La sindrome di Down, o trisomia 21, è una sindrome genetica dovuta alla presenza di una copia extra del cromosoma 21.

La sindrome di Guillain-Barré è una polineuropatia infiammatoria acuta che causa debolezza muscolare, a rapido aggravamento ma in genere autolimitante.

La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è una condizione genetica che predispone allo sviluppo di alcuni tumori, soprattutto quello del colon-retto.

La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune che colpisce le mucose e soprattutto le ghiandole lacrimali e salivari, causando secchezza.

La sindrome di Turner è una malattia genetica che colpisce persone di sesso femminile e che è causata da una parziale o completa mancanza di uno dei due cromosomi sessuali X.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White, chiamata anche Sindrome WPW, è una malattia congenita del cuore, che causa tachicardia parossistica sopraventricolare.

La sinusite è un disturbo infiammatorio che colpisce le mucose dei seni paranasali, provocando congestione nasale e cefalea.

Il soffio al cuore è un rumore anomalo, simile a un fruscio, dovuto al passaggio di sangue all’interno delle camere del cuore.

La spina bifida è un’anomalia congenita dovuta a uno sviluppo incompleto del tubo neurale, struttura embrionale da cui origina il sistema nervoso.

La stenosi è un restringimento patologico di un vaso, un organo cavo, un canale o un orifizio.

La stenosi carotidea comporta un restringimento delle arterie carotidi aumentando il rischio di ictus e ischemie cerebrali transitorie.

La stipsi, o stitichezza, è un disturbo della defecazione caratterizzato dall’evacuazione difficoltosa o infrequente.