsi nello stesso soggetto. Per alcune forme si ritiene abbiano importanza fattori ereditari.La formazione dei calcoliI calcoli si formano con maggiore facilità quando nelle urine sono presenti elevate concentrazioni di sostanze poco solubili (per esempio, sali di calcio o di acido urico), oppure quando il flusso urinario è rallentato, e quindi tali sostanze, permanendo più a lungo nelle vie urinarie, precipitano più facilmente.

• Calcolosi salivare

  La calcolosi salivare, detta anche scialolitiasi, indica la formazione di concrezioni calcificate (calcoli) nei dotti escretori e nel parenchima delle ghiandole salivari; si manifesta più di frequente a carico della ghiandola sottomascellare. La sintomatologia consiste in dolore (colica salivare) e tumefazione intermittente della ghiandola, cui fa seguito un quadro di scialodochite e scialoadenite cronica, con tumefazione permanente.

• Calcolosi ureterale

  Nell’uretere i calcoli solo in rari casi si formano primitivamente, poiché l’urina fluisce regolarmente per la loro formazione è necessario che esista in precedenza un ostacolo nel lume ureterale. Assai più spesso quelli ureterali sono calcoli renali che hanno abbandonato la loro sede primitiva.

• Calcolosi urinaria

  I calcoli urinari sono concrezioni cristalline che possono formarsi nell’apparato urinario in seguito alla precipitazione e successiva aggregazione di sostanze disciolte nelle urine. La condizione patologica legata alla formazione dei calcoli è detta calcolosi urinaria o urolitiasi.

• Calcolosi vescicale

  Calcoli alla vescica furono scoperti nelle mummie egiziane, a dimostrazione di quanto vecchia sia questa affezione, e forse ai tempi dell’antico Egitto risalgono i primi tentativi di terapia anche chirurgica di questa patologia. La formazione di calcoli nella cavità della vescica urinaria è favorita dal coesistere di diverse condizioni patologiche, vale a dire l’ostacolato deflusso urinario, l’infezione del contenuto vescicale, la presenza di formazioni patologiche (calcoli provenienti dal rene, coaguli sanguigni, piccoli ammassi cellulari), che possono rappresentare il nucleo attorno al quale si addensano per precipitazione i sali contenuti nell’urina .

• Calorimetria

  Parte della fisica che si occupa della misurazione della quantità di calore posseduto o prodotto da un corpo

• Calorimetria indiretta per valutazione metabolismo basale

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• Campimetria

  Misurazione del campo visivo.

• Camptodattilia

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• Canalopatie

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• Cancro non poliposico ereditario del colon

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• Candidosi

  La candidiasi, detta anche candidosi o moniliasi, è un'infezione causata da funghi del genere Candida, più frequentemente dalla specie Candida albicans. Questa si riscontra abitualmente nel cavo orale, nella vagina e nel tratto gastrointestinale; in particolari condizioni può diventare infettante determinando la malattia. Tali condizioni sono rappresentate da fattori locali e fattori generali.
  

• Capillaroscopia

  La capillaroscopia è una metodica di indagine non-invasiva che consente lo studio in vivo delle caratteristiche morfologiche e funzionali del microcircolo.

• Capsulotomia

  Incisione di una capsula: per esempio, della capsula del cristallino nell’operazione di cataratta, di una capsula articolare o renale.

• Caratterizzazione biologica del carcinoma della mammella

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• Carbonchio

  Malattia contagiosa degli animali, che può infettare anche l'uomo, in particolare persone esposte per ragioni professionali (veterinari, pastori, agricoltori). È provocata da Bacillus anthracis, un batterio produttore di spore resistenti, anche per anni, nell'ambiente esterno; colpisce ovini, bovini, equini e suini. L'infezione segue alla penetrazione delle spore attraverso una lesione della cute (forma cutanea), oppure attraverso l'apparato respiratorio (forma polmonare) o l'apparato digerente (forma intestinale).

• Carcinoide timico

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• Carcinoidi

  Insieme di sintomi causati da un tumore a basso grado di malignità, derivato da cellule di derivazione neuroendocrina situate nell'intestino (meno di frequente nei bronchi e nel pancreas), dette argentaffini per la loro capacità di fissare i sali d'argento.

• Carcinoma a cellule chiare

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• Carcinoma a cellule squamose

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• Carcinoma colorettale

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• Carcinoma del timo

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• Carcinoma dell'ano

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• Carcinoma della mammella

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• Carcinoma della prostata

  ll carcinoma della prostata è il principale tumore maligno della prostata, ed è il secondo più comune tumore per gli uomini occidentali, dopo quello polmonare.

• Carcinoma epatocellulare

  Il carcinoma epatocellulare (HCC, HepatoCellular Carcinoma), conosciuto anche con il nome di Epatoma Maligno, è un tumore maligno primitivo che origina dalle cellule epatiche (epatociti).

• Carcinoma midollare della tiroide

  Il carcinoma midollare della tiroide (CMT) origina dalle cellule parafollicolari o cellule C della tiroide e rappresenta circa il 5-10% di tutti i carcinomi tiroidei.

• Carcinoma non a cellule chiare

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• Carcinoma polmonare

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• Carcinoma polmonare a piccole cellule

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• Carcinoma prostatico

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• Carcinoma sieroso papillare primitivo peritoneale

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• Carcinoma spinocellulare

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• Carcinomi

  Tumori maligni di origine epiteliale. Possono derivare da qualunque tessuto epiteliale, sia esso di rivestimento (mucose, pelle) o ghiandolare.

• Carcinomi baso-cellulari superficiali di piccole dimensioni

  Il carcinoma basocellulare (BCC) è la forma più comune di tumore della pelle, con circa 2,8 milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti. Il carcinoma basocellulare è, infatti, la più comune fra tutte le forme di cancro.

• Carcinomi tiroidei

  I tumori della tiroide sono provocati dalla crescita anomala di un gruppo di sue cellule, e possono essere sia benign sia maligni (in questo caso si parla più propriamente di cancro).

• Carcinosi peritoneale

  
  

  La carcinosi peritoneale è una condizione caratterizzata dalla disseminazione diffusa di un tumore dentro l'organismo. La cavità peritoneale è sede tipica di carcinomatosi a partenza da tumori dell'ovaio o del colon.dell'ovaio o del colon.

• Cardio rm

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• Cardio tc

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• Cardiochirurgia

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• Cardiochirurgia pediatrica

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• Cardiologia

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• Cardiologia diagnostica

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• Cardiologia interventistica

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• Cardiologia pediatrica

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• Cardiomiopatia

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• Cardiomiopatia aritmogena

  Termine generico con cui si indica una malattia del muscolo cardiaco, generalmente dovuta a processi degenerativi. La cardiomiopatìa dilatativa è caratterizzata da una dilatazione del ventricolo con perdita della funzione contrattile della muscolatura. Il danno può essere determinato da svariati fattori (farmaci, alcol, malattie neuromuscolari, difetti del metabolismo), ma il più delle volte la causa resta sconosciuta (si ipotizzano fenomeni autoimmunitari).

• Cardiomiopatia dilatativa

  La cardiomiopatia dilatativa è una malattia che colpisce il muscolo cardiaco e che compromette la capacità del cuore di pompare efficientemente il sangue verso il resto dell'organismo.

• Cardiomiopatia dilatativa ischemica

  La cardiomiopatia dilatativa familiare (DCM) è una malattia del muscolo cardiaco, caratterizzata dalla dilatazione ventricolare e dalla funzione sistolica ridotta. I pazienti presentano insufficienza cardiaca, aritmie e aumento del rischio di morte improvvisa.

• Cardiomiopatia genetica

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• Cardiomiopatia ipertrofica

  La cardiomiopatia ipertrofica è una condizione in cui il muscolo cardiaco si ispessisce, diventando ipertrofico, in assenza di dilatazione dei ventricoli.

• Cardiomiopatia ipertrofica-ostruttiva

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• Cardiomiopatia restrittiva

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• Cardiomiopatie

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• Cardioncologia

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• Cardiopatia

  Si intende per cardiopatia qualsiasi malattia che interessa il cuore, sia essa di tipo strutturale (anatomico), oppure funzionale.

• Cardiopatia aritmogena

  La displasia/cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (D/ARVD) è una cardiopatia del muscolo cardiaco, caratterizzata clinicamente da aritmie ventricolari pericolose per la vita dei pazienti

• Cardiopatia congenita

  La cardiopatia congenita è un’imperfezione del cuore e dei grossi vasi dovuta ad un’alterazione del loro normale sviluppo nell’embrione. Può interessare un’unica parte o anche più parti dell’organo cardiaco.

• Cardiopatia coronarica

  E’ un disturbo che colpisce principalmente gli uomini con più di 45 anni, le donne in menopausa e le persone con una predisposizione familiare; ad oggi costituisce la principale causa di morte nei Paesi occidentali. Si verifica quando le arterie coronarie (i vasi sanguigni che hanno origine dall’aorta ed irrorano il cuore) si restringono o si ostruiscono in modo da non poter più provvedere in modo adeguato ad irrorare il muscolo cardiaco; si manifesta con attacchi dolorosi e, nei casi più gravi, con un infarto del miocardio.

• Cardiopatia dilatativa

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• Cardiopatia ipertrofica

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• Cardiopatia ischemica

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• Cardiopatia ischemica cronica

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• Cardiopatia pediatrica

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• Cardiopatie a rischio

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• Cardiopatie congenite

  Le cardiopatie congenite sono un gruppo di malformazioni anatomiche del cuore dovute ad un incompleto o imperfetto sviluppo cardiaco durante la vita fetale. Basandosi su un criterio anatomico, le cardiopatie congenite possono essere distinte in:

  
  

  • semplici, qualora la malformazione sia costituita da un semplice difetto di settazione (difetto inter-atriale, difetto interventricolare, dotto di Botallo) o da una valvulopatia (stenosi aortica, stenosi polmonare);

  • complesse, nei casi in cui più difetti (di settazione, di concordanza tra le strutture venose, atriali, ventricolari e arteriose) sono associati tra loro (tetralogia di Fallot, canale atrioventricolare, traposizione grosse arterie, ventricolo unico a doppia usicta, e così via).

  
  

  
  

  Fonte: materiale didattico Università degli Studi di Catania

• Cardiopatie congenite complesse

  Le cardiopatie sono complesse quando sono associati tra loro difetti multipli.

• Cardiopatie valvolari

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• Cardiotocografia

  Registrazione simultanea delle contrazioni uterine e dell'elettrocardiogramma fetale in prossimità del parto e durante il suo svolgimento.

• Carenza congenita di alfa 1 antitripsina

  Il deficit di Alfa-1-antitripsina (AATD) è una malattia genetica che si manifesta con enfisema polmonare, cirrosi epatica e raramente, con pannicolite. E' caratterizzata da bassi livelli di AAT nel siero, il principale inibitore delle proteasi sieriche umane.

• Carie

  Alterazioni progressive a carattere distruttivo del tessuto duro del dente. Colpiscono soprattutto i popoli ad alto tenore di vita con un'incidenza del 70-95%

• Caruncola uretrale

  La caruncola uretrale è una piccola escrescenza carnosa dalla forma di papilla.

• Cataratta

  La cataratta è un'opacizzazione del cristallino, la lente indispensabile per mettere a fuoco le immagini sulla retina che si trova dietro alla parte colorata dell'occhio, l'iride. E' un problema tipicamente associato all'invecchiamento, ma che può colpire anche in giovane età e che può essere risolto con un intervento chirurgico.

  
  

  Fonte: sito web Humanitas Research Hospital

• Cataratta complicata

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• Cataratta congenita

  Si tratta di una patologia che colpisce il cristallino , la lente contenuta all’interno del nostro occhio, rendendolo opaco già alla nascita o entro i primi 3 mesi di vita. In questo modo la visione si riduce.

• Cataratta infantile

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• Cataratta secondaria

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• Cataratta traumatica

  L’opacizzazione del cristallino è la diretta conseguenza di un trauma all’occhio e può manifestarsi immediatamente o a distanza di tempo.

• Catathrenia

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• Cateterismo cardiaco diagnostico

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• Cavernoma portale

  Il cavernoma portale è una cavità formatasi all'interno del tessuto polmonare in seguito a necrosi del parenchima. Caratteristica è la presenza di caverne polmonari in corso di tubercolosi attiva, in cui il focolaio di necrosi caseosa erode un bronchiolo, vi drena il materiale necrotico e si trasforma in cavità. Spesso viene eroso anche un vaso, causando perdita di sangue rosso vivo, emesso con un colpo di tosse (emottisi).

• Cavernosografia

  Indagine diagnostica radiologica per lo studio dei corpi cavernosi del pene. Trova indicazione in campo andrologico (per esempio, nel caso di impotenza da fuga venosa). Si esegue mediante somministrazione di mezzo di contrasto ed esecuzione di una serie di radiogrammi in sequenza. Recentemente è stata introdotta la cavernosografìa dinamica: dopo la somministrazione di mezzo di contrasto si esegue una cavernosometria.

• Cavografia

  Visualizzazione radiologica della vena cava mediante introduzione di mezzo di contrasto in un grossa vena periferica (di solito la femorale). Serve a studiare soprattutto il decorso addominale della vena cava, con lo scopo di individuare deviazioni del suo decorso, compressioni, trombosi o dilatazioni della stessa.

• Cedimenti vertebrali

  Quando la frattura si produce spontaneamente, cioè in assenza di traumatismi rilevanti, viene anche chiamata cedimento vertebrale.

• Cefalea

  Dolore alla testa di comunissimo riscontro: le cause possono essere sconosciute (cefalea essenziale), oppure riconducibili a patologie generali o a patologie specifiche delle strutture anatomiche del capo sia intra - sia extracraniche.

• Cefalea a grappolo cronica

  
  

  La cefalea a grappolo è una forma rara dal punto di vista epidemiologico con incidenza inferiore allo 0,5% nella popolazione maschile e 0,1% in quella femminile.

• Cefalea acuta

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• Cefalea da abuso farmaci

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• Cefalea tensiva

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• Cefalee

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• Cefalee primarie

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• Cefalee secondarie

  Per cefalea secondarie si intedono quei mal di testa conseguenti ad una condizione medica. Tra le cause ritroviamo patologie cerebrali, craniali, internistiche o psichiatriche, oltre a quelle derivanti da abuso di farmaci, come ad esempio gli analgesici.

• Cefalocele

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• Cefalometria

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• Celiachia

  Sindrome da malassorbimento scatenata dall'assunzione di cibi che contengono glutine (proteina presente nei cereali: grano, orzo, avena e segale). Detta anche enteropatia da glutine, è una patologia frequente, avendo una prevalenza di circa 1:300

• Cellulite

  Condizione del tessuto sottocutaneo, tipica del sesso femminile, in cui si ha un'ipertrofia, spesso a sviluppo nodulare, dei componenti connettivi e adiposi. Tale condizione si localizza prevalentemente ai fianchi, alle natiche, alle cosce.

• Centri specialistici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Centro angiomi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Centro antiveleni

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cerebrolesioni acquisite

  Danni cerebrali estesi di origine traumatica o comunque di natura tale da determinare una condizione di coma più o meno protratto e conseguenti menomazioni senso-motorie, cognitive o comportamentali che danno luogo a disabilità significative.

• Cerebropatie congenite

  Termine generico che indica tutte le affezioni, di natura infiammatoria, degenerativa, vascolare, malformativa, traumatica ecc., che colpiscono il cervello in modo più o meno diffuso.

• Cerebropatie infantili

  La Paralisi cerebrale infantile è la malattia neuromotoria più frequente in età pediatrica. Dovuta a un danno irreversibile ma non progressivo del sistema nervoso centrale per cause differenti (come un'emorragia o un'ischemia), ha ripercussioni specialmente sul sistema muscolo scheletrico, che progrediscono e peggiorano durante tutta la vita e specialmente durante il periodo di crescita del bambino e che possono essere associate a problemi intellettivi.

• Cerebrovasculopatie

  La vasculopatia cerebrale è una malattia curabile e prevenibile che può presentarsi in forme diverse di gravità- E’ causata dal ridotto o mancato arrivo di sangue in una zona del cervello, molto simile a quello che succede al cuore durante un’angina o un infarto del miocardio.

• Ceroido-lipofuscinosi

  Le ceroidolipofuscinosi neuronali (NCL) sono un gruppo di malattie neurodegenerative progressive ereditarie, caratterizzate da declino cognitivo e di altre funzioni neurologiche, epilessia e perdita della vista da degenerazione retinica, con accumulo intracellulare di materiale autofluorescente, la ceroidolipofuscina, nelle cellule neuronali del cervello e nella retina. L'incidenza e la prevalenza esatte di questo gruppo di malattie non è nota.

• Cervicalgia

  Dolore al livello del collo. Il dolore parte dal collo e da lì si irradia alle spalle (trapezi) e, nei casi più gravi, alle braccia, rendendo difficoltosi i movimenti.

• Cervicobrachialgia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Check up cardiochirurgica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Check-up andrologico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Check-up cardio-vascolare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Check-up cardiologico

  Il check up cardiologico è un controllo dell'apparato cardiocircolatorio e delle sue funzionalità composto da visita cardiologica, elettrocardiogramma ed ecocardiogramma.

• Check-up cardiopatia fetale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Check-up e percorsi prevenzione

  Termine con cui si definisce un complesso di esami clinici e di laboratorio volti a raccogliere informazioni generali sullo stato di salute di un paziente. Nella pratica medica corrente vengono indagate alcune funzioni metaboliche basilari (metabolismo degli zuccheri e dei grassi, funzionalità ematica, epatica, renale) e le condizioni anatomo-funzionali dei principali organi e apparati mediante la visita medica e l'esecuzione di esami del sangue, elettrocardiogramma, radiografie semplici del torace, eventuali ecografie mirate.

• Check-up personalizzato

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cheratiti erpetiche

  Processi infiammatori della cornea. La sintomatologia consiste in iperemia congiuntivale, fotofobia, lacrimazione e dolore.

• Cheratiti infettive da batteri, miceti e acanthamoeba

  Le cheratiti di origine batterica sono molto comuni; un’infezione batterica della cornea è spesso legata a uno scorretto utilizzo delle lenti a contatto, in primis da una loro scarsa igiene e manutenzione; anche l’abitudine di portare le lenti a contatto durante il riposo notturno può far insorgere una cheratite.

• Cheratoacantomi

  Tumore benigno della cute, abbastanza comune e più frequente in soggetti adulti maschi. È costituito da cheratinociti atipici ben differenziati. Compare di solito al viso e alle parti scoperte del corpo (mani, avambracci), solo occasionalmente anche in altre sedi.Si manifesta come un nodulo a rapido accrescimento, che raggiunge il diametro di 2 cm ca. nel corso di 1-2 mesi.

• Cheratocono

  Deformazione progressiva della curvatura della cornea, che assume una forma a cono. Colpisce nell'adolescenza e comporta diminuzione dell'acuità visiva, astigmatismo irregolare e miopia. Il processo può giungere fino alla perforazione della cornea e alla formazione di un leucoma

• Cheratosi

  Alterazione cutanea caratterizzata da ispessimento dello strato corneo dell'epidermide e localizzata specialmente sulle palme delle mani e sulle piante dei piedi; se il fenomeno è accentuato si parla di ipercheratosi. La cheratosi può essere circoscritta (callo) o diffusa; congenita (ittiosi) o acquisita, conseguente a malattie cutanee (psoriasi, eczema).

• Cheratosi attiniche

  La cheratosi attinica può rappresentare la lesione iniziale da cui può svilupparsi un carcinoma spinocellulare ed è pertanto definita come “precancerosi”.

• Cheratosi follicolare acuminata

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cheratosi seborroiche

  La cheratosi seborroica è un tumore benigno che interessa la nostra pelle, e che si concretizza nella comparsa di macchie di piccole dimensioni, marroni o brune, in rilievo.

• Cheratouveiti

  Infiammazione di cornea ed uvea(iride, corpo ciliare e coroide).

• Chetoacidosi diabetica

  La chetoacidosi diabetica è una grave complicanza metabolica del diabete, soprattutto del diabete di tipo 1, più raramente del diabete di tipo 2.

• Chikungunya

  La chikungunya è una malattia virale, caratterizzata da febbre e forti dolori, che viene trasmessa all’uomo da zanzare infette. La prima epidemia nota è stata descritta nel 1952 in Tanzania, anche se già nel 1779 era stata descritta un’epidemia in Indonesia, attribuibile forse allo stesso agente virale.
  

  
  

  Fonte: EpiCentro

• Chirurgia addominale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia andrologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia bariatrica

  La chirurgia bariatrica detta anche chirurgia dell'obesità agisce o limitando la quantità di cibo che si è in grado di mangiare o riducendo l’assorbimento di cibo e calorie; a volte agisce con entrambi i meccanismi.

  
  

  Fonte: Humanitas Gavazzeni

• Chirurgia cardiovascolare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia colonproctologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia d'urgenza

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia dei melanomi e dei sarcomi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia dei trapianti

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia dei tumori peritoneali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia del colon e del retto

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia del ginocchio

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia del piede

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia dell'anca

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia dell'apparato digerente

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia dell'epilessia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia della caviglia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia della colonna vertebrale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia della mano

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia della parete addominale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia della spalla

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia endocrina

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia endocrino metabolica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia epato-gastro-pancreatica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia epatobiliare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia epatobiliare e dei trapianti epatici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia epatobiliopancreatica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia estetica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia generale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia laparoscopica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia maxillo-facciale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia mininvasiva

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia neonatale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia oncologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia oncologica e ricostruttiva cervice-facciale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia oncologica pediatrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia orale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia ortopedica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia otorinolaringoiatrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia pediatrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia plastica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia plastica pediatrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia protesica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia ricostruttiva

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia tiroidea

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia toracica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia traumatologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia uro-oncologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia urologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia vascolare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chirurgia vitreoretinica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Chlamydia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cicatrici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cicatrici alla mammella

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cicatrici ipertrofiche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Ciclite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Ciclite eterocromica di fuch

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifoscoliosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifoscoliosi congenita

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifoscoliosi idiopatica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifoscoliosi neuromuscolari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifoscoliosi secondarie

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifosi congenite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifosi idiopatiche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cifosi neuromuscolari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Ciglia in trichiasi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cirrosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cirrosi biliare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cirrosi epatica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cirrosi epatica con ascite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cish test

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisternografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti aracnoidea

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti broncogene

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti cervicali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti colloide del terzo ventricolo

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti da echinococco

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti dei mascellari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti del coledoco

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti del cuore

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti del fegato

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti del funicolo

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti del pericardio

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti del polso

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti dell'epididimo

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti della palpebra

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti della tasca di rathke

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti della testa

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti di bartolini

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti mammarie

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti mediana

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti neurenterica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti ossea aneurismatica - abc

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti ovariche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti pilonidale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti polmonare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti renali

  Le cisti renali sono lesioni benigne ai reni, tasche ripiene di liquido che nella maggior parte dei casi non causano gravi complicazioni, ma che a volte possono essere associate a disturbi potenzialmente dannosi per la funzione renale.
  

  
  

  Fonte: http://www.humanitas.it/malattie/cisti-renali

• Cisti ricorrenti

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti sacro-coccigee

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti sebacee

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cisti semplici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistinosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistinuria

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• Cistite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistite emorragica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistite interstiziale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistoadenoma epatico

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• Cistocele

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistometrografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistoscopia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistosonografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistostomia percutanea

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cistouretografia

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• Citofluorimetria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Citogenetica emato-oncologica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Citosonografia

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• Citufluorimetria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Clamidia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Clinica medica

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• Clinodattilia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Clisma con doppio contrasto

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Clisma del colon

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Clisma del tenue

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Clisma opaco

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cloaca persistente

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coagulopatie congenite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coagulopatie emorragiche

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• Coartazione aortica

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• Coinfezione hiv

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• Colangio-pancreatografia endoscopica retrograda (ercp)

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colangiocarcinoma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colangiocarcinoma extraepatico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colangiocarcinoma intraepatico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colangiografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colangite primitiva sclerosante

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colangite sclerosante

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colecistiti acute

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colecistografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colera

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colestasi intraepatica progressiva familiare di tipo 2

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colestasi intraepatica progressiva familiare di tipo 3

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colestasi neonatale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colite ulcerosa

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coloboma congenito corioretinico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coloboma congenito del disco ottico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coloboma congenito dell'iride

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coloboma congenito oculare isolato o sindromico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colobomi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colonscopia con biopsia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colonscopia diagnostica

  La colonscopia è un esame diagnostico che si avvale dell’impiego di uno strumento (colonscopio) dotato di una sonda grazie alla quale è possibile visualizzare la parte interna del colon e del retto e analizzare le pareti dell’intestino crasso.

  
  

  Fonte: GVM Care&Research

• Colonscopia virtuale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Color doppler cuore

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Color doppler encefalo

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colorazioni vitali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colpografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colposcopia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Colposcopia con biopsia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Complesso di carney

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Complesso di von meyenburg

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Complesso oeis

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Complex regional pain syndrome

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Complicanze metaboliche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Compressione del nervo radiale al polso

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Compressione del nervo radiale all’avambraccio

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Compressione del nervo sciatico popliteo esterno (spe)

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Compressione del nervo ulnare al gomito

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Compressioni midollo spinale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condilomi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condilomi anali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condilomi genitali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condilomi perianali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condizioni degenerative artrosiche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condizioni morbose di origine perinatale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condrodisplasia letale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condrodisplasia metafisaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condrodisplasia tipo blomstrand

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condrodistrofia congenita non tipizzata

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condrodistrofie congenite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condroma

  
  
  Tratto da http://www.my-personaltrainer.it/Sintomi/Condroma

• Condropatie

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Condrosarcoma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Congiuntivite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Congiuntivite lignea

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Congiuntiviti cicatrizzanti

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Congiuntiviti croniche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Connettivite mista

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Connettiviti

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Connettiviti indifferenziate

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Connettiviti sistemiche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Conta endoteliale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Contratture

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo del peso

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo del riflesso rosso

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo dell'osteoporosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo della pressione

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo icd

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo nevi e prevenzione melanoma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Controllo pacemaker

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Contusioni

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Convulsioni febbrili

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cordoma

  
  

  I cordomi sono tumori maligni rari, che si sviluppano a partire dai residui embrionali della notocorda dello scheletro assiale. I cordomi si osservano soprattutto negli adulti e costituiscono lo 0,2% dei tumori del sistema nervoso centrale e il 2-4% dei tumori ossei primitivi, con una prevalenza dello 0,5% per milione e un rapporto maschio/femmina di 2:1. La presentazione clinica dipende dalla localizzazione del cordoma. Le principali localizzazioni sono l'osso sacro, il clivo (intracranico) e la colonna vertebrale.

  
  

  Fonte: Orphanet
  
  

• Corea di huntington

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coriocarcinoma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Corioretinite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coronarografia diagnostica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coronaropatia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Corpo estraneo profondo extracavitario

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Corpo estraneo superficiale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Coxalgia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cp test helicobacter pylori

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Crampi muscolari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Craniofaringioma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Craniosinostosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Craniosinostosi primaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Craniostenosi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Crioglobulinemia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Crioglobulinemia mista

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Criopirinopatie

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Crioterapia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Criptorchidismo

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Crisi gelastiche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cromocistoscopia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cromoendoscopia con colorazioni vitali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cuore polmonare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cuore polmonare cronico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cure palliative

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Curva glicemica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cute marmorea teleangectasica congenita

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cutireazione

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cutis laxa

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Cytomegalovirus

  Al momento non è presente alcuna descrizione

D

• Dacriocistite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Defeco-rm

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Defecografia

  La defecografia è un esame radiologico utilizzato per studiare le disfunzioni del pavimento pelvico che causano problemi nella defecazione.

• Deficienza congenita di zinco

  L'acrodermatite enteropatica, un disordine autosomico recessivo, e caratterizzata da un ridotto trasporto dello zinco attraverso la mucosa dell'i

• Deficienza di acth

  La deficienza di ACTH e caratterizzata da sintomi di insufficienza surrenalica come anoressia, debolezza, nausea, vomito ed ipotensione.

• Deficienza di alfa-1

  Il deficit di alfa-1 antitripsina è una condizione caratterizzata da ridotti livelli di una proteina (alfa-1 antitripsina) sintetizzata dal fegato con la funzione di inibire alcuni enzimi prodotti come difesa dell'organismo. Se questi enzimi sono presenti in eccesso, però, possono causare lesioni ai tessuti e in particolare ai polmoni. Il deficit può portare a compromissione della funzionalità respiratoria, con insorgenza di enfisema; tuttavia, l'entità del danno polmonare e l'età di comparsa delle sue manifestazioni sono variabili.

• Deficienza familiare di vitamina e

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit cognitivo

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit combinato di fattore v e fattore viii

  Il deficit combinato di fattore V e di fattore VIII è una malattia genetica estremamente rara, caratterizzata da carenza contemporanea di due fattori (il V e l'VIII, appunto) che prendono parte alla coagulazione del sangue, quel processo attraverso cui, in caso di lesioni ai vasi sanguigni, il sangue forma un “tappo” che ne impedisce la fuoriuscita. I pazienti colpiti vanno incontro a frequenti sanguinamenti spontanei (oppure conseguenti a eventi fisiologici come il ciclo mestruale o la caduta di un dente), più o meno gravi.

• Deficit di accrescimento

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di adenosina deaminasi (ada-scid)

  L'immunodeficienza combinata grave (SCID; si veda questo termine) da deficit di adenosina deaminasi (ADA) è una forma di SCID caratterizzata da linfopenia marcata e livelli estremamenti bassi di tutti gli isotipi delle immunoglobuline, che causano gravi infezioni opportunistiche ricorrenti.

• Deficit di antiplasmina

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di antitrombina

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di beta ossidazione

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di carnitina muscolare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di fattore ii

  Il deficit congenito del fattore II è una malattia emorragica ereditaria dovuta alla diminuzione dell'attività del fattore II (FII, protrombina) caratterizzata da sintomi emorragici muco-cutanei. Il deficit del fattore II è il più raro tra i difetti dei fattori della coagulazione.

• Deficit di fattore v

  Il deficit congenito del fattore V è una malattia emorragica ereditaria dovuta alla diminuzione dei livelli plasmatici del fattore V (FV), caratterizzata da sintomi emorragici lievi-gravi.

• Deficit di fattore vii

  Il deficit del fattore VII della coagulazione è una malattia ereditaria emorragica rara, causata dalla riduzione/assenza di questo fattore della coagulazione.

• Deficit di fattore x

  Il deficit congenito del fattore X è una malattia emorragica ereditaria caratterizzata dalla diminuzione dell'attività e/o dell'antigene del fattore X (FX), che causa sintomi emorragici gravi o moderati.

• Deficit di fattore xi

  Il deficit congenito del fattore XI è una malattia emorragica ereditaria caratterizzata dalla riduzione dei livelli e dell'attività del fattore XI (FXI) che provoca sintomi emorragici moderati di solito a seguito di traumi o di interventi chirurgici.

• Deficit di fattore xiii

  Il difetto congenito del fattore XIII è una malattia emorragica ereditaria causata dalla riduzione dei livelli e dell'attività del fattore XIII (FXIII), che è caratterizzato da diatesi emorragica associata spesso a aborto spontaneo e difetti della cicatrizzazione.

• Deficit di lecitina-colesterolo-aciltransferasi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di ormone della crescita (gh)

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di ormone della crescita (gh) dell'adulto

  L’ormone della crescita (Growth Hormone o GH) è un ormone prodotto dall’ipofisi, una piccola ghiandola localizzata all’interno della scatola cranica, proprio dietro il naso, in una cavità detta sella turcica. In età adulta il GH svolge importanti funzioni, non più legate all’accrescimento, ma al mantenimento dell’integrità dell’organismo.

• Deficit di pirimidina 5-nucleotidasi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di piruvato chinasi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di plasminogeno

  L'ipoplasminogenemia grave (HPG) o deficit di plasminogeno (plg) tipo 1, è una malattia sistemica caratterizzata da un'anomala fibrinolisi extracellulare, che causa la formazione di pseudomembrane di aspetto ligneo (ricche di fibrina) sulle mucose, quando una ferita è in fase di guarigione.

• Deficit di proteina c

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di proteina s

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit di star

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit familiare di lipasi lipoproteica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit ipofisari

  Si intende il quadro clinico conseguente a ridotta o assente secrezione di ormoni dell’ipofisi anteriore.

• Deficit multiplo di fattori vitamina k dipendenti

  Il deficit combinato ereditario dei fattori della coagulazione dipendenti dalla vitamina K (VKCFD) è una malattia congenita della coagulazione causata da una riduzione variabile dei livelli dei fattori della coagulazione II, VII, IX e X e degli anticoagulanti naturali, come la proteina C, la proteina S e la proteina Z.

• Deficit neurovisivi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit nutrizionale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit sensoriali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deficit ventilatori

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità acquisite post-traumatiche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità congenite

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità del polso e del gomito

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità dell'anca

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità della colonna a caratteri strutturali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità della colonna vertebrale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Deformità delle dita

  È un gruppo eterogeneo di patologie caratterizzate da deformità delle dita minori del piede, alcune presenti fin dalla nascita, altre acquisite (vedi anche dito a martello); sono caratterizzate tutte da dolore e da callosità che nascono dal conflitto con la calzatura.

• Deformità di madelung

  La deformità di Madelung (DM) è un'anomalia del polso, di solito bilaterale, caratterizzata dall'accorciamento e dall'incurvamento del radio e dell'ulna, che causano la dislocazione dorsale dell'ulna e la limitazione dei movimenti del polso e del gomito.

• Deformità di sprengel

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• Deformità gabbia toracica

  Le malformazioni più frequenti della parete del torace interessano il piastrone condrosternale. Hanno come causa uno sviluppo eccessivo delle cartilagini costali, che respingono e deformano il corpo dello sterno posteriormente o anteriormente.

• Deformità post-traumatiche

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• Degenerazione corneale marginale

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• Degenerazione corneale nodulare

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• Degenerazione cortico basale

  La Degenerazione Cortico-Basale (CBD) è una rara malattia neurodegenerativa. Compare solitamente tra la 6° e la 7° decade ed interessa sia le aree corticali sia quelle sottocorticali del cervello, provocando un’atrofia fronto-temporale ed a livello dei gangli della base.

• Degenerazione maculare

  Patologia a carico della parte più sensibile della retina, dovuta a deposito di materiale lipoproteico negli strati più superficiali sottoepiteliali.

• Degenerazione maculare legata all’età atrofica

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• Degenerazioni della cornea

  
  

  La degenerazione della cornea è legata ad accumulo di sostanze lipidiche a livello della cornea secondario ad alterazioni del metabolismo dei grassi o patologie locali.

• Degenerazioni retiniche periferiche

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• Deglutidogramma

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• Deglutizione atipica

  La deglutizione deviata (o atipica) si verifica quando persistono movimenti della lingua non funzionali alla deglutizione adulta. Il persistere di una deglutizione infantile porta a diverse conseguenze sia funzionali che estetiche.

• Deiscenze

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• Demenza

  Stato patologico caratterizzato da deterioramento delle funzioni intellettive già completamente sviluppate. È dovuta a una alterazione cerebrale organica con atrofia degenerativa; le cause possono essere note (vascolari, infiammatorie, tossiche ecc.), o non ben identificate (per esempio, demenze senile e presenile).

• Demenza da corpi di lewy

  La demenza da corpi di Lewy è una demenza definita dalla presenza dei Corpi di Lewy, che risultano essere delle inclusioni intracellulari di alpha-sinucleina ed ubiquitina.

• Demenza frontotemporale

  La demenza frontotemporale (DFT) è una forma rara di demenza che colpisce prevalentemente le persone di mezza età provocando alterazioni e problemi comportamentali.

• Demenza senile

  
  

  La demenza senile è una forma di deterioramento mentale che può insorgere dopo i 65 anni di età. Colpisce con maggior frequenza le donne. L'esordio è lento e si manifesta prevalentemente con deficit della memoria, alterazioni del carattere e del comportamento, neurastenia, confusione. Segue una compromissione più marcata delle facoltà intellettive, della memoria e della personalità, disorientamento temporo-spaziale, deliri, rare allucinazioni. Il decorso è progressivo e giunge in poco tempo (in media 4-6 anni) allo sfacelo totale. Nel corso della demenza senile si possono osservare quadri clinici particolari: sindrome presbiofrenica (vedi presbiofrenia), forma delirante, forma melanconica.

• Demenza vascolare

  Forma di deficit cognitivo determinata dall'alterazione della circolazione sanguigna cerebrale conseguente a eventi acuti, come un ictus o un'emorragia cerebrale, o a patologie croniche, come l'aterosclerosi.

• Dengue

  Malattia infettiva causata da virus del gruppo degli Arbovirus, sottogruppo Flavivirus. La malattia è limitata alle zone tropicali e subtropicali dove è presente il vettore, la zanzara Aedes aegypti, che trasmette l'infezione, nella forma cosiddetta urbana, con la puntura, dopo essersi a sua volta infettata pungendo un soggetto malato.

• Densitometria ossea

  È oggi il metodo diagnostico più corrente e universalmente riconosciuto per determinare la densità ossea.

• Densitometria ossea ad ultrasuoni

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• Denti del giudizio inclusi

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• Depressione

  Disturbo dell'affettività caratterizzato dall'abbassamento del tono dell'umore. Circa il 10% della popolazione ne è interessato nel corso della vita.Caratteristiche generaliL'elevata frequenza sembra essere in relazione anche a elementi di ordine sociale, culturale e ambientale: perdita di valori fondamentali, trasformazione di modelli culturali, tendenza all'idividualismo e alla competizione ecc. La depressione costituisce un sintomo presente in diverse patologie, anche se tale termine è ormai utilizzato per designare sindromi a sfondo depressivo indipendentemente dalla loro origine o causa. Lo stato depressivo comprende manifestazioni psichiche, psicomotorie e somatiche. Ne deriva una condizione di sofferenza e dolore che si manifesta con tristezza, pessimismo, rallentamento dell'ideazione e dell'attività motoria, svalutazione della propria persona e sfiducia nelle propria capacità, perdita di interessi, difficoltà a svolgere le abituali attività, tendenza al pianto, ansia.

• Depressione unipolare

  Il disturbo depressivo maggiore (classificato in precedenza come depressione unipolare o depressione maggiore) è il disturbo dell'umore più diffuso nella popolazione adulta. A soffrirne sono soprattutto le donne, probabilmente a causa di una predisposizione di tipo ormonale. Il disturbo può insorgere a qualunque età, ma in genere esordisce con maggior frequenza tra i 25 e i 45 anni.

• Dermatite

  Denominazione generica delle malattie della cute, caratterizzate prevalentemente da fenomeni infiammatori. Possono essere determinate da svariate cause: agenti fisici e chimici, miceti, piogeni, virus ecc.

• Dermatite atopica

  La dermatite atopica è una malattia infiammatoria cronica della pelle, con intenso prurito e secchezza cutanea. Interessa il 5-20% dei bambini e l’1-3% degli adulti, con notevoli effetti negativi sulla qualità della vita di chi ne soffre e delle loro famiglie

• Dermatite bollosa

  La dermatite bollosa è una tipologia particolare di irritazione che comporta la formazione di bolle e vesciche sulla cute: ne esistono diverse forme, così come svariate sono le possibili cause/concause all'origine del problema.

• Dermatite da contatto

  La dermatite da contatto irritativa è una reazione infiammatoria della pelle dovuta al contatto con sostanze in grado di stimolare una risposta infiammatoria. In seguito al contatto della cute con determinate sostanze si sviluppa una reazione infiammatoria, pruriginosa della pelle caratterizzata dalla comparsa di vescicole.

• Dermatite erpetiforme

  
  

  La dermatite erpetiforme, conosciuta anche come dermatite di Duhring, è un’irritazione della pelle che si manifesta con la comparsa di numerose bollicine che provocano al malato un costante fastidio e forte prurito.

• Dermatiti allergiche da contatto

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• Dermatofibromi

  Il dermatofibroma, detto anche istiocitoma cutaneo, è una formazione pigmentata di piccole dimensioni, che risulta dura alla palpazione e leggermente in rilievo rispetto alla cute. Questi piccoli noduli benigni sono anche chiamati “fibromi in pastiglia”, poiché al tatto sembrano appunto piccole pastiglie conficcate nella pelle.

• Dermatofibrosarcoma protuberans

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• Dermatofitosi

  
  

  La dermatofitosi è un’infezione della pelle e del pelo, degli animali o degli uomini, sostenuta da alcuni funghi, detti dermatofiti.

• Dermatologia

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• Dermatologica oncologica

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• Dermatomicosi

  Le dermatomicosi sono malattie della pelle causate da infezioni da parte di funghi parassiti.

• Dermatomiosite

  La dermatomiosite è una collagenopatia caratterizzata da un processo infiammatorio localizzato alla pelle e ai muscoli scheletrici, dove si formano accumuli di cellule infiammatorie che portano alla distruzione dei tessuti. Spesso si manifesta in associazione ad altre malattie di questo gruppo (artrite reumatoide, febbre reumatica, sclerodermia); si può trovare in associazione con neoplasie, specie nei soggetti anziani. La causa è sconosciuta. Si ritiene che si tratti di una malattia su base autoimmune (vedi autoimmuni, malattie). La dermatomiosite si manifesta inizialmente con dolore e debolezza, soprattutto dei muscoli prossimali agli arti (cosce e spalle), che rendono difficili alcuni movimenti come salire le scale, pettinarsi ecc. Successivamente possono essere coinvolti altri muscoli: del collo, della laringe e della faringe (con disturbi di deglutizione e di fonazione).

• Dermatopatologia

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• Dermatoscopia

  Metodica non invasiva che attraverso l’osservazione della cute mediante un microscopio da appoggiare sulla pelle, permette al dermatologo di osservare degli aspetti morfologici della lesione impossibili ad osservarsi ad occhio nudo.

• Dermatoscopia/epiluminescenza

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• Dermatosi

  Termine generico, impreciso, che viene spesso impiegato per indicare le malattie della pelle, soprattutto relativamente a quelle ad andamento cronico.

• Dermatosi croniche

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• Dermatosi fotosensibili

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• Dermatosi neutrofila atipica cronica

  La sindrome da dermatosi neutrofila atipica cronica con lipodistrofia e temperatura corporea elevata è una malattia autoinfiammatoria appartenente al gruppo delle sindromi da disfunzione del proteosoma, ed è caratterizzata da febbre ricorrente ad esordio precoce, palpebre gonfie dal colore violaceo, lipodistrofia progressiva, artralgia, lesioni cutanee purpuree e ritardo dello sviluppo fisico.

• Dermoide

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• Deterioramento cognitivo lieve

  Il decadimento cognitivo lieve è una condizione clinica caratterizzata da una sfumata difficoltà in uno o più domini cognitivi (quali, ad esempio, memoria, attenzione o linguaggio), oggettivata attraverso i test neuropsicologici, tale però da non compromette le normali e quotidiane attività di una persona.

• Determinazione amplificazione geni

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• Deviazione del setto nasale

  La deviazione del setto nasale, oltre ad avere un'origine oongenita, può essere il risultato di un trauma facciale (deviazioni settali secondarie) con rottura della parte cartilaginea e, più raramente, di quella ossea.

• Deviazioni assiali complesse degli arti

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• Deviazioni della colonna a caratteri non strutturali

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• Diabete

  Termine che nel linguaggio comune indica il diabete mellito.

• Diabete gestazionale

  Il diabete mellito gestazionale con iperglicemia compare in gravidanza e può regredire dopo il parto, sebbene costituisca un elemento di rischio per lo sviluppo successivo di diabete mellito.

• Diabete insipido

  Malattia caratterizzata da emissione di grandi quantità di urina (poliuria) molto diluita e quindi a basso peso specifico in seguito a diminuito assorbimento di acqua da parte dei tubuli renali. Il diabete insìpido può essere causato da una insufficiente produzione di vasopressina per una malattia dell'ipotalamo o dell'ipofisi posteriore (traumi cranici, tumori, sarcoidosi, emocromatosi, alterazione dei vasi della regione, irradiazione locale) o da una anomalia congenita dei tubuli renali, che sono insensibili all’azione della vasopressina.

• Diabete insipido nefrogenico

  ll diabete insipido nefrogenico è una malattia caratterizzata da un’eccessiva produzione di urina (poliuria) e conseguente sete intensa (polidipsia), causata dall’incapacità del rene di concentrare l’urina.

• Diabete mellito

  Malattia del ricambio caratterizzata da alterazione del metabolismo dei carboidrati. Il paziente diabetico, per una carenza assoluta o relativa di insulina, non riesce a utilizzare gli zuccheri; pertanto questi restano in circolo e determinano un aumento della glicemia. Il diabete mellito si riconosce per la cronica iperglicemia, spesso accompagnata da polidipsia (aumento della sete), poliuria (aumento della quantità di urine), perdita di peso, obnubilamento del sensorio, che conducono, in assenza di adeguata terapia, al coma e alla morte.

• Diabete mellito in età adolescenziale

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• Diabete mellito in età prediatrica

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• Diabete mellito tipo 1

  DDM o di tipo 1 (diabete mellito insulino-dipendente), caratterizzato da un esordio generalmente brusco e grave, spesso come conseguenza di una malattia infettiva stagionale, che compare in soggetti giovani o in bambini, e necessita di terapia insulinica.

• Diabete mellito tipo 2

  NIDDM (diabete mellito non insulino-dipendente) o di tipo 2, che si presenta invece con esordio graduale e in genere colpisce soggetti di media età, spesso obesi, i quali nella maggior parte dei casi hanno dei diabetici tra i parenti di primo grado; diabete mellito collegato alla malnutrizione, presente esclusivamente nei paesi sottosviluppati, pare per diretto danno pancreatico; altre condizioni o sindromi in cui il diabete mellito si associa a malattie del pancreas, malattie di origine ormonale, condizioni indotte da farmaci o sostanze chimiche, anormalità dell’insulina o dei suoi recettori, o sindromi genetiche.

• Diabete mitocondriale

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• Diabete mody

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• Diabetologia

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• Diabetologia pediatrica

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• Diagnosi aborti spontanei tardivi ii trimestre

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• Diagnosi biochimica

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• Diagnosi citogenetica emato-oncologica

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• Diagnosi citologica cervico vaginale

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• Diagnosi citometrica a flusso

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• Diagnosi degli stati disfunzionali dell'endometrio

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• Diagnosi dell'infertilità femminile

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• Diagnosi della malattia trofoblastica gestazionale

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• Diagnosi della placenta

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• Diagnosi delle displasie cervicali

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• Diagnosi delle infezioni hpv

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• Diagnosi delle malformazioni fetali

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• Diagnosi infettivologica in elisa

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• Diagnosi istochimica

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• Diagnosi istologica

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• Diagnosi molecolare

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• Diagnosi morti endouterine fetali iii trimestre

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• Diagnosi morti nenonatali

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• Diagnosi morti peripartum

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• Diagnosi nefropatie genetiche

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• Diagnosi patologia dei vasi linfatici

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• Diagnosi patologia embrionale

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• Diagnosi portatrice emofilia a e b

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• Diagnosi postnatale delle cromosomopatie

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• Diagnosi prenatale

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• Diagnosi prenatale delle cromosomopatie

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• Diagnosi prenatale di emofilia a e b

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• Diagnostica fetale

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• Diagnostica ginecopatologica e patologia feto-perinatale

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• Diagnostica in oncologia

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• Diagnostica per immagini

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• Diagnostica per immagini oncologiche

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• Diagnostica per immagini uronefrologiche avanzate

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• Diagnostica precoce tumore polmone

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• Diagnostica strumentale

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• Dialisi peritoneale

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• Diarrea

  Disturbo della defecazione caratterizzato dall'evacuazione di un maggior volume di feci a consistenza ridotta, più volte al giorno e talora anche durante la notte. La diarrea può essere di tipo secretorio, per aumento patologico della secrezione di succhi digestivi o ridotto assorbimento di sostanze nell'intestino; di tipo essudativo, per infiammazione dell'intestino, con comparsa nelle feci di muco, pus e spesso di sangue; osmotica, per la presenza di sostanze non assorbibili nell'intestino, con richiamo d'acqua che poi passa nelle feci; da alterazioni anatomiche intestinali.

• Diarrea congenita con malassorbimento del sodio

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• Diarrea congenita con perdita di cloruri

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• Diarrea del viaggiatore

  
  

  La diarrea del viaggiatore, detta anche “Vendetta di Montezuma”, è un evento molto comune e si manifesta nella maggior parte dei soggetti che affrontano un viaggio.

• Diastasi dei muscoli retti

  La diastasi dei muscoli retti addominali è una patologia che consiste in una dilatazione oltre la norma dell’aponeurosi tendinea, ossia il legamento che tiene uniti i due retti addominali situati ai due lati della parte anteriore dell’addome.

• Diastasi pubica

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• Diastematomielia

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• Dietologia

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• Difetti congeniti del metabolismo del ciclo dell'urea e iperammoniemie ereditarie

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• Difetti congeniti del metabolismo del piruvato e del ciclo degli acidi tricarbossilici

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• Difetti congeniti del metabolismo del rame

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• Difetti congeniti del metabolismo delle lipoproteine

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• Difetti congeniti del metabolismo delle porfirine e dell'eme

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• Difetti congeniti del metabolismo delle purine e delle pirimidine

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• Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi

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• Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati

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• Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto del ferro

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• Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto della vitamina d

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• Difetti congeniti del metabolismo energetico mitocondriale

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• Difetti congeniti della chetogenesi e della chetolisi

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• Difetti congeniti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alterazioni del dna mitocondriale

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• Difetti congeniti della glicosilazione proteica

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• Difetti congeniti della ossidazione mitocondriale degli acidi grassi

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• Difetti congeniti gravi ed invalidanti del trasporto intestinale

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• Difetti congeniti isolati di un complesso della fosforilazione ossidativa mitocondriale

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• Difetti cromosomici

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• Difetti da alterazioni metabolismo lipidico

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• Difetti dei dotti

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• Difetti della beta ossidazione degli acidi grassi

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• Difetti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alterazioni del dna nucleare

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• Difetti ereditari della coagulazione

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• Difetti posturali

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• Difetti refrattivi

  Miopia, astigmatismo e ipermetropia sono diversi disturbi della vista detti appunto difetti o vizi refrattivi.

• Difetto idiopatico di cd4

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• Difetto inter atriale tipo ostium secundum

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• Difetto interatriale - dia

  Definisce un'anomalia cardiaca congenita in cui l'atrio destro comunica con il sinistro determinando un aumento del flusso di sangue nelle sezioni destre del cuore (atrio destro->ventricolo destro->arteria polmonare - in blu nel diagramma), che per lavorano di più rispetto al normale.

• Difetto interventricolare - div

  Il difetto interventricolare (DIV) è un foro nella parete che separa i due ventricoli (setto interventricolare) ed è la cardiopatia congenita più frequente venendo riscontrata in oltre il 30% dei bambini cardiopatici.

• Diffusione alveolo-capillare

  La diffusione alveolo-capillare del monossido di carbonio, nota anche come DLCO (Diffusion Lung CO) è un esame incruento che permette di individuare un eventuale deficit di capacità di trasferimento dell’ossigeno ai tessuti, legata a patologie respiratorie, cardiologiche e/o ematologiche.

• Difterite

  
  

  La difterite è una malattia infettiva causata dal batterio Corynebacterium diphtheriae. Il batterio penetra per via aerea e si localizza in faringe o in laringe dove causa una reazione infiammatoria, fibrinoso-necrotica, con caratteristiche pseudomembrane; confinato alle pseudomembrane, il batterio produce una tossina, che va in circolo con azione dannosa sul sistema nervoso, sul cuore, sul surrene e sugli altri organi. A seconda della localizzazione delle pseudomembrane si possono avere forme diverse di difterite: angina difterica, con membrane in sede faringea; laringite difterica, più rara, in cui le membrane sono localizzate sulle corde vocali e possono portare a ostruzione laringea con soffocamento. Nei lattanti si può avere anche localizzazione solamente nasale, importante per la diffusione del contagio.

• Dilatazione uretrale

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• Dilatazioni

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• Dipendenza da alcol e sostanze psicoattive

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• Dipendenze

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• Dipendenze dall’alcol

  
  

  La dipendenza da alcol fa parte di quei fenomeni per cui il benessere psicofisico di una persona dipende dall'assunzione di una sostanza chimica. Si verificano in seguito al consumo ripetuto di alcune sostanze, dette assuefacenti. Se l'individuo dipendente sospende la somministrazione della sostanza, va incontro a sintomi di astinenza. La dipendenza può essere solo psichica, o fisica e psichica, e assume notevole rilievo sociale nell'alcolismo, nel tabagismo, nelle tossicodipendenze.

• Diplopia

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• Disabilità gravi in età evolutiva

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• Disabilità intellettiva

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• Disabilità multipla complessa

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• Disabilità neuropsichiatrica

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• Disabilità neuropsichiatriche complesse

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• Disagio psicologico e patologie psichiche di grado lieve

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• Disartria

  Disturbo dell'articolazione della parola, che risulta lenta e scandita. Dipende da lesioni delle vie nervose che regolano la fonazione e l'articolazione della parola, mentre la formulazione mentale di essa è regolare.mentale di essa è regolare.

• Disautonimie

  Alterato equilibrio funzionale del sistema nervoso autonomo.

• Disautonomia familiare

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• Discalculia

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• Discheratosi

  Alterazione dello sviluppo dell'epidermide che consiste in una precoce e imperfetta cheratinizzazione di alcune cellule dello strato malpighiano (vedi cute), con perdita di ogni rapporto con le cellule contigue. La discheratosi follicolare vegetante, detta anche malattia di Darier, è una forma di dermatosi giovanile, ereditaria, a decorso cronico e progressivo con peggioramenti nella stagione estiva.

• Discheratosi congenita

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• Discinesie ciliari primarie

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• Discografia lombare

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• Discondrosteosi

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• Discopatie degenerative

  Alterazioni patologiche del disco intervertebrale: possono essere di tipo meccanico, degenerativo o infiammatorio. Le lesioni infiammatorie sono per lo più infettive (da stafilococco, da bacillo di Koch), e spesso coinvolgono corpi vertebrali contigui.

• Discromie

  Le discromie cutanee, comunemente definite "macchie della pelle", sono condizioni in cui aree della pelle più o meno estese dell'epidermide sono più chiare o più scure rispetto al resto della cute. A causarle possono essere irritazioni, infiammazioni, ustioni solari ripetuti, infezioni da parte di funghi o batteri, oppure reazioni autoimmunitarie.

• Disfagia

  Difficoltà a deglutire cibi solidi e liquidi. Si distinguono una disfagìa organica, causata da lesioni situate tra la bocca e lo stomaco, e una disfagìa funzionale, dovuta a malfunzionamento della muscolatura faringo-esofagea. La disfagìa organica (o meccanica) può essere causata da malformazioni congenite, infiammazioni acute o croniche, tumori, compressioni esterne e diverticoli esofagei.

• Disfagia da esiti di trattamenti radianti

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• Disfagie neurogene

  La disfagia è definita come difficoltà a deglutire.

• Disfibrinogenemia

  I difetti congeniti del fibrinogeno sono disturbi della coagulazione caratterizzati da sintomi emorragici lievi o gravi, dovuti alla una riduzione e/o a una alterazione qualitativa del fibrinogeno circolante.

• Disfonia

  Disturbo a carico della funzione di emissione dei suoni. Si manifesta per un deficit motorio delle corde vocali o per difetti della loro tensione o vibrazione; le cause sono processi funzionali od organici di qualsiasi tipo, interessanti gli organi connessi con la fonazione.le cause sono processi funzionali od organici di qualsiasi tipo, interessanti gli organi connessi con la fonazione.

• Disfonie infantili

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• Disfunzione dello sfintere di oddi

  La disfunzione dello Sfintere di Oddi (SOD) è una patologia benigna, comprende disordini che non hanno fattori eziologici dimostrabili (litiasi, neoplasie, pancreatite cronica, diverticoli).

• Disfunzione erettile

  La disfunzione erettile è un disturbo che impedisce all’uomo di raggiungere e/o mantenere la sufficiente erezione del pene. Circa il 13% della popolazione maschile italiana soffre di questo disturbo ma l’incidenza sale al 50% considerando gli uomini con una età compresa tra i 40 e i 70 anni.

• Disfunzione tiroidee

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• Disfunzioni articolari che comportino difficoltà o dolore alla apertura della bocca

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• Disfunzioni cardiache da cardiopatia ischemica

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• Disfunzioni cardiache da cardiopatia primitiva

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• Disfunzioni cardiache da cardiopatia valvolare

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• Disfunzioni dell'equilibrio

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• Disfunzioni metaboliche

  La sindrome metabolica è il nome di un gruppo di fattori di rischio legati al sovrappeso e all’obesità, che aumentano le probabilità di malattie cardiache ed altri problemi di salute come il diabete e l’ictus: i fattori di rischio sono comportamenti o condizioni che aumentano la probabilità di incorrere in una malattia.

• Disfunzioni motorie primitive dell’esofago

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• Disfunzioni sessuali

  Inadeguatezze o disturbi che caratterizzano una o più fasi del ciclo sessuale, per cui l'esperienza risulta insoddisfacente per uno o entrambi i partner. La disfunzione sessuale può essere primaria, cioè esistita da sempre, o secondaria; situazionale (si verifica in determinate situazioni, o solo con alcuni partner), o assoluta. Le cause delle disfunzioni sessuali possono essere organiche (malattie, traumi) o psicologiche (ansia, paura, depressione, inadeguata comunicazione di coppia).

• Disgenesia gonadica

  La disgenesia gonadica completa tipo 46,XY (CGD 46,XY) è una malattia dello sviluppo sessuale (DSD) che si associa ad anomalie dello sviluppo gonadico con genitali femminili esterni e interni, in presenza di un cariotipo 46,XY.

• Disgrafia

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• Disidratazione

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• Dislessia

  Detta anche legastenia, è una difficoltà di apprendimento della lettura che si manifesta con vari sintomi fra cui inversione di lettere, e scambio di lettere simmetriche. Quando è legata a fattori di maturazione la dislessia si dice evolutiva, mentre quando le capacità generali di rendimento non sono alterate si parla di dislessia specifica.

• Dislipidemie

  Le dislipidemie sono patologie caratterizzate da anomalie del metabolismo di lipidi e lipoproteine con conseguente alterazione delle loro concentrazioni plasmatiche.

• Dislipidemie congenite

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• Dismenorrea

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• Dismorfismi

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• Dismorfismi cranio facciali

  Il dismorfismo cranico-facciale è caratterizzato da malformazioni dovute a un errato sviluppo dell’embrione durante la vita intrauterina. Queste anomalie possono riguardare il cranio, craniosinostosi (chiusura prematura delle suture del cranio), la faccia, disostosi (sviluppo anomalo delle ossa facciali), oppure entrambi.

• Dismorfismi della piramide nasale

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• Disordine combinato soggettivo-genitale dell’eccitazione

  Le disfunzioni sessuali femminili (DSF) sono definite come disordini del desiderio sessuale, dell’eccitazione, dell’orgasmo e/o dolore all’atto sessuale, che comportano disagio personale e un effetto negativo sulla salute e sulla qualità di vita della donna.

• Disordine del desiderio sessuale ipoattivo

  Il disturbo del sessuale desiderio sessuale ipoattivo (HSDD – Hypoactive sexual desire disorder) rappresenta la carenza o mancanza del desiderio e consiste nella sua inibizione del ciclo mestruale.

• Disordine dell’orgasmo

  Si parla di disturbo dell’orgasmo femminile quando vi è un persistente o ricorrente ritardo, o assenza, dell'orgasmo dopo una fase normale di eccitazione sessuale.

• Disordine persistente dell’eccitazione sessuale

  Eccitazione sessuale genitale (congestione, pulsazione, lubrificazione) spontanea, intrusiva e non desiderata, in assenza di desiderio e di interesse sessuale. La consapevolezza dell’eccitazione è tipicamente, ma non invariabilmente, spiacevole. L’eccitazione non è ridotta da uno o più orgasmi. La sensazione di eccitazione può persistere per ore, giorni o più”.

• Disordine soggettivo dell’eccitazione sessuale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disordini del metabolismo delle purine

  I disordini ereditari del metabolismo delle purine comprendono un ampio spettro di malattie con varie possibili presentazioni. Queste includono iperuricemia, insufficienza renale acuta, gotta, deficit neurologici inspiegabili.

• Disordini del movimento

  Tra i disturbi del movimento - noti come discinesie - spicca la distonia, responsabile di contrazioni e spasmi muscolari involontari che costringono il soggetto ad assumere posture fisiche anormali o a realizzare movimenti inconsueti, spesse volte dolenti.

• Disordini della motilità oculare

  Anomalie della motilità oculare e in particolare alle posizioni anomale del capo.

• Disordini dell’identità e delle reazioni sociali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disordini emorragici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disordini ormonali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disortografia

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disostosi mandibolofacciale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disostosi maxillofacciale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Dispareunia

  Coito doloroso nella donna. Le cause emotive e conflittuali sono probabilmente da considerarsi le più frequenti: la dispareunìa, in questo caso, è spesso espressione di un rapporto vissuto come evento sgradevole. Le disfunzioni fisiche che possono provocare dispareunìa sono: insufficiente lubrificazione della vagina, infezioni e infiammazioni delle vie genitali (vaginiti, bartoliniti ecc.), spasmi dei muscoli genitali, malformazioni genitali, imene imperforato o rigido, postumi di parto o di interventi chirurgici o radianti, malattia infiammatoria pelvica.

• Dispepsia

  Termine che indica genericamente un disturbo della digestione. Vengono distinte forme primitive, nelle quali non è possibile riconoscere alcuna malattia organica, da forme secondarie a patologie dell'apparato digerente (ulcere peptiche, ernie iatali, riflusso gastroesofageo, malattie epatiche e delle vie biliari, pancreatiti croniche, appendicopatie, parassitosi intestinali e neoplasie), o a patologie extraintestinali (cardiopatie, malattie vascolari, pneumopatie croniche, nefropatie, diabete). Il paziente può lamentare dolori e bruciori epigastrici a breve distanza dai pasti, seguiti a volte da vomito nelle forme con aumento della motilità e delle secrezioni gastroduodenali; oppure avvertire acidità di stomaco da quattro a sei ore dopo i pasti, con digestione laboriosa e senso di peso epigastrico nelle forme con diminuzione della motilità e delle secrezioni gastroduodenali.

• Displasia acromicrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia aritmogena del ventricolo destro

  La displasia o cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (ARVD/C) è una patologia del muscolo cardiaco (prevalentemente a carico del ventricolo destro) caratterizzata da anomalie funzionali e strutturali dovute alla sostituzione del miocardio (il normale tessuto muscolare cardiaco) con tessuto adiposo o fibro-adiposo.

• Displasia cerebro-facio-toracica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia craniometafisaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia dell'anca

  La displasia dell'anca è una deformità articolare che ha inizio durante la vita intrauterina del bambino, ma continua a evolvere durante i primi anni di vita. Questa scoperta ha fatto abbandonare la vecchia definizione di "displasia congenita dell'anca" in favore di quella più corretta di "displasia evolutiva dell'anca".

• Displasia di kniest

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia diastrofica e pseudodiastrofica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia ectodermica ipoidrotica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia ectodermica ipoidrotica con immunodecifienza

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia epifisaria emimelica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia fibrosa

  
  

  La displasia fibrosa è un'anomalia dello sviluppo di un tessuto o di un organo, con alterazioni della funzionalità e possibili deformità. Il termine displasìa designa anche l'alterazione della grandezza, della forma, dell'organizzazione delle cellule adulte che istologicamente precede, nell'evoluzione di un tumore maligno, l'insorgenza del tumore stesso.

• Displasia fronto-facio-nasale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia frontonasale

  La displasia frontonasale o sindrome della schisi mediana descrive un insieme di anomalie che colpiscono l'occhio, la fronte e il naso, in rapporto a una disrafia mediofacciale.

• Displasia gnatodiafisaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia mandibolo-acrale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia maxillonasale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia metatropica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia otospondilomegaepifisaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia renale

  Le strutture interne di uno o di entrambi i reni del bambino non si sviluppano normalmente. Sacche piene di liquido chiamato cisti sostituire il tessuto renale normale. La displasia renale di solito accade in un solo rene.

• Displasia scheletrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia setto-ottica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia spondiloepifisaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia spondiloepifisaria congenita

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasia spondilometafisaria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Displasie ossee

  La displasia fibrosa dell'osso è una malattia scheletrica benigna non ereditaria congenita, nella quale l'osso viene sostituito da un tessuto simil-fibroso con osteogenesi precoce.

• Dispnea

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disrafismo cranio-spinale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Dissezione aortica acuta

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Dissezioni acute e croniche dell’aorta toraco-addominale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Dissezioni aortiche

  Dilatazioni dell'aorta dovute allo scollamento della tonaca intima del vaso e alla formazione di una via di flusso sanguigno fra questa e le altre tonache di rivestimento del vaso. Costituiscono le più frequenti e le più importanti patologie acute a carico dell'aorta e se non trattata è quasi sempre mortale. La diagnosi tempestiva e le attuali possibilità di cura consentono alla maggior parte dei pazienti di sopravvivere.

• Distacchi epifisari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distacco della retina

  Il distacco di retina è la separazione della retina dal tessuto sottostante, la coroide. Si manifesta con la comparsa di una tenda o di un’ ombra scura nel campo visivo, dovuta alla porzione di retina staccata che non lavora più.

• Distonia di torsione idiopatica

  La distonia è una sindrome caratterizzata da contrazioni muscolari protratte, che frequentemente causano movimenti di torsione ripetitivi e posture anormali. Le posture distoniche consistono in atteggiamenti scorretti degli arti e del tronco. I movimenti distonici sono movimenti lenti, di torsione, che coinvolgono anch'essi sia gli arti che il tronco e sono stati paragonati alla progressione di una vite

• Distonie

  La distonia è una malattia caratterizzata da un’iperattività involontaria e prolungata di alcuni muscoli, che può interferire più o meno pesantemente con lo svolgimento di normali attività. Può riguardare qualsiasi gruppo muscolare: muscoli del volto, del collo, degli arti o del tronco si contraggono in modo involontario e prolungato, anche per decine di secondi.

• Distonie primarie

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distorsioni

  Lesioni della capsula e dei legamenti di un'articolazione, provocate da un trauma indiretto, cioè che non agisce direttamente sulle strutture lese, ma impone all'articolazione un movimento esagerato e anomalo.

• Distrofia

  Alterazione patologica delle condizioni di nutrizione di tessuti o organi, con conseguenti disturbi anatomici e funzionali.

• Distrofia bollosa

  La distrofia bollosa tipo maculare è una patologia genetica caratterizzata dalla formazione di vescicole cutanee atraumatiche, alopecia, iperpigmentazione cutanea, acrocianosi, statura bassa, microcefalia, ritardo mentale, dita affusolate e anomalie ungueali.

• Distrofia corneale posteriore

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofia dei coni

  
  

  Le distrofie dei coni e dei bastoncelli (CRD) sono distrofie retiniche ereditarie, che appartengono al gruppo delle retiniti pigmentose.

• Distrofia ialina della retina

  
  

  La distrofia ialina della retina è una malattia caratterizzata da perdita graduale della vista o cecità notturna (emeralopìa) e da segni oculari che comprendono la liquefazione delcorpo vitreo, la retinoschisi maculare e l'atrofìa e la pigmentazioneperiferica dell'epitelio pigmentato della retina. L'elettroretinogramma è estinto o marcatamente anomalo.

• Distrofia miotonica tipo 1

  
  

  La distrofia miotonica di tipo 1 è una malattia caratterizzata da debolezza muscolare soprattutto a carico dei muscoli distali degli arti (avambraccio, mano, gamba, piede) e del volto, nonché dal fenomeno miotonico da cui prende il nome.

• Distrofia miotonica tipo 2

  
  

  La distrofia miotonica tipo 2 è una malattia genetica, autosomica dominante caratterizzata da una perdita di forza progressiva causata da degenerazione delle cellule muscolari (distrofia) associata ad una rigidità muscolare con difficoltà nel rilasciamento muscolare (miotonia).

• Distrofia muscolare congenita

  
  

  La distrofia muscolare congenita è una malattia ereditaria dei muscoli striati, geneticamente determinata, conseguenza cioè di un errore localizzato in un frammento della molecola di DNA di un cromosoma. Dovuta ad alterazioni di proteine del sarcolemma (distrofina, sarcoglicano e merosina), la membrana che ricopre la fibrocellula muscolare, che servono a stabilizzare le proteine contrattili (actina e miosina).

• Distrofia muscolare dei cingoli

  
  

  Le distrofie muscolari dei cingoli (LGMD) sono un gruppo di malattie muscolari genetiche progressive, nelle quali è soprattutto coinvolta la muscolatura del cingolo pelvico e scapolare. Si trasmettono come carattere autosomico recessivo o dominante. Si distinguono diversi sottotipi di LGMD, in base alle analisi genetiche e proteiche. Tutte le altre malattie che presentano debolezza dei cingoli, come le sindromi dei cingoli, devono essere escluse al momento della diagnosi. Il quadro clinico della LGMD autosomica recessiva è molto simile a quello della distrofia muscolare tipo Duchenne/Becker (DMD/BMD). Nelle famiglie recessive, è molto raro l'esordio dopo i primi vent'anni, ma un esordio più tardivo è possibile nei casi dominanti. L'evoluzione della debolezza muscolare è inevitabile e può essere rapida o molto lenta. Un'indagine svolta nei Paesi Bassi, utilizzando precisi criteri diagnostici, ha identificato una prevalenza di 8,1/1.000.000 per tutti i casi di LGMD e di 5,7/1.000.000 per i casi autosomici recessivi e sporadici. E' attualmente possibile identificare diversi sottotipi di LGMD2 (forme autosomiche recessive) sulla base di mutazioni geniche e/o del deficit di prodotti genici. Non è disponibile nessun trattamento specifico; molti pazienti si sottopongono a chinesiterapia per prevenire il peggioramento delle contratture. Nella maggior parte dei pazienti, la debolezza progressiva esita in disabilità che richiede ulteriori aiuti e terapie di correzione.

  
  

  Fonte: Orphanet
  
  

• Distrofia muscolare di becker

  
  

  La distrofia muscolare di Becker (DMB) è una malattia neuromuscolare da atrofia e debolezza muscolare progressiva, secondaria alla degenerazione dei muscoli scheletrici, lisci e cardiaci.

• Distrofia muscolare di duchenne

  
  

  La distrofìa muscolare di Duchenne, che si presenta in due forme, l'una trasmessa attraverso i cromosomi sessuali e l'altra attraverso gli autosomi. La prima è la più grave e la più frequente fra tutte le distrofìe muscolari progressive; si trasmette attraverso le madri unicamente ai figli maschi. Ha un'incidenza di 1:3.000 nati maschi. Inizia a 2-4 anni: il bimbo cade con facilità, si rialza a stento, quasi arrampicandosi; l'andatura è anserina; in seguito i muscoli dei polpacci si ingrossano; entro pochi anni la malattia si diffonde agli altri distretti corporei, per cui prima della pubertà questi soggetti sono immobilizzati sulla sedia a rotelle, obesi, con retrazioni e contratture che fanno loro assumere posizioni viziate, mentre la mente si mantiene lucida; la morte avviene in genere verso i 20 anni per broncopolmonite o scompenso cardiaco, poiché la distrofìa muscolare colpisce anche i muscoli respiratori e il tessuto muscolare cardiaco.

• Distrofia muscolare di emery-dreifuss

  La distrofia muscolare di Emery-Dreifuss è una malattia muscolare caratterizzata da tre segni clinici specifici: contratture dei tendini (d'Achille, del collo e dei gomiti), che si manifestano in genere già nella prima infanzia e, con il tempo, possono causare una limitazione della mobilità articolare.
  

• Distrofia muscolare distale

  
  

  La trasmissione della distrofia muscolare distale è autosomica dominante. La miopatia di Miyoshi, trasmessa con modalità autosomica recessiva, si manifesta inizialmente a livello della muscolatura distale degli arti inferiori e progredisce con successiva ipostenia a livello di cosce, glutei, e della muscolatura prossimale degli arti superiori.
  

• Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

  La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale è una malattia genetica caratterizzata da debolezza muscolare progressiva che interessa in particolare i muscoli della faccia, delle spalle, delle braccia e, in alcuni casi, anche degli arti inferiori.
  

• Distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale

  La distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale è una malattia neuromuscolare estremamente rara, a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata da sintomi oculari, come la ptosi e la diplopia, seguite da diarrea cronica, malnutrizione e pseudo-ostruzione intestinale.

• Distrofia muscolare oculofaringea

  
  

  La distrofia muscolare oculo-faringea è una malattia muscolare a lenta progressione caratterizzata principalmente da abbassamento delle palpebre (ptosi) e da difficoltà di deglutizione (disfagia) associata ad altri sintomi quali debolezza muscolare al viso, agli arti e al tronco e disfonia.

• Distrofia neuroassonale infantile

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofia toracica asfissiante

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofia vitelliforme di best

  
  

  La distrofia maculare vitelliforme di Best (BVMD) è una distrofia maculare genetica, caratterizzata dalla perdita dell'acuità visiva centrale, da metamorfopsia, e da una riduzione dell'indice di Arden, secondaria ad una lesione ''a tuorlo d'uovo'' localizzata nella regione foveale o parafoveale.

• Distrofia vitreo-retinica

  
  

  Le distrofie vitreo-retiniche sono delle malattie retiniche geneticamente determinate caratterizzate da una progressiva degenerazione dei fotorecettori. Possono interessare inizialmente e prevalentemente la retina periferica (retinite pigmentosa e forme affini) o la retina centrale (distrofie maculari).

• Distrofie corioretiniche

  Le distrofie corioretiniche rappresentano un gruppo eterogeneo di patologie ereditarie, la cui diagnosi e gestione richiede collaborazione integrata con diversi specialisti.

• Distrofie corneali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofie ereditarie della cornea

  
  

  Le distrofie corneali sono un gruppo di disturbi progressivi, solitamente bilaterali, in gran parte geneticamente determinati, di natura non infiammatoria, che causano opacizzazione.

• Distrofie ereditarie della coroide

  Sono un gruppo eterogeneo di patologie, geneticamente determinate, che colpiscono la coroide, l'epitelio pigmentato e la retina provocando la degenerazione progressiva di questi tessuti.

• Distrofie miotoniche

  
  

  La distrofia miotonica è una malattia caratterizzata da progressiva debolezza muscolare prevalentemente dei muscoli distali degli arti nella DM di tipo 1, e nei muscoli prossimali in quella di tipo 2.

• Distrofie muscolari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofie muscolari congenite - dmc

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofie muscolari progressive

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofie neuro-assonali

  La distrofia neuroassonale infantile (INAD) è una malattia neurodegenerativa rara caratterizzata da regressione psicomotoria, deterioramento mentale progressivo con segni piramidali simmetrici e ipotonia marcata a livello del tronco, che evolvono verso la tetraplegia spastica, il deficit visivo e la demenza.

• Distrofie retiniche ereditarie

  
  

  Le distrofie retiniche ereditarie sono un gruppo etereogeneo di patologie oculari, geneticamente determinate, in cui per coinvolgimento di geni e di meccanismi eziopatogenetici differenti si assiste alla progressiva degenerazione dei fotorecettori retinici (coni e bastoncelli). Vengono suddivise in due grosse categorie a seconda che siano interessati inizialmente e prevalentemente i bastoncelli (rod-cone dystrophies, impropriamente dette forme periferiche) o i coni (cone-rod dystrophies, impropramente dette distrofie maculari).

  
  

  
  

• Distrofie retiniche ereditarie in età pediatrica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofie vulvari

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Distrofinopatie x-linked

  Le distrofie muscolari di Duchenne e Becker (DMD e DMB) sono malattie neuromuscolari caratterizzate da atrofia e debolezza muscolare progressiva da degenerazione dei muscoli scheletrici, lisci e cardiaci.

• Disturbi articolari di spalla

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi cognitivi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi comportamentali

  
  

  Con il termine di disturbi della condotta, indicati anche come disturbi comportamentali, sono descritti una serie di comportamenti inadeguati, in cui i diritti fondamentale degli altri oppure le norme e le regole della vita sociale vengono violate.

• Disturbi comportamentali del sonno

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi d'ansia

  I disturbi d’ansia differiscono dalla normale paura o ansia evolutive perché sono eccessivi o persistenti (durano tipicamente 6 mesi o più) rispetto allo stadio di sviluppo.

• Disturbi d'ansia e panico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi da accumulo di lipidi

  
  

  La malattia da accumulo di lipidi neutri (NLSD) è una patologia su base genetica di recente scoperta che causa complicazioni che possono colpire la cute, il cuore e i muscoli

• Disturbi da comportamento dirompente

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi da discontrollo degli impulsi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi da tic

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi del ciclo dell'urea

  I disturbi del ciclo dell’urea sono un’anomalia ereditaria che possono causare problemi con la rimozione dei rifiuti dal corpo tramite le urine.

• Disturbi del comportamento alimentare

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi del linguaggio

  I disturbi specifici del linguaggio interessano la comprensione e la produzione di parole e/o frasi. Possono presentarsi come un ritardo nella produzione dei suoni linguistici o con alterazioni di diverso tipo (lessicale, sintattico-grammaticale...). Il trattamento d'elezione è quello logopedico, ma è necessaria un'accurata valutazione per individuare la compresenza di altri eventuali problemi.

• Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi

  I disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi comprendono un gruppo molto vasto di malattie diverse, in cui un deficit enzimatico, sia totale che parziale, altera la sintesi o il catabolismo di molecole complesse con tre effetti principali: accumulo del prodotto non metabolizzabile a monte; intossicazione acuta o progressiva per l'accumulo di prodotti tossici; mancanza del prodotto finale.

• Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi del movimento

  Tra i disturbi del movimento - noti come discinesie - spicca la distonia, responsabile di contrazioni e spasmi muscolari involontari che costringono il soggetto ad assumere posture fisiche anormali o a realizzare movimenti inconsueti, spesse volte dolenti.

• Disturbi del pavimento pelvico

  I disturbi del pavimento pelvico comportano il prolasso della vescica, dell’uretra, dell’intestino tenue, del retto, dell’utero o della vagina a causa della debolezza o della lesione dei legamenti, del tessuto connettivo e dei muscoli della pelvi.

  
  

  Fonte: S. Gene McNeeley, Malattie del Pavimento Pelvico, manuali MSD 

• Disturbi del respiro

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi del sonno

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi dell'adattamento

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi dell'adattamento scolastico

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi dell'arousal

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi dell'equilibrio

  Le cause alla base di un disturbo dell’equilibrio possono essere le più svariate; esistono, infatti, diverse patologie che possono creare problemi di equilibrio (lesioni cerebrali o cerebellari, condizioni patologiche a carico dell’orecchio interno, assunzione di determinati farmaci ecc.).

• Disturbi dell'identità di genere

  Il termine disturbo d'identità di genere (DIG) denota, in generale, una forte discrepanza tra identità di genere e sesso biologico.

• Disturbi dell'udito

  I deficit della funzione uditiva vengono anche definiti ipoacusie e possono essere schematizzati in due grandi categorie dal punto di vista clinico-audiometrico, in base alla localizzazione del problema:

• Disturbi dell'umore

  I disturbi dell’umore sono sindromi psicopatologiche caratterizzate da un’alterazione dei meccanismi fisiologici di oscillazione del tono dell’umore che normalmente permettono all’individuo di adeguare le proprie reazioni alle condizioni dell’ambiente che lo circonda.

• Disturbi della comunicazione

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi della conduzione atrio-ventricolare

  I disturbi della conduzione dello stimolo si presentano con dei sintomi molto differenti. Nelle forme leggere le persone interessate non hanno alcun disturbo, nelle forme gravi possono verificarsi degli svenimenti improvvisi con acuto pericolo di vita.

• Disturbi della differenziazione sessuale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi della memoria

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi della menopausa

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi della minzione

  
  

  Per ciascuna delle caratteristiche della minzione (sensazioni avvertite prima, durante e dopo la minzione, facilità di inizio, mantenimento e completamento della minzione, caratteristiche del mitto, quantità di urina emessa ad ogni minzione, frequenza delle minzioni) si possono verificare delle alterazioni evidenziabili dal paziente e/o dal medico. Tali alterazioni sono alla base di quelli che vengono definiti disturbi della minzione.

• Disturbi della motilità intestinale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi della postura

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi della voce

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi dello spettro autistico

  I Disturbi dello Spettro Autistico sono caratterizzati da una compromissione grave e generalizzata in 2 aree dello sviluppo: quella delle capacità di comunicazione e interazione sociale (Deficit nella comunicazione della reciprocità sociale ed emotiva, nella comunicazione non verbale usata a scopo sociale, nella creazione e mantenimento di legami sociali adeguatamente al livello generale di sviluppo) e quella nell’area degli interessi e delle attività.

• Disturbi dello sviluppo sessuale

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi di natura psicosomatica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi di personalità

  I Disturbi di Personalità costituiscono delle modalità, relativamente inflessibili, di percepire, reagire e relazionarsi alle altre persone e agli eventi; tali modalità riducono pesantemente le possibilità del soggetto di avere rapporti sociali efficaci e soddisfacenti per sé e per gli altri.

• Disturbi dissociativi

  Un disturbo dissociativo è caratterizzato da una discontinuità nella normale integrazione della coscienza, della memoria, dell’identità, della percezione, della rappresentazione del corpo e del comportamento.

• Disturbi fittizi

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi metabolici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi motori e sensoriali della vista

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi neurologici funzionali

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi ossessivo-compulsivi

  È un disturbo caratterizzato dalla presenza di ossessioni e/o compulsioni.

• Disturbi psico-somatici

  I disturbi psicosomatici si possono considerare malattie vere e proprie che comportano danni a livello organico e che sono causate o aggravate da fattori emozionali.

• Disturbi psicosessuoligici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi psicotici

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbi somatoformi

  I disturbi somatoformi e psicosomatici si presentano con manifestazioni somatiche e difficilmente la persona che ne soffre li correla a processi di tipo psicologico. Per tale motivo, il trattamento psicologico viene spesso rifiutato dal paziente.

• Disturbi specifici dell'apprendimento

  Si riferisce ad un gruppo eterogeneo di disturbi manifestati da significative difficoltà nell’acquisizione e nell’uso di abilità di ascolto, espressione orale, lettura, ragionamento e matematica, presumibilmente dovuti a disfunzioni del sistema nervoso centrale.

• Disturbo alimentare sonno-correlato

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbo bipolare in fase depressiva

  I disturbi bipolari rientrano nei disturbi dell’umore e si caratterizzano per gravi alterazioni dell’umore, e quindi delle emozioni, dei pensieri e dei comportamenti. Chi ne soffre può essere al settimo cielo in un periodo e alla disperazione in un altro senza alcuna ragione apparente, passando dal paradiso della fase maniacale o ipomaniacale all’inferno della fase depressiva anche più volte durante la vita.

• Disturbo comportamentale del sonno rem

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbo da avversione sessuale

  Il disturbo da avversione sessuale, è una problematica sessuale che appartiene alle disfunzioni della prima fase della risposta sessuale: la fase del desiderio sessuale.

• Disturbo da deficit dell’attenzione con iperattività – adhd

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbo da deficit di attenzione

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbo delirante

  Il disturbo delirante è un disturbo caratterizzato da convinzioni deliranti, in assenza degli altri sintomi tipici della schizofrenia (allucinazioni e sintomi negativi). In alcuni casi sono presenti anche le allucinazioni, ma in una forma poco rilevante.

• Disturbo dell'adattamento in malattie croniche

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbo d’ansia generalizzato

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Disturbo oppositivo provocatorio

  La diagnosi di Disturbo Oppositivo Provocatorio (DOP) si applica a bambini che esibiscono livelli di rabbia persistente ed evolutivamente inappropriata, irritabilità, comportamenti provocatori e oppositività, che causano menomazioni nell’adattamento e nella funzionalità sociale.

• Disturbo ossessivo-compulsivo

  Disturbo mentale caratterizzato dalla presenza di ossessioni e/o compulsioni. Il DOC è stato indicato come mania senza delirio monomania affettiva o ragionante, nevrosi ossessiva o zwangneurose. il DOC viene classificato tra i disturbi d’ansia. Alcuni studiosi non concordano con questa classificazione e auspicano un’autonomia nosografica del DOC in base all’andamento della distribuzione nei due sessi, alla scarsa risposta al trattamento benzodiazepinico, al placebo e alla terapia psicanalitica.

• Disturbo post-traumatico da stress

  Il Disturbo Post Traumatico da Stress si manifesta in conseguenza di un fattore traumatico estremo, in cui la persona ha vissuto, ha assistito, o si è confrontata con un evento o con eventi che hanno implicato morte, o minaccia di morte, o gravi lesioni, o una minaccia all’integrità fisica propria o di altri, come, ad esempio, aggressioni personali, disastri, guerre e combattimenti, rapimenti, torture, incidenti, malattie gravi.

• Disventilazione cronica

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Dita a collo di cigno

  La deformità a collo di cigno consiste nel piegamento (flessione) della base del dito, un’estensione della parte intermedia e la flessione di quella terminale.

• Dita a martello

  Il dito a martello è una deformità del piede che può interessare una o più dita del piede (più comunemente il secondo, terzo e quarto dito) e che consiste nella flessione dell'articolazione intermedia del dito stesso, con tipico atteggiamento “curvo” o “ad artiglio”.

• Dita a scatto

  Le dita a scatto, indicate spesso con il termine tenovaginalite stenosante, rappresentano una condizione che interessa uno o più dei tendini della mano, rendendo difficile o impossibile piegare il dito colpito (colpisce soprattutto pollice, anulare o mignolo). 

  
  

• Diverticoli

  Dilatazioni a forma di sacco che si possono formare, a seguito di processi patologici diversi, nella parete di un viscere cavo. Le sedi più frequentemente interessate sono l’intestino colon, la vescica urinaria, l’esofago in entrambi si può avere a volte la presenza di numerosi diverticoli.

• Diverticoli esofagei

  I diverticoli esofagei sono estroflessioni della parete dell’esofago e possono essere distinti in diverticoli “da pulsione” e “da trazione”; questa distinzione si basa sul meccanismo di formazione dei diverticoli.

• Diverticoli vescicale

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• Diverticolite

  
  

  La diverticolite è una malattia che si instaura su una diverticolosi intestinale per l'infiammazione di uno o più diverticoli. Si distinguono una diverticolite acuta e una diverticolite cronica. Nella prima compaiono: dolore al quadrante addominale inferiore sinistro (diverticolite del sigma) o periombelicale (diverticolite digiunale), alternanza di stitichezza e diarrea, anoressia e di frequente sangue nelle feci; in quella cronica i sintomi sono gli stessi, ma attenuati e ricorrenti nel tempo. La diverticolite è una malattia della terza età e può essere confusa, specie nella variante cronica, con il cancro del colon.

• Diverticolite del colon

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• Diverticoliti associate a peritonite

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• Diverticolo di meckel

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• Diverticolo di zenker

  I diverticoli dell’esofago sono delle fuoriuscite, a forma di sacca, della mucosa dell’esofago. Quest’organo ha una struttura tubulare formata da diversi strati, rappresentati, dall’esterno all’interno, da muscolare, sottomucosa e mucosa.

• Diverticolosi

  Presenza di diverticoli a carico di uno o più organi.

• Diverticolosi-diverticoliti

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• Dolore anale e perineale

  Il dolore pelvico e ano-perineale ha cause poco conosciute ed è scarsa anche la correlazione tra l'entità della sintomatologia dolorosa e il grado di lesione organica riscontrata. Questo significa che molto spesso ad un dolore intenso, continuo e invalidante non corrisponde una patologia altrettanto grave o manifesta.

• Dolore artrosico

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• Dolore cervicale

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• Dolore cronico

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• Dolore cronico di origine centrale

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• Dolore cronico muscolo-scheletrico

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• Dolore dell'anca

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• Dolore della spalla

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• Dolore dorsale

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• Dolore ischemico

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• Dolore muscolo scheletrico

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• Dolore neoplastico

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• Dolore neuropatico

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• Dolore oncologico terapia intensiva

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• Dolore pelvico

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• Dolore pelvico cronico

  Si tratta di un complesso sintomatologico caratterizzato principalmente da dolore cronico in sede pelvica e/o perineale, con possibili irradiazioni alla regione lombare, ai genitali esterni, agli inguini, alla regione sovrapubica, al sacro-coccige, alla radice delle cosce, più o meno accompagnati da sintomi minzionali, colonproctologici, sessuali.

• Dolore post-traumatico e post-chirurgico

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• Dolori miofasciali

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• Dolori oro facciali

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• Dolori toracici

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• Doppler flussimetria ostetrica

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• Doppler tissutale

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• Doppler trans-cranico

  L’esame Color Doppler Transcranico è una metodica non invasiva dotata di elevata sensibilità che permette di evidenziare una comunicazione intracardiaca e/o artero-venosa polmonare. In casi selezionati verranno adottate le soluzioni di ”chiusura” del difetto, percutanea (il cosiddetto ombrellino) o chirurgica.

• Dorsalgia

  Dolore localizzato a livello della regione dorsale della colonna vertebrale.

• Dosaggio della cistina intra-leucitaria

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• Dosaggio della progranulina su plasma

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• Dosaggio di beta-amiloide su liquor

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• Dosaggio proteina 14.3.3 su liquor

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• Dosaggio proteina tau fosforilata su liquor

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• Dosaggio proteina tau totale su liquor

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• Dotto di botallo pervio

  Canale con pareti proprie nel quale scorre in genere un liquido organico (sangue, linfa, bile ecc.).

• Droga

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• Drusen del nervo ottico

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• Duodenoscopia

  Esame endoscopico spesso compreso nell’esofagogastroduodenoscopia (EGD) che consiste nell’introduzione di uno strumento a fibre ottiche attraverso bocca e faringe sia a scopo diagnostico che terapeutico.

• Duplicazione intestinale

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• Duplicazione uretra

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• Duplicazioni del tubo digerente

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• Duplicazioni esofagee

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E

• E-no bronchiale

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• Ebola

  
  

  L'ebola è un virus responsabile di epidemie mortali fortunatamente circoscritte identificate per la prima volta nel 1976 in Sudan e Zaire. I pipistrelli sembrano esserne la riserva naturale.

• Ebus-tbna (ecografia transbronchiale)

  La broncospia EBUS è un esame diagnostico di endoscopia toracica che utilizza un videobroncoscopio di ultima generazione (EBUS, Endo Bronchial Ultra Sound) al fine di diagnosticare anche le più piccole avvisaglie del tumore al polmone intervenendo con precisione ed efficacia all’interno delle vie bronchiali.

• Ebv test

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• Ecg pediatriaco

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• Echinococcosi

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• Echinococcosi epatica

  Malattia parassitaria causata da Echinococcus granulosus. Tale parassita ha come ospite definitivo (nel quale si svolge un ciclo riproduttivo completo) il cane o il lupo; ospiti intermedi sono numerose specie di mammiferi erbivori e la specie umana. La malattia è diffusa in tutto il mondo nelle zone dove sono presenti allevamenti di bestiame; in Italia la maggior incidenza si ha nelle regioni centrali e meridionali. Ci si infesta assumendo le uova del parassita per via alimentare da cibi contaminati da feci di cane o per contatto diretto con il cane infestato. Nell'intestino dalle uova si libera una larva che, superata la parete intestinale, per via ematica giunge al fegato o al polmone, dove dà origine alla cisti idatidea. Intorno alla cisti l'organismo sviluppa una reazione infiammatoria (pericistio).

• Ecobiometria

  Valuta il valore refrattivo del cristallino artificiale che dovrà essere impiantato durante l’intervento.

• Ecocardiocolordoppler

  L’ecocardiografia color-doppler è diventata la principale metodica diagnostica in cardiologia, dato l’alto contenuto di informazioni, la disponibilità e la grande possibilità di espressione. E’ una metodica non invasiva, ripetibile, eseguibile ovunque in tempi relativamente brevi, in grado di fornire importanti dati utili per una diagnosi differenziale in presenza dei principali sintomi clinici delle patologie del sistema cardiocircolatorio.

• Ecocardiocolordoppler con stress

  L’esame serve a evidenziare strumentalmente un’ischemia cardiaca di una persona sana o a “stressare” il cuore per valutare l’efficacia della terapia fino a quel momento assunta da un paziente noto cardiopatico.

• Ecocardiografia

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• Ecocardiografia bidimensionale

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• Ecocardiografia fetale

  E’ una normale ecografia della gravidanza finalizzata allo studio dell’anatomia, della funzione e del ritmo cardiaco fetale.

• Ecocardiografia fetale in 2d

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• Ecocardiografia funzionale

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• Ecocardiografia monodimensionale

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• Ecocardiogramma

  L'elettrocardiogramma, detto anche ecocardiografia, è una metodica con cui si studiano il cuore e il flusso del sangue attraverso le valvole per mezzo degli ultrasuoni. A differenza delle radiazioni utilizzate in radiologia, gli ultrasuoni sono innocui, per cui non è necessaria alcuna precauzione e l'esame può essere eseguito su qualunque paziente innumerevoli volte.
  

• Ecocardiogramma bidimensionale

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• Ecocardiogramma con stress

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• Ecocardiogramma monodimensionale

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• Ecocardiogramma transesofageo

  L’ecocardiogramma transesofageo con doppler completo è un esame che, attraverso gli ultrasuoni trasmessi da una sonda ecocardiografica introdotta dalla bocca e avanzata delicatamente all’interno dell’esofago (il “tubo” che collega la bocca con lo stomaco), permette una visualizzazione più ravvicinata e dettagliata delle strutture che formano il cuore.

• Ecocardiogramma tridimensionale

  L'ecocardiografia 3D consente di effettuare una migliore valutazione d'insieme del cuore, particolarmente utile nel caso delle malattie valvolari (soprattutto della valvola mitrale) e dei difetti interatriali.

• Ecocolordoppler

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• Ecocolordoppler addome

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• Ecocolordoppler aorta addominale

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• Ecocolordoppler aorta e illiache

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• Ecocolordoppler arterie renali

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• Ecocolordoppler cerebrale

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• Ecocolordoppler degli arti inferiori

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• Ecocolordoppler delle carotidi

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• Ecocolordoppler penieno

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• Ecocolordoppler testicolare

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• Ecocolordoppler tiroideo

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• Ecocolordoppler transcranico

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• Ecocolordoppler tsa - tronchi sovra aortici

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• Ecocolordoppler vascolari

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• Ecocontrastografia

  L’ecocontrastografia è un metodica ecocardiografica che prevede la somministrazione per via endovenosa di un mezzo di contrasto durante l’esecuzione di un ecocardiogramma transtoracico o transesofageo. I mezzi di contrasto adoperati in ecocardiografia sono diversi dai tradizionali mezzi di contrasto radiologici

• Ecodoppler bidimensionale

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• Ecodoppler dei tronchi sovraortici

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• Ecodoppler ed ecocolordoppler

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• Ecodoppler vascolare

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• Ecoendoscopia

  Una metodica esplorativa del tubo digerente che associa l’immagine endoscopica ottenuta con sonde flessibili e la visione ecografica prodotta da un ecografo miniaturizzato collocato sulla punta dello strumento.

• Ecoendoscopia biliopancreatica

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• Ecoendoscopia bronchiale

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• Ecoendoscopia del colon-retto

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• Ecoendoscopia del fegato

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• Ecoendoscopia del mediastino

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• Ecoendoscopia del polmone

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• Ecoendoscopia del tratto digerente inferiore

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• Ecoendoscopia del tratto digerente superiore

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• Ecoendoscopia dell’esofago

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• Ecoendoscopia rettale

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• Ecoendoscopia tubo digerente

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• Ecoflussimetria

  L’esame viene eseguito nel corso dell’ecografia fetale utilizzando delle particolari funzioni dell’apparecchio che misurano il flusso di sangue che attraverso la placenta arriva al bambino.

• Ecoflussimetria pelvica

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• Ecografia

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• Ecografia

  Metodica diagnostica per immagini (o di imaging) che sfrutta le proprietà degli ultrasuoni per mettere in evidenza le caratteristiche strutturali degli organi interni o dei tessuti molli. Per mezzo di una sonda che l’operatore muove sulla superficie cutanea in corrispondenza degli organi più o meno profondi da esaminare, viene emesso un fascio di ultrasuoni (U.S.) variamente riflesso in relazione alla differente densità dei tessuti attraversati (solidi, liquidi e gassosi). A questo punto la sonda funziona come ricevitore dell’“eco di ritorno” dai tessuti esplorati, trasferendo il segnale ad un elaboratore che lo converte in immagine bidimensionale su monitor.

• Ecografia 2d di ii livello

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• Ecografia addome completo

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• Ecografia addome inferiore

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• Ecografia addome superiore

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• Ecografia alle anche per neonati

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• Ecografia anse intestinali

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• Ecografia articolare

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• Ecografia bulbare

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• Ecografia cardio esofagea

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• Ecografia cerebrale

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• Ecografia collo

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• Ecografia contrasto ceus

  La CEUS rappresenta la novità in campo ecografico per la diagnostica delle lesioni occupanti spazio epatiche. Questa nuova metodica, oltre alla ecografia standard e al color-Doppler, è disponibile presso la nostra Unità operativa e viene effettuata con l’utilizzo di un apparecchio ecografico di ultima generazione.

• Ecografia cute

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• Ecografia dell'accrescimento

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• Ecografia dell'anca neonatale

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• Ecografia dell'apparato urinario

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• Ecografia di ii livello

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• Ecografia diagnostica capo e collo

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• Ecografia endoanale

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• Ecografia endocrina

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• Ecografia endovaginale

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• Ecografia epatica

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• Ecografia ghiandole salivari

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• Ecografia ginecologica

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• Ecografia grossi vasi addominali

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• Ecografia inguinale

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• Ecografia internistica

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• Ecografia intracoronarica

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• Ecografia mammaria

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• Ecografia mammaria bilaterale

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• Ecografia mammaria monolaterale

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• Ecografia muscolo scheletrica

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• Ecografia muscolo tendinea

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• Ecografia neonatale e pediatrica

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• Ecografia oculare

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• Ecografia osteoarticolare

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• Ecografia ostetrica

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• Ecografia ostetrica morfologica

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• Ecografia pancreatica

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• Ecografia paratiroidea

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• Ecografia parti molli

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• Ecografia pediatrica

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• Ecografia pelvica

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• Ecografia peniena

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• Ecografia prostatica transrettale

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• Ecografia renale

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• Ecografia reno-vescicale

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• Ecografia tessuto sottocutaneo

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• Ecografia testicolare

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• Ecografia tiroidea

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• Ecografia transaddominale

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• Ecografia transfontanellare del neonato

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• Ecografia transperineale

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• Ecografia transrettale

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• Ecografia transtoracica

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• Ecografia transvaginale

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• Ecografia tridimensionale

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• Ecografia vascolare

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• Ecografia vescicale

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• Ecometria

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• Ecotomografia

  L'ecotomografia è un indagine diagnostica che non utilizza radiazioni ionizzanti (Raggi X) ma ultrasuoni. In campo senologico l'ecotomografia è un esame di fondamentale importanza per la diagnosi e la caratterizzazione di una buona parte della patologia nodulare mammaria.

• Ectasie

  Dilatazioni uniformi, congenite o acquisite, del lume di un vaso o di un organo cavo. Le ectasìe acquisite traggono origine da un ostacolo al deflusso delle secrezioni (per esempio, calcoli nelle vie biliari o urinarie, nel pancreas, corpi estranei nel tubo gastroenterico), oppure da processi degenerativi delle pareti (per esempio, bronchiectasie, arteriosclerosi).

• Ectrodattilia-displasia ectodermica-palatoschisi

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• Ectropion

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• Eczema erpetico

  
  

  L'eczema erpetico è un infezione erpetica di eczemi preesistenti, con vescichette sulle zone eczematose.

• Eczemi

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• Edema

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• Edema di quincke

  L'edema di Quincke è una condizione caratterizzata dalla rapida comparsa di tumefazioni estese alla faccia, alle mani, ai piedi, agli organi genitali, o anche alle mucose (particolarmente quella orofaringea, con possibili crisi di soffocamento) tali tumefazioni, indolenti e non accompagnate da prurito, persistono per 2-3 giorni e poi scompaiono, potendo ricomparire nella stessa sede o in sedi diverse.

• Edema di reinke

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• Edema maculare

  L’edema maculare (EM) infiammatorio è una patologia della regione centrale della retina, la macula, in cui per molteplici cause può crearsi uno stato infiammatorio che induce la liberazione di sostanze pro-infiammatorie.

• Edema polmonare

  Condizione in cui è presente una quantità di liquido superiore alla norma negli spazi interstiziali dei tessuti e che comporta un anomalo rigonfiamento degli organi o delle regioni interessate, cui seguono alterazioni delle caratteristiche dei tessuti colpiti e della composizione del sangue, che viene privato di parte della componente liquida.

• Eiaculazione precoce

  Disturbo sessuale del maschio che consiste nella tendenza a eiaculare costantemente in una fase molto precoce del rapporto sessuale. È di difficile inquadramento poiché il criterio di definizione non può tenere conto né dell'aspetto temporale, né del numero di spinte coitali, né del raggiungimento del piacere del partner, ma piuttosto deve basarsi sull'incapacità del soggetto di controllare volontariamente il riflesso eiaculatorio una volta che abbia raggiunto l'intenso livello di eccitamento che caratterizza la fase di plateau.

• Eiaculazione retrograda

  Disturbo sessuale del maschio, caratterizzato da eiaculazione in vescica, da non confondere con l'aneiaculazione: il paziente avverte le contrazioni eiaculatorie e prova l'orgasmo, ma non vede la fuoriuscita di liquido seminale.

• Eiaculazione ritardata e aneiaculazione

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• Elastografia epatica

  Metodica diagnostica utile a quantificare la fibrosi epatica, vale a dire il fenomeno di cicatrizzazione che consegue a malattie come l’epatite virale e che può portare alla cirrosi epatica. Questa tecnica è eseguita grazie ad uno strumento, chiamato fibroscan.

• Elastografia tiroidea

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• Elastosonografia

  L’elastosonografia o elastografia è una nuova tecnica ecografica in grado di fornire informazioni sulla durezza di un tessuto o di un nodulo.

• Elettroanalgesia

  L’utilizzazione di una stimolazione elettrica per eliminare una sensazione dolorosa senza intervenire sulla coscienza del paziente. Questa tecnica utilizza aghi infissi in punti particolari del corpo (scelti a seconda della localizzazione del dolore), i quali vengono poi collegati con un elettrostimolatore.

• Elettrocardiografia pediatrica

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• Elettrocardiogramma

  L'ellettrocardiogramma (ECG) è un esame diagnostico che permette di registrare e visualizzare graficamente l'attività elettrica del cuore. Questo esame verifica l’eventuale presenza di una malattia cardiaca o di un disturbo del ritmo (aritmia). Può essere eseguito a riposo, mentre il paziente è supino sul lettino, o sotto sforzo, mentre il paziente cammina su un tapis roulant o pedala su una cyclette.

  
  

  Fonte: Fondazione Umberto Veronesi

• Elettrocardiogramma ad alta risoluzione per la ricerca dei potenziali tardivi

  Tecnica volta alla rilevazione di un’attività elettrica anormale nel muscolo cardiaco, soprattutto in corrispondenza dei ventricoli.

• Elettrocardiogramma da sforzo

  Tecnica diagnostica che consiste nella registrazione dell'elettrocardiogramma durante l'esecuzione di un determinato sforzo fisico e non in condizioni di riposo assoluto, come avviene invece per l'elettrocardiogramma standard o basale. In generale l'elettrocardiogramma da sforzo viene registrato mentre il soggetto aziona un cicloergometro (una sorta di bicicletta da camera), con carichi di lavoro crescenti e controllati.

• Elettrocardiogramma da sforzo al cicloergometro o nastro trasportatore

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• Elettrocardiogramma da sforzo con step test monitorizzato

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• Elettrocardiogramma dinamico 24 ore

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• Elettrocardiogramma dinamico 48 ore

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• Elettrocardiogramma fetale

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• Elettrocardiogramma sec. holter

  L’elettrocardiogramma dinamico secondo Holter (più conosciuto semplicemente come “l’Holter”) consiste nella registrazione prolungata del comune elettrocardiogramma, ma in questo caso il tracciato viene trascritto su un comune nastro magnetico.

• Elettrocardiogramma secondo holter 24 ore

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• Elettrocardiogramma secondo holter 48 ore

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• Elettrocinesiografica della deglutizione oro-faringea

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• Elettrocorticografia

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• Elettroculogramma

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• Elettroencefalografia

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• Elettroencefalogramma

  Tecnica mediante la quale è possibile registrare dal cuoio capelluto l'attività elettrica cerebrale spontanea, a riposo. Tale registrazione (elettroencefalogramma) è effettuata derivando tramite elettrodi applicati su vari punti prestabiliti del cranio le variazioni di potenziale elettrico degli elementi nervosi, opportunamente amplificate. Le oscillazioni dei potenziali cerebrali si possono raggruppare in diverse bande a seconda della frequenza.

• Elettroencefalogramma con analisi spettrale

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• Elettroencefalogramma con privazione sonno

  L’elettroencefalogramma dopo privazione di sonno è un esame simile a un elettroencefalogramma di routine, ma dal momento che la prima parte del test deve essere fatta mentre il paziente dorme; a questo scopo è necessario che egli arrivi in laboratorio stanco dopo diverse ore di veglia; in alcuni casi si richiede di stare svegli almeno 24 ore, in altri addirittura 30. Una volta giunto nel laboratorio, il sonno del paziente verrà favorito facendo coricare quest’ultimo con luce soffusa.

• Elettroencefalogramma dinamico sec. holter

  L’elettrocardiogramma dinamico è un esame che permette di osservare l’attività elettrica del cuore in un intervallo di tempo variabile tra le 24 e le 72 ore.

• Elettrofisiologia

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• Elettrofisiologia con controllo pace-maker

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• Elettrofisiologia oculare

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• Elettromiografia

  L'elettromiografia è una tecnica diagnostica impiegata per registrare l'attività elettrica legata alla contrazione muscolare e studiare le variazioni qualitative e quantitative dei potenziali d'azione sia del muscolo, sia delle singole fibre muscolari.

• Elettromiografia di singola fibra con studio del jitter e della densità di fibre

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• Elettromiografia dinamica

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• Elettromiografia perineale

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• Elettromiografia sfintere uretrale

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• Elettromiografia singola fibra

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• Elettroneurografia

  L'elettroneurografia è una ecnica elettrofisiologica che, avvalendosi della stimolazione elettrica dei tronchi nervosi, consente la valutazione dell’integrità funzionale della fibra nervosa periferica sia nei segmenti distali.

• Elettroretinogramma

  Metodo di indagine basato sulla registrazione dei potenziali d'azione della retina in risposta a stimoli luminosi. Viene utilizzata nei casi in cui la visualizzazione del fondo oculare è ostacolata.

• Emangioblastoma

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• Emangioendoteliomi

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• Emangiomi

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• Emangiomi infantili

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• Emangiomi infantili complicati

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• Emangiopericitoma

  
  

  L'emangiopericitoma è un raro tumore che deriva dai periciti, cellule situate sulla superficie esterna dei piccoli vasi sanguigni.

• Ematologia

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• Ematologia pediatrica

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• Ematoma profondo

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• Ematomi

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• Ematuria

  Presenza di sangue nelle urine. La ematuria può essere macroscopica, cioè abbondante e tale da dare un colore rossastro torbido all'urina o microscopica.

• Embolia polmonare

  Ostruzione improvvisa di un ramo arterioso del circolo polmonare. Le cause più comuni sono: emboli provenienti dalle vene profonde degli arti inferiori, in caso di tromboflebite o flebotrombosi profonda; una bolla d'aria, liberatasi in circolo per troppo rapida decompressione (per esempio, barotraumatismo nei sommozzatori); eccezionalmente, materiale lipidico del femore, passato in circolo in conseguenza di fratture ossee (per esempio, frattura nell'anziano); trombi staccatisi dall'atrio o dal ventricolo del cuore sinistro, in caso di anomalie anatomiche (vizi congeniti con shunt sinistro-destro, fistole arterovenose).

• Embriofetopatia rubeolica

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• Emeralopia congenita

  Grave alterazione della visione notturna, che risulta difficoltosa, presente nelle degenerazioni tapeto-retiniche; di solito è bilaterale; la trasmissione ereditaria è di tipo recessivo.

• Emicrania

  È la più comune forma di cefalea, è molto più frequente nelle donne ed è caratterizzata dal fatto che il dolore di solito localizzato a una metà del capo e accompagnato da nausea e vomito, si manifesta in modo accessuale, cioè per crisi della durata di parecchie ore, intervallate da periodi di perfetto benessere. La crisi emicranica è talvolta preceduta, per alcune ore o anche per uno o due giorni, da segni premonitori come stanchezza, irritabilità, svogliatezza, inappetenza.

• Emicrania cronica

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• Emicrania emiplegica familiare

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• Emiparesi

  Condizione patologica caratterizzata da una perdita parziale dell’attività motoria volontaria di una metà del corpo. Il deficit può essere di grado variabile a volte è tanto modesto da consentire una vita ed una attività lavorativa pressoché normali. L’e. riconosce le stesse cause dell’emiplegia di cui spesso rappresenta l’evoluzione.

• Emipertrofia congenita

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• Emiplegia

  L'emiplegia è una paralisi che interessa una metà laterale del corpo, determinata da una lesione vascolare (trombosi, embolia cerebrale, emorragia) o tumorale, a livello dell'emisfero cerebrale opposto al lato colpito (area motoria) o del tronco encefalico o delle vie piramidali a livello dei primi segmenti cervicali.

• Emiplegia alternante

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• Emiplegie da ictus e altre lesioni cerebrali

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• Emispasmo facciale

  L’emispasmo facciale è una condizione che si presenta con una contrazione muscolare involontaria e intermittente dei muscoli facciali.

• Emoangiosarcoma

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• Emocitoaferesi biologica

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• Emocomponenti

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• Emocromatosi

  Malattia caratterizzata da sovraccarico di ferro che si deposita nei tessuti corporei, in forma localizzata o generalizzata. Quando i depositi di ferro sono superiori alla norma e riguardano prevalentemente le cellule del sistema reticoloendoteliale senza danni ai tessuti, si parla di emosiderosi; quando invece sono associati al danno tessutale, allora si parla di emocromatosi.

• Emocromatosi ereditaria non determinata

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• Emocromatosi ereditaria tipo 1

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• Emocromatosi ereditaria tipo 2a

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Emocromatosi ereditaria tipo 2b

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Emocromatosi ereditaria tipo 3

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• Emocromatosi ereditaria tipo 4

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• Emocromo

  L’emocromo completo si caratterizza per essere un esame del sangue che si effettua, nella maggior parte dei casi, dopo la richiesta da parte del medico.

• Emodialisi

  L’emodialisi è il metodo usato con maggior frequenza per curare l’insufficienza renale grave e definitiva. A partire dagli anni Sessanta, quando l’emodialisi entrò in uso come terapia per l’insufficienza renale, la scienza ha fatto passi da gigante, rendendo più efficiente questa terapia e minimizzando gli effetti collaterali.

• Emodinamica

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• Emofilia a

  La forma più nota di emofilia; risulta legata a un difetto di sintesi del fattore VIII (in particolare della sua subunità C, componente proteica ad attività pro-coagulante altrimenti conosciuta come globulina o fattore antiemofilico. La carenza dell'altra subunità, detta R o fattore Von Willebrand, è invece responsabile dell'omonima malattia) della coagulazione del sangue. Colpisce esclusivamente soggetti maschi, trasmettendosi come carattere ereditario legato al cromosoma del sesso X (che contiene il gene responsabile della sintesi del fattore VIII); la modalità di trasmissione tipica dell'emofilìa A sarà da madre portatrice a figlio maschio malato.

• Emofilia b

  Tipo di emofilia caratterizzata dalla carenza di fattore IX. Analogamente all'emofilia A è una malattia ereditaria legata al cromosoma X e colpisce 1 su 100 000 neonati maschi. Il quadro clinico è simile alla forma da carenza di fattore VIII

• Emogasanalisi

  Analisi della concentrazione dei gas disciolti nel sangue. L'emogasanalisi registra la pressione parziale di ossigeno e anidride carbonica, la saturazione di ossigeno, la concentrazione di monossido di carbonio, l'equilibrio acido-base.

• Emoglobinuria parossistica notturna

  Presenza di emoglobina disciolta nell'urina. L'emoglobinuria indica che nel circolo sanguigno si è realizzata una massiccia distruzione di globuli rossi (emolisi), con liberazione di elevate quantità di emoglobina, poi filtrata ed eliminata dal rene.

• Emopatia maligna

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• Emopatie

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• Emopatie acute

  Termine generico per indicare qualsiasi affezione del sistema emopoietico.

• Emorragia cerebrale

  Emorragia causata dalla rottura di vasi che irrorano il cervello. Nel giovane è perlopiù dovuta alla rottura di malformazioni vascolari; nell'adulto e nell'anziano è in genere conseguenza dell'ipertensione. Le circostanze scatenanti sono rappresentate da crisi ipertensive in occasione di pasti copiosi, emozioni, sforzi fisici, esposizioni prolungate al sole. Si distinguono diversi tipi di emorragìa cerebrale. La grande emorragia capsulare (a livello della capsula interna) - o, meglio, capsulo-lenticolare, perché è nella zona lenticolare che ha inizio, originando dalle arterie perforanti di derivazione silviana - è detta anche tipica (60%), ed è solitamente legata all'ipertensione arteriosa.

• Emorragia subaracnoidea

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• Emorragie

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• Emorragie digestive

  Sono emorragie digestive tutte le perdite ematiche che si verificano, a qualsiasi livello, entro il lume del tubo digerente o delle ghiandole annesse (fegato, pancreas). digerente o delle ghiandole annesse (fegato, pancreas).

• Emorroidi

  Le emorroidi sono dilatazioni varicose della rete venosa sottomucosa del retto. Si distinguono in:

  
  

  • emorroidi di primo grado, quando non fuoriescono dall'orifizio anale nemmeno durante la defecazione;
  • emorroidi di secondo grado, quando migrano verso l'esterno solo durante la defecazione, per poi rientrare spontaneamente al termine di questa;
  • emorroidi di terzo grado, quando migrano come le precedenti ma è necessario farle rientrare manualmente;
  • emorroidi di quarto grado, quando rimangono sempre al di fuori dell'ano, a prescindere dall'atto defecatorio, e non è possibile riportarle nella loro sede naturale nemmeno manualmente.

  
  

  
  

• Emostasi

  Arresto di una emorragia. Tale fenomeno avviene spontaneamente nell’organismo per un complesso di fattori che intervengono ogni volta che venga lesa la parete di un vaso sanguigno.

• Emostasi e trombosi

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• Emoterapia

  Forma di terapia che utilizza il sangue umano iniettandolo direttamente nel letto circolatorio (trasfusione) quando sia necessario ripristinare rapidamente la massa di sangue circolante (come in caso di gravi emorragie, di shock, di gravi anemie).

• Emovitreo

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• Empiema

  Raccolta di pus all'interno di una cavità dell'organismo (pleura, seno mascellare, cistifellea ecc.). Abitualmente si indica con questo termine la presenza di un versamento infetto o francamente purulento nel cavo pleurico. In genere è secondario alla difusione di una infezione dagli organi circostanti.

• Empiemi pleurici

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• Encefalite

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• Encefalite da nmdar

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• Encefalite da virus california

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• Encefalite di murray valley

  Encefalite causata da un Flavivirus e trasmessa da Culex annulirostris e Culex fatigans.

• Encefalite di saint-louis

  L'encefalite di Saint-Louis è una malattia causata da un virus (SLEV) appartenente al genere Flavivirus, il cui contagio è dovuto alla puntura di zanzare del genere Culex (zanzare comuni), e più precisamente delle zanzare Mansonia pseudotitillans.
  

• Encefalite equina tipo est

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• Encefalite equina tipo ovest

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• Encefalite giapponese

  L’Encefalite Giapponese è un' infezione virale acuta, trasmessa al'uomo da zanzare del tipo Culex, e rappresenta la prima causa di malattia encefalica, midollare e meningea nei paesi Asiatici ed in particolare in Estremo Oriente.

• Encefalite limbica

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• Encefalite virale da zecche

  
  

  L'encefalite virale da zecche è causata da un arborvirus appartenente al genere Flavivirus (molto simile ai virus responsabili della febbre gialla e della dengue), che viene trasmesso all'essere umano dal morso di zecche del genere Ixodes.

• Encefalocele

  Condizione patologica caratterizzata dalla fuoriuscita di parte dell’encefalo dalla cavità cranica in conseguenza di una malformazione congenita che comporta una lacuna nella parete ossea del cranio. Si può manifestare a livello della regione occipitale, o di quella frontale, e si presenta già alla nascita come una tumefazione sporgente sotto il cuoio capelluto.

• Encefalomeningoceli

  Ernia delle meningi e del cervello attraverso un’apertura del cranio.

• Encefalomielite acuta disseminata

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• Encefalomiopatia mitocondriale

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• Encefalopatia

  Termine generico che indica qualsiasi malattia dell'encefalo.

• Encefalopatia degenerativa

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• Encefalopatia ipossico-ischemica

  L’encefalopatia ipossico-ischemica è una delle maggiori cause di morte neonatale e disabilità neurologica nel bambino. L’incidenza stimata è di circa 1-2/1000 nati a termine e fino al 60% nei neonati prematuri di peso inferiore a 1500 grammi.

• Encefalopatie degenerative genetiche

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• Encefalopatie metaboliche

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• Encondromatosi multipla

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• Endocardite infettiva

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• Endocardite reumatica

  
  

  L'endocardite reumatica è una malattia reumatica ove l’interessamento dell’endocardio costituisce una delle manifestazioni più frequenti vengono interessate soprattutto la valvola mitrale o quella aortica, con la comparsa sui lembi valvolari di piccoli noduli formati da depositi di fibrina e di piastrine. In casi più rari l’infiammazione dell’endocardio è dovuta all’impianto di germi, nel corso di infezioni generalizzate dell’organismo, oppure provenienti da focolai di infezione cronica a volte poco manifesti. In questo secondo caso, l’endocardite assume un decorso protratto, ed è dovuta di solito allo Streptococcus viridans.

  
  

  
  

• Endocarditi

  
  

  L'endocardite è una malattia determinata da un processo infiammatorio che interessa l’endocardio, cioè la sottile lamina di endotelio che riveste la superficie interna delle cavità cardiache. Il processo può colpire l’endocardio delle pareti degli atri o dei ventricoli, oppure, più spesso, l’endocardio degli apparati valvolari.

• Endocitometria

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• Endocrinologia

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• Endocrinologia pediatrica

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• Endofibrosi dell’arteria iliaca esterna

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• Endoftalmite

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• Endometriosi

  Per endometriosi si intende la presenza in sedi "anomale" di tessuto endometriale che normalmente si trova solo all'interno della cavità uterina. L’endometriosi può svilupparsi in varie sedi tra cui:
  

  • l’endometriosi ovarica si trova nelle ovaie ed è la forma più diffusa, con la formazione di cisti endometriosiche che possono avere una dimensione che varia da pochi millimetri sino a 10 centimetri;
  • l'endometriosi pelvica ha luogo negli organi pelvici, nello specifico nella vescica, nell’intestino e nell’uretere;
  • l'endometriosi addominale può essere inquadrata in due principali categorie: endometriosi primitiva ed endometriosi secondaria ( su cicatrice).

  
  

  Fonte: sito istituzionale Humanitas Gavazzeni - AA.VV, (2004), L'endometriosi della parete addominale (esperienza personale), Ann. Ital. Chir., LXXV, 1, 2004

• Endometriosi addominale

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• Endometriosi pelvica

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• Endoscopia

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• Endoscopia bronchiale

  Tecnica diagnostica e terapeutica che permette, mediante l'uso di specifiche apparecchiature dette endoscopi, di esplorare visivamente l'interno di alcuni organi e cavità del corpo umano, allo scopo di verificare l'eventuale presenza di alterazioni morbose e di praticare piccoli interventi chirurgici (asportazione di materiale patologico, cauterizzazioni, biopsie ecc.).

• Endoscopia del basso tratto urinario

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• Endoscopia del tratto digestivo inferiore

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• Endoscopia del tratto digestivo superiore

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• Endoscopia delle vie aereo digestive superiori (vads)

  L'esame di Videoendoscopia delle Vie Aerodigestive Superiori (VADS) permette la valutazione interna (endoscopica) delle varie strutture che costituiscono le vie aeree e digestive superiori per poterne studiare l’anatomia, la funzionalità e le possibili patologie.

• Endoscopia diagnostica

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• Endoscopia digestiva

  L’endoscopia digestiva è una tecnica diagnostica e terapeutica che permette di avere una visione diretta, dall’interno, di alcuni organi. Questa metodica permette di verificare l’eventuale presenza di alterazioni o lesioni e di effettuare piccoli interventi quali asportazione di polipi, arresto di emorragie digestive, palliazione di tumori avanzati, cauterizzazioni, biopsie.

• Endoscopia e ecoendoscopia

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• Endoscopia ginecologica isteroscopica

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• Endoscopia ginecologica laparoscopica

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• Endoscopia laringea

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• Endoscopia nasale

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• Endoscopia nasale

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• Endoscopia pediatrica

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• Endoscopia respiratoria

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• Endoscopia toracica

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• Endoscopia trans-nasale

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• Endoscopia urologica

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• Enfisema lobare isolato congenito

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• Enfisema lombare

  Indica una condizione patologica caratterizzata dall'infiltrazione gassosa di segmenti corporei.

• Enfisema lombare congenito

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• Enfisema polmonare

  L'enfisema polmonare consiste in un aumento del contenuto d'aria del polmone conseguente alla scomparsa o alla diminuzione delle fibre elastiche, con dilatazione permanente delle vie aeree intrapolmonari. L'enfisema polmonare è distinto in panlobulare e centrolobulare, a seconda che sia distrutto tutto il lobulo polmonare oppure solamente la sua sezione centrale.

• Enterite acuta

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• Enterite acuta da raggi

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• Enterocolite necrotizzante - nec

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• Enteroscopia con pallone

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• Enteroscopia con vce

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• Enteroscopia video capsula

  La capsula endoscopica è una metodica che consente di studiare il piccolo intestino o intestino tenue, cioè la porzione di tubo digerente posta tra lo stomaco e il colon.

• Entesopatie

  Infiammazione dei legamenti articolari nel loro punto di inserzione nell'osso. È una manifestazione tipica dell'artrite reumatoide.

• Entropion

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• Entropion-ectropion

  L'entropion consiste nel ripiegamento del bordo palpebrale all’interno, verso il bulbo. L'ectropion consiste, invece, in una eversione delle palpebre con esposizione di una parte o di tutta la superficie congiuntivale.

• Enuresi

  Perdita incontrollata di urina durante la notte; è considerata normale nel bambino fino ai quattro o cinque anni. L'enuresi si distingue in primaria, più spesso familiare, in cui non è mai stato raggiunto il controllo della funzione urinaria; secondaria, in un bambino che aveva già raggiunto il controllo della funzione, fenomeno più spesso legato a eventi disturbanti, come la nascita di un fratello o di una sorella, che producono atteggiamenti regressivi.

• Enuresi notturna

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• Eos

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• Epatite

  
  

  L'epatite è un processo infiammatorio del fegato, che può essere acuto o cronico. Le cause più importanti di epatite sono i virus (vedi epatite virale), l'alcol e i farmaci.

• Epatite a

  L'epatite virale acuta A (alimentare o infettiva) è sostenuta da un virus RNA; presenta incubazione più breve (15-60 giorni) rispetto alla epatite virale B, contagiosità elevata e trasmissione fecale-orale. È più diffusa nelle popolazioni a basso livello igienico. La via di contagio è generalmente orale, attraverso cibi contaminati (acqua, latte, frutti di mare ecc.). Il sintomo classico è rappresentato dall'ittero, che però compare in una piccola percentuale di casi, per cui molte forme passano inosservate: la malattia guarisce completamente nella stragrande maggioranza dei casi.
  

• Epatite acuta

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• Epatite autoimmune

  L'epatite autoimmune è una malattia cronica in cui si verifica un fenomeno di “rigetto” del fegato da parte dell'organismo: il sistema immunitario, infatti, attacca l'organo riconoscendolo come estraneo.

• Epatite b

  L'epatite virale acuta B è sostenuta da un virus DNA; ha un tempo di incubazione di 30-180 giorni, minore contagiosità rispetto alla precedente e trasmissione quasi esclusivamente parenterale. È caratterizzata dalla presenza nel sangue dell'antigene Australia, o HBsAg, che è una componente della particella virale. Il contagio avviene con trasfusioni di sangue o emoderivati infetti (attualmente di frequenza molto ridotta per il controllo accurato del sangue dei donatori); con inoculazione accidentale di piccole quantità di sangue infetto mediante siringhe, aghi, strumenti e apparecchiature sanitarie non adeguatamente sterilizzate (per esempio, agopuntura, tatuaggi, cure dentarie, manicure ecc.) o con uso di spazzolini da denti, rasoi, forbici di soggetti infetti; per contatto sessuale, per trasmissione del virus contenuto nel liquido seminale e nel secreto vaginale; per passaggio da madre infetta al neonato al momento del parto.

• Epatite c

  L'epatite virale acuta C è sostenuta da un virus RNA, contagioso come e quanto il virus B. Questa forma di epatite è quella che, oggi, più facilmente viene riconosciuta nei soggetti politrasfusi e in coloro che, in passato, si sono sottoposti a interventi chirurgici o a trattamenti odontoiatrici, quando ancora non era stato identificato il virus e non erano quindi disponibili efficaci mezzi di prevenzione del contagio. Le modalità di trasmissione e i soggetti a rischio sono, in linea di massima, gli stessi dell'epatite virale B, benché non siano ancora stati definitivamente chiariti. Più frequentemente, tuttavia, decorre in maniera asintomatica. L'evoluzione verso una forma cronica sembra - anche per questi motivi - molto frequente e l'esito in cirrosi appare, qui, proporzionalmente ancora più probabile di quanto avvenga per la forma da virus B. È segnalata anche una maggior incidenza di degenerazione neoplastica. L'alcol è assolutamente da eliminare nei soggetti portatori di virus C in quanto è in grado di aumentare la replicazione del virus

• Epatite cronica

  Si tratta di un processo infiammatorio cronico del fegato persistente da almeno sei mesi. In genere l’epatite cronica è l’esito di una forma acuta che non si è risolta caratterizzata dalla persistenza nel tempo di necrosi epatocitaria, infiammazione ed in ultimo fibrosi.

• Epatite d (delta)

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• Epatite e

  
  

  L’epatite E è un’infezione epatica causata dal virus HEV (Hepatitis E Virus).

• Epatite virale

  
  

  I virus dell'epatite A, dell'epatite B, dell'epatite C e dell'epatite D sono le principali cause di epatite acuta e cronica in Italia, più del 50% dei casi. La diffusione delle infezioni virali e dei fattori di rischio ad esse correlati ha subito nell'ultimo decennio notevoli variazioni. Il miglioramento generale delle condizioni igienico sanitarie, la vaccinazione obbligatoria per il virus B, la vaccinazione per il virus A, la maggior attenzione in comportamenti a rischio soprattutto per la paura dell'AIDS, il miglioramento dell'igiene nelle procedure sanitarie (materiali monouso, sterilizzazione più accurata, ecc.) e lo sviluppo di test diagnostici che permettono il riconoscimento dei virus (trasfusioni sicure) hanno permesso di ridurre la trasmissione delle epatiti virali.

• Epatiti ulcerose

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• Epatoblastoma

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• Epatocarcinoma

  Sinonimo di epatoma.

• Epatologia

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• Epatopatia

  Termine generico che indica malattia del fegato. In generale il quadro delle epatopatìe varia dalla semplice steatosi - caratterizzata dall'accumulo reversibile di grassi (in particolare trigliceridi) sotto forma di goccioline nelle cellule epatiche-, all'epatite e alla cirrosi, con lesioni gravi, non più reversibili, e progressivamente sempre più rilevanti.

• Epatopatia acuta

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• Epatopatia cronica

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• Epatopatia da fibrosi cistica

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• Epatopatie autoimmuni

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• Epatopatie metaboliche

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• Ependimoblastoma

  L'ependimoblastoma è una forma rara di tumore neuroectodermico primitivo (PNET), che di solito interessa i bambini con meno di 2 anni, e si distingue, dal punto di vista istologico, per la produzione di rosette ependimoblastiche. Si associa a un decorso aggressivo e a una prognosi sfavorevole.

  
  

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net

• Ependimoma

  L'ependimoma è un tumore che si sviluppa nei primi dieci anni di vita (quasi sempre entro i cinque anni) dalle cellule gliali, ovvero dal tessuto connettivo del sistema nervoso che sostiene e protegge i neuroni. Può riguardare le cavità ventricolari dell’encefalo, il plesso corioideo, il filum terminale e il canale centrale del midollo spinale. Cellule gliali sono presenti anche nel parenchima cerebrale quale risultato di migrazione da aree periventricolari alla corteccia cerebrale, durante lo stadio embrionale. L’ependimoma è un tumore raro dell’età infantile, che in taluni casi (rari) può manifestarsi anche negli adulti, per lo più a livello dei ventricoli laterali.

  
  

  Fonte: https://www.fondazioneveronesi.it

   

• Epicondilite

  
  

  L'epicondilite è una malattia dovuta all'infiammazione dei tendini dei muscoli dell'avambraccio al loro punto di inserzione sull'epicondilo (estremo distale dell'omero). È provocata da una sollecitazione eccessiva di questa inserzione e da microtraumi ripetuti. Sembrano avere un ruolo anche l'invecchiamento del tessuto tendineo, errori nella tecnica di esecuzione di alcuni movimenti ripetuti, una certa predisposizione individuale. Si manifesta con dolore spontaneo al gomito, che s'irradia alla faccia posteriore, dell'avambraccio e della mano, specie durante e dopo uno sforzo.

• Epidemiologia clinica

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• Epidermidi

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• Epidermolisi bollosa

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• Epidermolisi bollosa distrofica

  L'epidermolisi bollosa distrofica (DEB) è una forma di epidermolisi bollosa (EB) ereditaria da fragilità della cute e delle mucose, con conseguente formazione di vescicole e ulcerazioni superficiali al di sotto della lamina densa della membrana basale cutanea, che guariscono con significativa cicatrizzazione e formazione di milia. Ha 10 sottotipi: i 3 più comuni sono la DEB dominante (DDEB) generalizzata, la DEB recessiva generalizzata grave (RDEB-sev gen) e la RDEB generalizzata di altro tipo.
  

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net
  

• Epidermolisi bollosa ereditaria

  L'epidermolisi bollosa (EB) ereditaria comprende diverse malattie caratterizzate dalla formazione ricorrente di bolle, causate dalla fragilità strutturale della cute e di altri tessuti.

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net

• Epifisiolisi

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• Epilessia

  Sindrome neurologica caratterizzata da alterazione dell'attività biolettrica del cervello, che si manifesta con 'crisi' di aspetto clinico diverso - sensitive, psichiche, neurovegetative, motorie - e insorgenza improvvisa, con spiccata tendenza a ripetersi (una sola crisi, quindi, non significa automaticamente epilessia). Tali crisi dipendono da una improvvisa e incontrollata iperattività elettrica delle cellule cerebrali, dalla quale origina una 'scarica' elettrica. La scarica può restare confinata a un gruppo di cellule del cervello, oppure interessare inizialmente solo un gruppo e successivamente diffondere all'insieme delle altre cellule, oppure interessare fin dall'inizio e nello stesso tempo tutte le cellule del cervello.

• Epilessia farmaco resistente

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• Epilessia idiopatica

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• Epilessia mioclonica progressiva

  
  

  L’epilessia mioclonica progressiva è una malattia neurologica caratterizzata dalla comparsa di crisi convulsive in progressivo peggioramento e da mioclono, brevi e involontarie contrazioni di un muscolo o di un gruppo di muscoli, spesso stimolate dal movimento, da luci lampeggianti, da certi suoni e dallo stress.

• Epilessie critogenetiche

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• Epilessie generalizzate

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• Epilessie parziali

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• Epilessie secondarie a malattie sistemiche

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• Epilettologia dell'infanzia e dell'adolescenza

  Area medica dedicata alla diagnosi e cura delle epilessie dell'infanzia e dell'adolescenza.

• Episcleriti

  Infiammazioni dell'episclera, sottile strato di tessuto connettivale lasso sovrapposto alla sclera dell'occhio. L'edema può interessare anche gli strati più esterni della sclera.

• Epispadia

  Malformazione congenita dell'uretra maschile caratterizzata dall'anomalo sbocco dell'uretra (meato uretrale esterno) sul dorso del pene invece che sulla cima del glande. A seconda della sede, e quindi della gravità, lo sbocco può essere localizzato sul corpo del glande (epispadia balanica) o sul pene (epispadia peniena o penieno-pubica, se arretrata verso il pube).

• Epispadia balanica o glandulare

  L'epispadia balanica o glandulare è una malformazione dei genitali maschili esterni maschili limitata al glande; il meato è posizionato sulla sua superficie dorsale e non c’è interessamento della continenza urinaria. Sono presenti: un solco dorsale dal meato all’apice del glande, prepuzio assente sulla regione dorsale e ridondante ventralmente. Il resto del pene ha un aspetto sostanzialmente normale anche se può presentare un certo grado di incurvamento dorsale (più evidente all’erezione). Questo è il tipo di epispadia meno frequente e di più facile correzione.
  

• Epispadia peniena

  L'epispadia peniena è una malformazione congenita dei genitali esterni e del basso apparato urinario in cui il grado di accorciamento uretrale è maggiore con il meato posizionato in un punto variabile tra il glande e la sinfisi pubica. Oltre l’accorciamento uretrale, la posizione ectopica del meato e l’assenza del prepuzio dorsale, il pene ha una forma appiattita o spatulata con una separazione anomala dei corpi cavernosi.

• Epitelioma baso-cellulare

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• Epitelioma squamo-cellulare

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• Epiteliomi

  Tumori maligni, che originano dagli epiteli di rivestimento della cute, delle mucose e degli organi parenchimatosi. La terapia degli epiteliomi è di tipo chirurgico o radiante. La chirurgia classica escissionale può essere sostituita dalla chirurgia micrografica. Lesioni molto piccole possono essere distrutte mediante diatermocoagulazione, laserterapia o azoto liquido

• Epitrocleite

  Infiammazione dell'articolazione del gomito.

• Equitest

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• Ergospirometria

  Questo esame è divenuto fondamentale nella valutazione degli atleti professionisti e viene eseguito con un apparecchio elettromedicale computerizzato costituito da un ergometro, un elettrocardiografo e un pneumotacografo (misuratore della ventilazione polmonare) abbinato ad un analizzatore di gas (ossigeno e anidride carbonica).

• Erisipela

  Malattia infettiva determinata dallo streptococco beta-emolitico di gruppo A, che si manifesta clinicamente con una chiazza eritemato-infiltrativa a evoluzione rapidamente estensiva

• Eritema

  Arrossamento della pelle determinato dall'aumentato apporto di sangue ai vasi sanguigni del derma superficiale. L'eritema si definisce attivo quando esprime la dilatazione dei vasi arteriosi: si presenta di colorito rosso vivo e può esservi un aumento della temperatura locale.

• Eritema cheratolitico invernale

  L'eritema cheratolitico invernale, conosciuto anche come malattia cutanea di Oudtshoorn o eritrocheratolisi hiemalis, è una malattia della cute trasmessa come tratto autosomico dominate ad eziologia sconosciuta, caratterizzata da eritema, ipercheratosi e dalla desquamazione ricorrente ed intermittente della cute dei palmi delle mani e le piante dei piedi, soprattutto durante l'inverno.

• Eritema nodoso

  Ipodermite prevalentemente settale, ad andamento acuto o subacuto, che si manifesta con sintomi generali (febbre, mialgie, astenia, cefalea) e con nodosità ipodermiche, più spesso localizzate agli arti inferiori. I noduli sono rotondeggianti, dolenti alla palpazione, caldi al tatto, di consistenza duro-elastica. Tipica è la variazione di colore di tipo contusiforme (dal rosso vivo al giallo.

• Eritrocheratodermia variabile

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• Eritrodermia

  Malattia caratterizzata da un eritema generalizzato e persistente, a cui si accompagna una più o meno intensa desquamazione della pelle. Interessa quasi tutti i distretti cutanei e anche le mucose, soprattutto quelle orali. L'eritrodermìa può manifestarsi, anche nello stesso paziente, ora con un aspetto prevalentemente secco, con desquamazione abbondante, continua, e con riduzione delle secrezioni sebacee e della sudorazione; ora con un'iniziale componente eritemato-essudativa, a cui segue la desquamazione.

• Eritroplachie

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• Ermafroditismo

  Presenza in un soggetto di caratteri sessuali sia maschili sia femminili. È una rara situazione patologica caratterizzata dalla simultanea presenza di tessuto ovarico e testicolare nella stessa gonade (tale condizione va sotto il nome di ovotestis) o nelle due gonadi separate. La diagnosi pertanto non si basa sull'aspetto fisico, né su quello dei genitali esterni e interni, ma va confermata mediante laparoscopia.

• Ernia crurale

  Ernia acquisita per cui un'ansa dell'intestino tenue o l'omento, impegnandosi sotto il legamento inguinale, attraversano l'anello crurale, fuoriuscendo dall'addome.

• Ernia del disco cervicale

  
  

  L'ernia del disco cervicale è una patologia del disco che consiste nella fuoriuscita del nucleo polposo (parte centrale del disco intervertebrale) attraverso le fibre dell'anulus fibrosus (parte periferica dello stesso). Generalmente l'ernia del disco interessa un disco che si presenta alterato: dopo i 40-50 anni, tutti i dischi della colonna vertebrale, ma soprattutto quelli del tratto cervicale (superiore) e lombosacrale (inferiore), che sono esposti a maggior movimento e pressione, vanno incontro a fenomeni regressivi quali la perdita di elasticità delle fibre dell'anulus. In alcuni soggetti questi fenomeni sono più accentuati, anche a causa dell'usura e dei fattori microtraumatici derivanti da alcune professioni.

• Ernia del disco dorsale

  Queste ernie sono le più rare (con un’occorrenza del 10%) e coinvolgono i dischi che si trovano tra le vertebre dorsali, in particolare quelli nel tratto compreso tra D8 e D11.

• Ernia del disco lombare

  
  

  L'ernia del disco lombare è una patologia che colpisce la schiena proprio in una delle parti più delicate della colonna vertebrale, il disco intervertebrale.

• Ernia dello sportivo-pubalgia (sindrome dolorosa pubica inguinale)

  La Sindrome dolorosa pubica inguinale (SDPI) o Pubalgia o Ernia dello sportivo è una patologia a carico dell’osso pubico e dell’inguine che si presenta come un dolore persistente localizzato a destra o a sinistra sull’osso pubico stesso.

• Ernia di spigelio

  Sono ernie ben più rare delle comuni inguinali o femorali e hanno la caratteristica di non essere sempre diagnosticabili agevolmente perchè il contenuto erniario che fuoriesce in modo intermittente come in tutte le ernie attraverso la fascia muscolare, in genere si ‘mimetizza’ nel tessuto adiposo sottocutaneo del paziente. Sono in genere ernie piccole che si possono strozzare comunemente.

• Ernia epigastriche

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• Ernia femorale

  L'ernia femorale anche nota come crurale rappresenta il 2-5% delle ernie addominali. Anche in questo caso è formata dalla fuoriuscita di un'ansa intestinale nell'area del pube per l'indebolimento della fascia muscolare, la fascia ileo-pubica, che ricopre questa parte.

• Ernia iatale

  Risalita di parte dello stomaco dalla cavità addominale all'interno di quella toracica, attraverso il foro diaframmatico in cui passa l'esofago. Può essere congenita o acquisita. Fattori favorenti lo sviluppo di un'ernia iatale possono essere: debolezza dei legamenti che uniscono esofago e stomaco al diaframma; aumento della pressione endoaddominale per obesità o gravidanza; più cause tra loro associate.

• Ernia inguinale

  Per ernia si intende quella condizione in cui un viscere, per lo più l’intestino, contenuto nella cavità addominale, fuoriesce attraverso una zona di debolezza della parete addominale. Il viscere erniato è racchiuso in un sacco rappresentato dal peritoneo, la membrana sierosa che ricopre la superficie interna della parete addominale. I periodi in cui maggiore è il rischio di insorgenza di un’erniainguinale sono rispettivamente il primo anno di vita (ernie congenite) e oltre i 50 anni (ernie acquisite). La possibilità di sviluppare un’ernia inguinale nell’arco della propria vita è estremamente alta; attualmente si calcola un’incidenza di circa il 3% nelle donne e del 27% negli uomini.

• Ernia ombelicale

  Sinonimo di onfalocele.

• Ernia paraesofagea

  Le ernie paraesofagee possono essere enormi, con l’intero stomaco nel torace. Sia la giunzione esofagogastrica sia il piloro possono essere a livello del diaframma, mentre il fondo gastrico si disloca in alto nella parte destra o sinistra del torace. Una grande bolla di gas può essere osservata attraverso una radiografia del torace e la diagnosi è confermata mediante studi con contrasto baritato.

• Ernie

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• Ernie del disco

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• Ernie della parete addominale

  L'ernia della parete addominale include tutti i casi in cui un viscere intestinale, o una sua parte, fuoriesce dalla sua sede naturale approfittando della debolezza dei muscoli e delle fasce dell'addome o di una "porta" naturale come l'ombelico o altri canali.

• Ernie della parete addominale complicate

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• Ernie diaframmatiche

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• Ernie inguinali complicate

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• Ernie palpebrali

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• Erosioni aorto-enteriche

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• Errore congenito del metabolismo intermedio

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• Esame afasia

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• Esame allergologico

  La visita allergologica è un passaggio fondamentale per escludere, diagnosticare o monitorare un disturbo di carattere allergologico. Si può essere inviati dal proprio medico curante all'allergologo per accertare la natura di sintomi come difficoltà respiratorie, prurito in alcune zone del corpo, prurito agli occhi, naso chiuso o che cola, emicrania, eczema.

• Esame audiometrico in campo libero

  tests audiometrici, utili soprattutto durante la protesizzazione acustica per valutare l'efficacia e la corretta regolazione dell'apparecchio acustico, vengono eseguiti mediante speciali amplificatori di suono posti in una stanza silente (audiometria in campo libero).

• Esame citochimico del liquor

  L’analisi del liquido cefalorachidiano (LCR) può esser effettuata come supporto alla diagnosi di una ampia varietà di malattie e condizioni che colpiscono il sistema nervoso centrale (SNC).

• Esame citologico della mucosa nasale

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• Esame citologico mammella

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• Esame colturale delle urine

  L’urinocoltura è un esame microbiologico che si esegue su un campione di urina.

• Esame colturale dello sperma

  La spermiocoltura è un esame colturale che viene effettuato sul liquido seminale.

• Esame con la lampada a fessura

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• Esame criostatico intraoperatorio rapido

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• Esame del campo visivo

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• Esame del cariotipo

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• Esame del profilo proteico

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• Esame del riflesso corneale (blink reflex)

  Il Blink Reflex test (BR) è un esame impiegato nello studio delle patologie a carico delle strutture nervose che compongono l’arco riflesso trigemino-reticolo-faciale.

• Esame diabete gestazionale

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• Esame dlco

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• Esame istologico-mammario

  Un esame istologico consiste nello studio al microscopio ottico delle caratteristiche di un tessuto dopo asportazione mediante biopsia o chirurgica. Il tessuto, fissato in formalina ed incluso in paraffina, viene reso idoneo al taglio in sezioni di pochi micron che saranno colorate routinariamente in Ematossilina-Eosina.

• Esame micologico

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• Esame micologico cutaneo

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• Esame nervo ottico

  È un esame diagnostico per immagini: permette di analizzare la retina e, in particolare, la macula (area centrale del tessuto retinico che ci consente di leggere, vedere i volti, ecc.).

• Esame neuropsicologico

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• Esame otoneurologico

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• Esame parassitologico cutaneo

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• Esame posturale con pedana stabilometrica

  La Stabilometria è un esame che permette di valutare e misurare l’equilibrio attraverso una pedana computerizzata che risponde a precise norme internazionali di costruzione, sensibilità e taratura.

• Esame psichiatrico

  Parte della valutazione psichiatrica clinica che descrive l'insieme complessivo delle osservazioni e delle impressioni dell'esaminatore relative al paziente psichiatrico al momento dell'intervista (Kaplan). Comprende vari punti che, durante il colloquio, vanno esaminati singolarmente, ma al tempo stesso con empatia ed entrando in comunicazione profonda con il paziente, in quanto l'atteggiamento dello psichiatra e la modalità di porre le domande non sono mai neutri, bensì terapeutici o patogeni.

• Esame urodinamico

  L’esame urodinamico permette una valutazione approfondita dell’attività funzionale del basso apparato escretore, poiché valuta il comportamento dell’apparato urinario durante la minzione. Viene eseguita, insieme ad una uroflussometria, per approfondimenti diagnostici in pazienti affetti da patologie funzionali come l’incontinenza urinaria da sforzo o in esiti di lesioni midollari.

• Esame vestibolare

  L’esame vestibolare è un esame sia strumentale che clinico effettuato per la diagnosi delle vertigini. Infatti, esso permette di studiare la funzionalità dell’apparato vestibolare (posizionato nell’orecchio interno e formato dai tre canali semicircolari – il superiore, il posteriore ed il laterale – nonché dall’utricolo e dal sacculo).

• Esami di laboratorio ed esami colturali

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• Esami diagnostici con tecniche biochimiche

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• Esami diagnostici con tecniche citologiche

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• Esami diagnostici con tecniche di immunoistochimica

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• Esami diagnostici con tecniche immunochimiche

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• Esami diagnostici con tecniche istoenzimatiche

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• Esami diagnostici con tecniche istologiche

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• Esami ematochimici

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• Esami istocitopatologici

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• Esisti di ictus ischemici o emorragici e cerebrovasculopatie

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• Esiti amputazioni

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• Esiti broncodisplasia

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• Esiti cicatriziali

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• Esiti cicatriziali alla mammella

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• Esiti corporei grande obesità

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• Esiti da interventi di chirurgia toracica

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• Esiti da tubercolosi pregressa

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• Esiti da ulcere alla mammella

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• Esiti da ustioni alla mammella

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• Esiti di emangiomi

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• Esiti di emorragia cerebrale

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• Esiti di ictus cerebrale

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• Esiti di infarto miocardico

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• Esiti di interventi chirurgici per fratture ossee, per sostituzioni articolari, per instabilità del rachide o crolli vertebrali

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• Esiti di interventi neurochirurgici

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• Esiti di intervento cardiochirurgico

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• Esiti di ischemie

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• Esiti di paralisi di nervo sciatico

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• Esiti di protesi articolari

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• Esiti di trapianto cardiaco

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• Esiti fibrotici di tubercolosi

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• Esiti osteoartriti

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• Esofagite

  Processo infiammatorio della parete esofagea. Il termine è spesso usato in senso estensivo per indicare oltre ai processi di origine batterica, virale o allergica, le lesioni da caustici, le reazioni al passaggio o alla penetrazione di corpi estranei, e la esofagite peptica, dovuta all’azione digestiva del succo gastrico acidopeptico che invade la parte inferiore dell’esofago per un reflusso gastroesofageo.

• Esofago di barrett

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• Esofago doppio contrasto

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• Esofagogastroduodenoscopia (egds)

  Indagine che si prefigge di ispezionare con adatti strumenti ottici l’interno dei primi tratti del tubo digerente. I più moderni endoscopi sono strumenti flessibili dotati di telecamere a fibre ottiche e di vie accessorie operative con le quali si riesce ad ottenere biopsie mirate. I calibri di tali strumenti permettono oggi di condurre gli esami in regime ambulatoriale. Le indicazioni della g. coprono in pratica tutta la gamma della patologia gastrica poiché essa consente di verificare la forma e il volume dello stomaco, accertare la presenza di diverticoli, ulcere, tumori, esaminare l’aspetto della mucosa, le condizioni della vascolarizzazione, controllare la presenza di contenuti normali o patologici. L’esame viene preceduto da una blanda sedazione il paziente collabora nella fase di introduzione innescando il riflesso della deglutizione rendendo meno fastidiosa questa fase. Una volta concluso l’esame il paziente viene tenuto in osservazione per poco tempo e quando si sente viene dimesso.

• Esofagopatie

  Malattia dell'esofago.

• Esoftalmometria

  L'esoftalmometria è una misurazione della sporgenza del bulbo rispetto al piano frontale dell'orbita, che si esegue usando l'Esoftalmometro di Hertel.

• Esostosi multipla

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• Estesiometria

  Studio quantitativo dei meccanismi della sensazione. La misurazione della sensibilità è effettuata graduando l’intensità di determinati stimoli e osservando se essi, a tale intensità, diano origine alle sensazioni elementari.

• Estesioneuroblastoma

  
  

  L'estesioneuroblastoma, anche conosciuto come neuroblastoma olfattivo, è un tumore molto raro che origina dalle cellule olfattive nella cavità nasale. Negli ultimi venti anni sono stati descritti circa 1.000 casi. La causa del tumore non è conosciuta. Esistono due picchi di frequenza per quanto riguarda l'età di insorgenza del tumore, uno attorno ai 20 anni e l'altro attorno ai 50. Questo tumore cresce lentamente e soprattutto localmente, ma si possono formare metastasi a livello dei linfonodi cervicali, dei polmoni, delle ossa o del cervello. L'intervallo tra il primo segno e la diagnosi è in genere di circa 6 mesi. I sintomi non sono specifici, ma quelli più comuni sono l'ostruzione nasale monolaterale e l'epistassi. 

  
  

  Fonte: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=IT&Expert=1957

  
  

• Estrazione di dna/rna

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• Estrofia vescicale

  Malformazione congenita caratterizzata dall’arrovesciamento verso l’esterno di un viscere cavo, attraverso una apertura anomala presente nella parete della cavità che lo contiene. Tale condizione è caratteristica della vescica, quando per un difetto dello sviluppo non si forma la parete anteriore della vescica stessa e la porzione corrispondente di parete addominale pertanto la mucosa vescicale con gli sbocchi ureterali, il trigono e la mucosa dell’uretra risultano esposti e si continuano nella cute dell’addome. In casi rari il difetto è molto più grave e coinvolge anche la mucosa dell’intestino retto, che non si è separata da quella urogenitale.

• Estrofie

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F

• Faringografia opaca

  La faringografia opaca è un esame diagnostico effettuato dall'Unità Operativa di Radiologia Diagnostica.

• Farmacologia clinica

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• Fascite diffusa

  Malattia caratterizzata da una infiammazione diffusa del tessuto fasciale, solitamente associata a eosinofilia dei tessuti o del sangue. L'infiammazione dei tessuti fasciali interessa principalmente gli arti, ed il tronco; le mani, i piedi, e il volto sono in genere risparmiati

• Fascite eosinofila

  Malattia infiammatoria di origine sconosciuta. Interessa le fasce muscolari degli arti con dolore articolare, tumefazione e ispessimento della pelle. Si riscontra notevole aumento degli eosinofili circolanti, della VES e della concentrazione delle gammaglobuline.

• Fascite plantare

  Una delle cause più comuni di dolore alla pianta del piede. Si tratta di un dolore sotto il tallone che si estende alla prima metà dell'avanmpiede, che peggiora sotto carico e durante la deambulazione.

• Fastrostomia endoscopica

  La Gastrostomia Endoscopica Percutanea (PEG) consiste nell'applicazione chirurgica di una sonda, la quale collega lo stomaco all'esterno. Il posizionamento della PEG avviene attraverso l’esecuzione di una esofagogastroduodenoscopia.

• Fattore v leiden e protrombina g20210a eterozigosi combinata

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• Fattore v leiden omozigote

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• Febbre da morso da ratto

  La febbre da morso di ratto (RBF) con infezione da streptobacillo è una zoonosi sistemica dovuta a un batterio aerobico gram-negativo, Streptobacillus moniliformis, ed è trasmessa all'uomo attraverso i morsi e i graffi dei ratti infetti. La malattia è diffusa in tutto il mondo, ma non è nota l'incidenza esatta.

• Febbre del nilo occidentale

  La febbre del Nilo Occidentale è una malattia causata delle zanzare. Le gamme di condizioni va da lieve a grave.

• Febbre di lassa

  La febbre di Lassa è una malattia virale diffusa nell’Africa occidentale tropicale, provocata dal virus di Lassa Arenavirus.

• Febbre di origine sconosciuta

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• Febbre gialla

  La febbre gialla è una malattia infettiva causata da un virus della famiglia degli Arbovirus, veicolato da zanzare del genere Aedes. La malattia è endemica in alcuni paesi dell'Africa e dell'America Meridionale, dove si verificano anche epidemie dovute alla trasmissione del virus da parte delle zanzare delle foreste. Si manifesta dopo 2-7 giorni dalla puntura dell'insetto, con grado variabile di intensità; i sintomi sono febbre, cefalea, epistassi, albuminuria.

• Febbre mediterranea familiare

  La febbre mediterranea familiare (FMF) è una malattia autoinfiammatoria con brevi episodi ricorrenti di febbre e sierosite, che esitano in dolore addominale, toracico, articolare e muscolare. È tipica nel Sud-Est del Mediterraneo.

• Febbre reumatica

  Malattia acuta, febbrile, che insorge come conseguenza di una infezione da streptococchi, ed è caratterizzata da una reazione infiammatoria a livello di vari tessuti: cuore, articolazioni, vasi sanguigni.È una malattia che predilige i soggetti giovani, e che compare prevalentemente in inverno e all’inizio della primavera.

• Febbre tifoide

  
  

  La febbre tifoide, conosciuta anche come febbre enterica o tifo, è una malattia sistemica causata dal batterio Salmonella Typhi. Il microrganismo può essere trasmesso da una persona all'altra per contatto diretto (via oro-fecale) o attraverso l'ingestione di acqua e cibi contaminati. L’uomo è l’unico vettore della malattia che, se non trattata, ha un tasso di mortalità superiore al 10%. La febbre tifoide è molto contagiosa e le scarse condizioni igienico-sanitarie predispongono alla sua diffusione. 

• Febbre tifoide e paratifoide

  La febbre tifoide, anche detta tifo addominale è provocata da una batterio, la Salmonella typhi, appartenente al numerosissimo genere Salmonella, di cui fanno parte anche le S. paratyphi A e B, responsabili della febbre paratifoide, e le cosiddette salmonelle minori, responsabili di infezioni e tossinfezioni a trasmissione alimentare. La Salmonella typhi, infetta esclusivamente l’uomo. Paratifi e salmonelle minori infettano, invece, sia gli animali domestici che l’uomo.
  

• Febbri emorragiche virali

  0. Le febbri emorragiche virali (FEV) sono un gruppo di patologie di origine virale a carattere sistemico, caratterizzate da esordio improvviso, acuto e spesso accompagnate da manifestazioni emorragiche. Gli agenti etiologici responsabili delle FEV sono dei virus ad RNA, tassonomicamente differenti (arenavirus, bunyavirus, filovirus, flavivirus) la cui sopravvivenza è garantita da serbatoi naturali, quali animali o insetti ospiti. I virus sono confinati geograficamente alle aree dove vivono le specie ospiti. 

     
     

     Fonte: http://www.salute.gov.it/

      
     

• Febbri ricorrenti

  Malattie causate da varie specie di batteri spirochetacei del genere Borrelia.

• Febbri ricorrenti su base genetica

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• Fecaloma

  Con il termine fecaloma si indica un ammasso di feci particolarmente consistenti ristagnanti nell’intestino crasso. Esso si forma in soggetti predisposti alla stitichezza cronica (specie se osservano una dieta incongrua) e nelle persone anziane, per il ristagno delle feci nell’intestino colon, ove esse subiscono una progressiva disidratazione: pertanto la loro consistenza va via via aumentando. In tal modo la loro emissione diventa sempre più difficoltosa. Se poi esistono condizioni particolarmente favorevoli, un piccolo ammasso di feci può impregnarsi di sali di calcio e assumere l’aspetto di un sasso.

• Fenilchetonuria

  Malattia ereditaria, che viene trasmessa come un carattere autosomico recessivo, determinata dall’assenza dell’enzima fenilalanina-idrossilasi che trasforma la fenilalanina in tirosina con conseguente accumulo nei tessuti e nei liquidi dell’organismo di fenilalanina e dei suoi prodotti di trasformazione (acido fenilpiruvico, acido fenillattico, acido fenilacetico, fenilacetilglutamina).Tali sostanze inibiscono importanti sistemi enzimatici determinando gravi conseguenze soprattutto a carico del sistema nervoso centrale, con notevole compromissione dello sviluppo intellettivo, fino all’idiozia.

• Fenomeno di raynaud

  Disturbo della motilità vascolare (vasospasmo) a carico delle piccole arterie delle mani o dei piedi, con episodi intermittenti caratterizzati da impallidimento marcato della porzione distale delle dita, seguito prima da cianosi e poi da arrossamento da iperemia reattiva. Le mani sono più frequentemente colpite rispetto ai piedi tutte le falangi possono essere simmetricamente affette o solo alcune possono essere colpite in maniera asimmetrica. Gli episodi possono essere associati a intorpidimento e formicolio durante la fase ischemica e a dolore durante la fase di riperfusione.Gli attacchi sono per lo più scatenati dall’esposizione al freddo, ma possono anche verificarsi dopo pressione (anche traumi di lieve entità e ripetuti, come per es. nei pianisti, nelle dattilografe) o stress emotivi.

• Feocromocitoma

  Tumore produttore di catecolamine che origina dalle cellule cromoaffini, cellule ampiamente distribuite nell’organismo, che derivano dai gangli simpatici nel corso della vita fetale. La maggior parte di queste cellule dopo la nascita subisce una involuzione e una parte restante costituisce la midollare del surrene.

• Ferite da taglio

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• Ferite difficili

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• Ferite post traumatiche

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• Feto cardiopatico

  Feto affetto da cardiopatie congenite.

• Fibrillazione atriale

  Contrazione irregolare, disordinata e superficiale di un muscolo. Tale fenomeno può manifestarsi a carico di un muscolo volontario quando viene denervato a carico della muscolatura cardiaca. Il primo caso può essere rilevato con l’elettromiografia in soggetti normali, oppure può costituire il sintomo di malattie diverse del midollo spinale, in cui vengono interessate le cellule nervose da cui dipende l’innervazione della muscolatura scheletrica: nel caso in cui il fenomeno si manifesti a carico della muscolatura cardiaca esso ha significato e conseguenze diversi a seconda che interessi la muscolatura degli atri o dei ventricoli.

• Fibrillazione atriale parossistica

  La fibrillazione atriale è l'aritmia più diffusa nella popolazione generale e la sua prevalenza tende a crescere con l'aumentare dell'età. Pur non essendo un'aritmia di per sé pericolosa per la vita, può esporre a delle complicanze che, in alcuni casi, possono rivelarsi molto invalidanti. Si definisce parossistica quando gli episodi si presentano e si risolvono spontaneamente in un tempo inferiore a una settimana.

• Fibrillazione atriale permanente

  Fibrillazione atriale definita quando non siano ritenuti opportuni tentativi di cardioversione, o gli interventi terapeutici si siano dimostrati inefficaci.

• Fibrillazione ventricolare

  La fibrillazione ventricolare è un’aritmia che si caratterizza per un ritmo cardiaco caotico e disorganizzato che origina dai ventricoli. La rapidità e la disorganizzazione dell’impulso elettrico rendono il cuore incapace di espellere il sangue all’interno del circolo arterioso, portando a un arresto cardiocircolatorio.

• Fibrillazione ventricolare idiopatica

  Il termine FV idiopatica definisce aritmie molto diverse per punto di origine, aspetto dell’ECG e meccanismo elettrofisiologico di base, accomunate da alcuni aspetti clinici qua- li: l’esordio in età giovanile, l’assenza di una cardiopatia sottostante dimostrabile, la pro- gnosi in genere favorevole, la sensibilità in acuto a farmaci o a manovre di stimolazione vagale efficaci nelle tachicardie parossistiche sopraventricolari.

• Fibroadenoma

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• Fibrobroncoscopia

  Indagine diagnostica che permette di verificare laringe, trachea e bronchi e di valutarne lo stato di salute. Per effettuare la fibrobroncoscopia ci si avvale dell'aiuto di uno strumento flessibile e tubolare, detto appunto fibrobroncoscopio, che è composto da un canale attraverso il quale è possibile operare, e da fibre ottiche.

• Fibrodisplasia ossificante progressiva (fop)

  La fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) è una malattia ereditaria gravemente disabilitante che interessa il tessuto connettivo. È caratterizzata da malformazioni congenite degli alluci e un'ossificazione eterotopica progressiva con la formazione di osso qualitativamente normale in siti extrascheletrici caratteristici.

• Fibroelastoma

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• Fibrolaringoscopia

  La fibrolaringoscopia esame endoscopico che viene eseguito facendo passare una sottile fibra ottica attraverso una narice del naso fino a raggiungere il faringe (la regione subito dietro il naso): da quella posizione privilegiata, l'operatore, potendo vedere le immagini che provengono dalla punta dello strumento tramite un visore ottico o una telecamera, riesce a vedere in modo corretto e completo faringe e laringe.

• Fibrolipomi

  Tumori benigni del tessuto adiposo. È uno dei più frequenti e ne sono affette soprattutto le donne in età adulta. Può insorgere in qualsiasi sede dell’organismo, ma più spesso a livello dei tessuti sottocutanei.

• Fibromatosi aggressiva

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• Fibromatosi uterina

  Raggruppamento di numerose lesioni del tessuto connettivo, costituite da una proliferazione di fibroblasti (cioè delle cellule del connettivo fibroso), che possono insorgere a qualunque età e in qualunque sede. Si tratta di processi che presentano una spiccata tendenza a recidivare e a infiltrare i tessuti vicini (tessuto adiposo, tessuto muscolare ecc.), tanto da creare spesso dei problemi al chirurgo che ne deve effettuare l’asportazione essi però non danno mai metastasi a distanza, e in questo si differenziano dai tumori maligni.

• Fibromi

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• Fibromi penduli di piccole dimensioni

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• Fibromi uterini

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• Fibromialgia

  Forma reumatica ad eziologia sconosciuta che non coinvolge le articolazioni, caratterizzata da dolori muscolari diffusi accompagnati da aree di tensione denominate trigger points. Non esistono attualmente esami di laboratorio in grado di fare la diagnosi che di solito viene posta per esclusione.

• Fibropapilloma

  Al momento non è presente alcuna descrizione

• Fibrorinoscopia

  Metodica strumentale endoscopica per lo studio delle cavità nasali, di facile e veloce esecuzione, non dolorosa, eseguibile ambulatorialmente senza bisogno di anestesia.

• Fibroscan

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• Fibroscopia

  La fibroscopia nasale e/o laringea è un'indagine ottica che permette di valutare le cavità nasali, il rinofaringe e la faringolaringe.

• Fibrosi

  Aumento della quantità di tessuto connettivo fibroso, ricco di fibre collagene e povero di cellule e vasi. La fibrosi è un’alterazione che può far seguito a diversi processi morbosi, quali infiammazioni acute o croniche, stasi cronica ematica o linfatica, sostituzione connettivale di parti di tessuto andate incontro a distruzione. Le conseguenze saranno diverse a seconda della sede colpita: esse saranno tanto più evidenti quanto più il processo di fibrosi interessa un organo in modo diffuso: così per esempio nel fegato, nel polmone o nel miocardio, le fibrosi diffuse determinano modificazioni delle condizioni nutritizie dell’organismo colpito, ostacolando gli scambi metabolici tra sangue ed elementi cellulari propri, e pregiudicando la funzione.

• Fibrosi cistica

  La fibrosi cistica è una patologia rara multiorgano, che colpisce soprattutto l’apparato digerente e quello respiratorio. Seppure il grado di coinvolgimento differisca anche notevolmente da persona a persona, la persistenza dell’infezione e dell’infiammazione polmonare che causa il deterioramento progressivo del tessuto polmonare è la maggior causa di morbilità nei pazienti FC. Le manifestazioni tipiche della malattia sono: difficoltà nella digestione dei grassi, proteine, amidi; carenza di vitamine liposolubili; perdita progressiva della funzione polmonare.

  
  

  Fonte: http://www.fibrosicistica.it

• Fibrosi epatica

  La fibrosi epatica è un processo di guarigione delle lesioni troppo esuberanti in cui un eccesso di tessuto connettivo si accumula nel fegato. La matrice extracellulare è prodotta in eccesso, degradata in modo deficitario, o entrambi.

• Fibrosi epatica congenita

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• Fibrosi polmonare

  Patologia del polmone costituita da una fibrosi connettivale, che progressivamente sostituisce il tessuto interstiziale polmonare fino a determinare un quadro clinico e funzionale di tipo restrittivo, con dispnea ingravescente ed evoluzione verso l'insufficienza respiratoria. Può essere a eziologia sconosciuta (fibrosi polmonare idiopatica) oppure essere secondaria ad altre malattie polmonari diffuse interstiziali (pneumoconiosi, sarcoidosi).

• Fibrosi polmonare idiopatica

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• Fibrosi retroperitoneale

  La fibrosi retroperitoneale, originariamente chiamata malattia di Ormond, è una rara condizione caratterizzata dalla formazione di tessuto infiammatorio e fibroso nella parete posteriore dell’addome, che spesso ingloba gli ureteri e gli altri organi presenti nel retroperitoneo.

• Fimosi

  Stenosi congenita dell'orifizio prepuziale, per cui viene impedito lo scorrimento del prepuzio sul glande e la scopertura completa di questo durante l'erezione. A questa anomalia facilmente si associa un frenulo corto; ma soprattutto può concorrere ad aggravarla una stenosi del meato uretrale. Solitamente l'orifizio prepuziale non è tanto ristretto da costituire un impedimento alla minzione ma, quando la stenosi è molto pronunciata, allora si manifestano anche i disturbi urinari: a ogni minzione, l'urina distende il prepuzio in forma di tasca prima di venire emessa.

• Fish test

  La FISH (Fluorescence in Situ Hybridization) è una tecnica altamente sensibile e riproducibile per valutare la presenza o meno di amplificazione genica.

• Fisiatria

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• Fisiokinesiterapia

  La Fisiokinesiterapia è una metodologia di fisioterapia basata su una particolare tipo di ginnastica con funzione terapeutica. Questa terapia si basa sul movimento, e consente di prevenire disturbi muscolo-scheletrici, ma è anche un importante ramo della riabilitazione post traumatica o post operatoria.

• Fisiopatologia cutanea

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• Fisiopatologia della gravidanza

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• Fisiopatologia della riproduzione umana

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• Fisiopatologia digestiva

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• Fisiopatologia respiratoria

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• Fisioterapia

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• Fistola artero-venosa durale cerebrale e spinale

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• Fistola tracheoesofagea

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• Fistole

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• Fistole anali

  Dopo che un ascesso è stato drenato (con fuoriuscita di pus), può persistere un tunnel che unisce la ghiandola anale, dalla quale l'ascesso ha preso origine, alla pelle. Se questo si verifica, il continuo drenaggio di materiale sieroso, fecale o purulento da un orifizio esterno può indicare la persistenza di questo canale. Se l'apertura esterna del canale guarisce (si chiude), si può sviluppare un ascesso ricorrente poiché il materiale che precedentemente trovava una strada per esser drenato all’esterno, inizia ad accumularsi nei tessuti perianali e si infetta.

• Fistole artero venose

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• Fistole artero-venose durali

  Le fistole artero-venose durali (FAVd) possono essere cerebrali o spinali e consistono in malformazioni artero-venose nelle quali l'incontro tra arterie e vene è sito nel contesto durale. Possono dare emorragia, trombosi della vena di scarico con infarcimenti emorragici e sintomi focali da furto. Si tratta di patologie "evolutive" e "dinamiche".

  
  

  Fonte: http://www.humanitas.it/malattie/fistole-artero-venose-durali-favd

• Fistole perianali

  Fistole che si formano in seguito ad ascessi perianali o perirettali, e cronicamente contengono secrezioni purulente o di natura tubercolare. Si creano, in tal modo, canali patologici che mettono in comunicazione l'ultima porzione dell'intestino con le parti vicine, comprese la fossa ischio-rettale e lo spazio pelvirettale superiore.

• Fistolografia

  La fistolografia è un esame radiologico che permette di analizzare il tragitto delle fistole, comunicazioni patologiche che si possono formare tra due organi cavi (ad esempio tra il retto e la vescica o tra il retto e la vagina) o tra un organo cavo e la cute (ad esempio una fistola peri-anale).

• Fistolografia arto inferiore

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• Fistolografia arto superiore

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• Fistolografia parete addominale

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• Flebiti

  Processo infiammatorio, acuto o cronico, che interessa un vaso venoso o parte di esso. Poiché la flebite spesso si accompagna a un processo trombotico più o meno imponente, si parla allora più frequentemente di flebotrombosi o di O tromboflebite, a seconda che l'evento che si verifica per primo sia l'infiammazione o la trombosi. Nel caso di interessamento delle arterie polmonari (che sono definite arterie in quanto si allontanano dal cuore, ma trasportano sangue venoso) si parla di malattia tromboembolica. Fattori predisponenti e cause possono essere l'accelerazione del tempo di coagulazione, l'aumento delle piastrine, il rallentamento del circolo periferico, eventuali lesioni delle pareti venose, malattie infettive, gravidanze, parti, operazioni chirurgiche ginecologiche o interventi per tumori prostatici, per cancro del retto ecc.

• Flebiti superficiali

  La flebite, essendo un'infiammazione, ha come sintomi caratteristici quelli di un processo infiammatorio generico. La parte colpita è rossa e calda, per la presenza dell'infiammazione, inoltre è gonfia, a causa dell'edema che si forma, e dolente al tatto. LA flebite superficiale ha un decorso generalmente benigno.

• Flebologia

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• Flessione delle ginocchia

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• Fluorangiografia

  La fluorangiografia è una tecnica diagnostica utilizzata per la valutazione della circolazione retinica, mediante l'esecuzione di una serie di fotogrammi del fondo dell'occhio, dopo somministrazione di un colorante fluorescente (fluorescina) in una vena periferica.

• Fluoroscopia

  Tecnica di radiologia usata per acquisire immagini dell’anatomia interna nel soggetto esplorato in tempo reale. Si mette in pratica con un apparato noto come fluoroscopio, che consiste in una sorgente di raggi X e uno schermo costituito da uno strato di sostanza fluorescente (platinocianuro di bario, tungstato di calcio o, più recentemente, ioduro di cesio).

• Flussimetria

  La flussimetria Doppler (anche velocimetria Doppler) è una tecnica diagnostica che ha come scopo principale quello di valutare le condizioni di salute del feto.

• Flutter atriale

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• Fobia sociale

  Paura eccessiva o immotivata nei confronti di un oggetto, o di una situazione, a cui si associa un intenso stato d'ansia. Solitamente l'individuo affetto da fobìa ne è consapevole e cerca di evitare le situazioni che la scatenano.

• Fobie semplici

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• Focomelia

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• Follow-up psicologico

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• Foniatria

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• Forame ovale pervio

  Il Forame Ovale Pervio, altrimenti abbreviato con l'acronimo PFO, definisce un'anomalia cardiaca in cui l'atrio destro comunica con il sinistro a livello della fossa ovale tra septum primum e il septum secundum. Statisticamente interessa all'incirca il 25-30% della popolazione adulta.

• Foro maculare

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• Foto fondo oculare

  La foto fondo oculare è un esame diagnostico effettuato mediante oftalmoscopia, attraverso il quale è possibile valutare la retina per quanto riguarda la sua colorazione generale, la sua vascolarizzazione, il disegno delle fibre nervose e la fovea centrale. In condizioni di normalità il colorito del fondo è rosso brillante, per il contenuto ematico dei vasi della coroide sottostante.

• Fotopatch test

  Il foto patch test è un esame utilizzato per la diagnosi delle allergie cutanee a sostanze fotosensibili, ovvero allergie a determinate sostanze chimiche che si scatenano esclusivamente con l’esposizione ai raggi solari.

• Fotopletismografia

  Pletismografia che si fonda sullo studio della diffusione dei raggi infrarossi nei tessuti, per studiarne l’irrorazione.

• Fototerapia